Slc7a12-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc7a12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-02008

品系全称

C57BL/6JCya-Slc7a12em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-140918-Slc7a12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc7a12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-02008) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 7 (cationic amino acid transporter, y+ system), member 12
基因别称
Asc-2,XAT-1,XAT1
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_080852 | Ensembl: ENSMUST00000037321
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Slc7a12,也称为cationic amino acid transporter 1 (Cat-1),是溶质载体家族7(SLC7)的一员,负责在细胞膜上转运阳离子氨基酸,如赖氨酸、精氨酸和鸟氨酸。Slc7a12在哺乳动物细胞中广泛表达,但在肾脏中表达尤为丰富,因为它在维持体内氨基酸平衡和氮代谢中发挥着关键作用。在肾脏中,Slc7a12主要在近端小管和集合管的上皮细胞中表达,参与肾小管重吸收氨基酸的过程。

Slc7a12的表达和功能受到多种因素的调节,包括生长因子、激素和细胞内信号传导途径。例如,胰岛素和生长激素等生长因子可以上调Slc7a12的表达,而糖皮质激素和甲状腺激素可以下调其表达。此外,Slc7a12的表达还可以受到细胞内氧化应激和内质网应激的影响。

Slc7a12的异常表达和功能与多种疾病的发生发展有关,包括高血压、糖尿病和肾脏疾病。例如,研究表明,Slc7a12在高血压大鼠模型中的表达下调,可能与高血压的发生有关[1]。在糖尿病小鼠模型中,Slc7a12的表达上调,可能与糖尿病导致的肾脏损伤有关[2]。此外,Slc7a12的突变还与某些遗传性氨基酸代谢障碍有关。

Slc7a12的转运机制较为复杂,需要与另一个SLC家族成员,即SLC3A1(也称为rBAT)形成异源二聚体才能发挥作用。SLC3A1负责将氨基酸从细胞质中转运到细胞膜上,与Slc7a12结合形成转运复合物,共同将氨基酸转运到细胞外。Slc7a12的转运活性受到多种因素的影响,包括氨基酸的种类、浓度和细胞内外的pH值等。

总之,Slc7a12是一种重要的阳离子氨基酸转运蛋白,在维持体内氨基酸平衡和氮代谢中发挥着关键作用。Slc7a12的异常表达和功能与多种疾病的发生发展有关,包括高血压、糖尿病和肾脏疾病。深入研究Slc7a12的转运机制和功能,有助于我们更好地理解这些疾病的发病机制,为开发新的治疗方法提供理论基础。

参考文献:
1. Crespo, Kimberley, Ménard, Annie, Deng, Alan Y. 2016. Retinoblastoma-associated protein 140 as a candidate for a novel etiological gene to hypertension. In Clinical and experimental hypertension (New York, N.Y. : 1993), 38, 533-40. doi:10.3109/10641963.2016.1163373. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27391979/
2. Komers, Radko, Xu, Bei, Fu, Yi, Cohen, Herbert T, Cohen, David M. 2014. Transcriptome-based analysis of kidney gene expression changes associated with diabetes in OVE26 mice, in the presence and absence of losartan treatment. In PloS one, 9, e96987. doi:10.1371/journal.pone.0096987. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24827579/