Fabp1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fabp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01995

品系全称

C57BL/6JCya-Fabp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14080-Fabp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fabp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01995) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fatty acid binding protein 1, liver
基因别称
Fabpl,L-FABP
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_017399 | Ensembl: ENSMUST00000067492
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~6.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95479Mice homozygous for a disruption in this gene do not show any obvious morphological, behavioral, or reproductive abnormalities. Changes may be observed in lipid composition, lipid binding, or levels of lipid binding proteins.
Fabp1,也称为肝脏脂肪酸结合蛋白(L-FABP),是一种重要的细胞质结合/伴侣蛋白,主要存在于肝脏、肠道以及人类肾脏中。它主要负责结合和转运脂肪酸,包括花生四烯酸(ARA)和内源性大麻素(EC)产物N-花生四烯酰乙醇胺(AEA)和2-花生四烯酰甘油(2-AG)。Fabp1在调节肝脏对ARA的摄取和代谢方面起着关键作用[1]。此外,Fabp1还在肝脏中充当一个脂肪酸库,为大脑提供合成内源性大麻素所需的ARA[2]。Fabp1的缺乏会影响肝细胞对内源性大麻素的摄取和降解,进而影响大脑和血浆中内源性大麻素水平[3]。

Fabp1的基因变异与多种疾病的发生发展相关。例如,Fabp1基因的T94A变异与肥胖、血脂异常、脑血栓形成和非酒精性脂肪肝等疾病的发生风险增加相关[4]。此外,Fabp1基因的rs2919872 G>A变异与血清甘油三酯水平降低相关,这可能是由于rs2919872 A等位基因降低了Fabp1启动子的转录活性[5]。Fabp1基因的rs2241883 T/C变异与代谢综合征的发生风险增加相关,这可能是由于C等位基因的携带者更容易发生肥胖和血脂异常[6]。Fabp1基因的变异还可能与哮喘患者中FABP1蛋白水平升高相关,这可能是由于遗传因素导致FABP1表达增加[7]。

Fabp1在多种疾病中发挥重要作用。例如,Fabp1的缺乏可以抑制肝细胞铁死亡,从而减轻IgA肾病的发生发展[8]。Fabp1的过表达可以促进肿瘤相关巨噬细胞中脂肪酸的氧化,从而抑制肝癌的进展[9]。此外,Fabp1的缺乏还可以减少高脂肪饮食诱导的大脑内源性大麻素水平的升高,从而减轻肥胖的发生发展[10]。

综上所述,Fabp1是一种重要的脂肪酸结合蛋白,参与调节脂肪酸的代谢和转运,以及内源性大麻素的合成和降解。Fabp1的基因变异与多种疾病的发生发展相关,包括肥胖、血脂异常、脑血栓形成、非酒精性脂肪肝、IgA肾病、肝癌和哮喘等。Fabp1在多种疾病中发挥重要作用,包括调节肝脏对脂肪酸的代谢、抑制肝细胞铁死亡、促进肿瘤相关巨噬细胞中脂肪酸的氧化、减少高脂肪饮食诱导的大脑内源性大麻素水平的升高等。Fabp1的研究有助于深入理解脂肪酸代谢和内源性大麻素系统的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tang, Weiwei, Sun, Guangshun, Ji, Gu-Wei, Xia, Yongxiang, Wang, Xuehao. 2023. Single-cell RNA-sequencing atlas reveals an FABP1-dependent immunosuppressive environment in hepatocellular carcinoma. In Journal for immunotherapy of cancer, 11, . doi:10.1136/jitc-2023-007030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38007237/
2. Zare-Feyzabadi, Reza, Mozaffari, Majid, Ghayour-Mobarhan, Majid, Valizadeh, Mohsen. . FABP1 Gene Variant is Associated with Risk of Metabolic Syndrome. In Combinatorial chemistry & high throughput screening, 25, 1355-1360. doi:10.2174/1386207324666210603114434. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34082672/
3. Wu, Jingkui, Shao, Xinghua, Shen, Jianxiao, Qi, Chaojun, Ni, Zhaohui. 2022. Downregulation of PPARα mediates FABP1 expression, contributing to IgA nephropathy by stimulating ferroptosis in human mesangial cells. In International journal of biological sciences, 18, 5438-5458. doi:10.7150/ijbs.74675. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36147466/
4. Prinetti, Alessandro, Mitro, Nico. 2016. FABP1 in wonderland. In Journal of neurochemistry, 138, 371-3. doi:10.1111/jnc.13685. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27329821/
5. McIntosh, Avery L, Huang, Huan, Landrock, Danilo, Kier, Ann B, Schroeder, Friedhelm. 2018. Impact of Fabp1 Gene Ablation on Uptake and Degradation of Endocannabinoids in Mouse Hepatocytes. In Lipids, 53, 561-580. doi:10.1002/lipd.12071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30203570/
6. Peng, Xian-E, Wu, Yun-Li, Zhu, Yi-Bing, Lu, Qing-Qing, Lin, Xu. 2015. Association of a Human FABP1 Gene Promoter Region Polymorphism with Altered Serum Triglyceride Levels. In PloS one, 10, e0139417. doi:10.1371/journal.pone.0139417. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26439934/
7. Martin, Gregory G, Landrock, Danilo, Chung, Sarah, Kier, Ann B, Schroeder, Friedhelm. 2016. Fabp1 gene ablation inhibits high-fat diet-induced increase in brain endocannabinoids. In Journal of neurochemistry, 140, 294-306. doi:10.1111/jnc.13890. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27861894/
8. Schroeder, Friedhelm, McIntosh, Avery L, Martin, Gregory G, Atshaves, Barbara P, Kier, Ann B. 2016. Fatty Acid Binding Protein-1 (FABP1) and the Human FABP1 T94A Variant: Roles in the Endocannabinoid System and Dyslipidemias. In Lipids, 51, 655-76. doi:10.1007/s11745-016-4155-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27117865/
9. Storey, Stephen M, Huang, Huan, McIntosh, Avery L, Kier, Ann B, Schroeder, Friedhelm. 2017. Impact of Fabp1/Scp-2/Scp-x gene ablation (TKO) on hepatic phytol metabolism in mice. In Journal of lipid research, 58, 1153-1165. doi:10.1194/jlr.M075457. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28411199/
10. Chang, Hun Soo, Park, Jong Sook, Shin, Hye-Rim, Shin, Hyoung Doo, Park, Choon-Sik. 2014. Association analysis of FABP1 gene polymorphisms with aspirin-exacerbated respiratory disease in asthma. In Experimental lung research, 40, 485-94. doi:10.3109/01902148.2014.927939. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25338211/