P2ry14-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

P2ry14-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01994

品系全称

C57BL/6JCya-P2ry14em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-140795-P2ry14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: P2ry14-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01994) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
purinergic receptor P2Y, G-protein coupled, 14
基因别称
A330108O13Rik,Gpr105,P2Y14
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001287124 | Ensembl: ENSMUST00000197841
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2155705Mice homozygous for a null allele fail to exhibit increased glucose mediated forestomach muscle tension. Mice homozygous for a different null allele show decreased gastrointestinal emptying, impaired glucose tolerance, decreased glucose-stimulated insulin release, and reduced airway responsiveness.

发表文献

Nature Communications
2020-04-14
Glycogen metabolism regulates macrophage-mediated acute inflammatory responses
1
P2ry14,也称为P2Y purinoceptor 14,是一种G蛋白偶联受体(GPCR),属于P2Y受体家族。P2Y受体是一类跨膜受体,能够响应三磷酸腺苷(ATP)和其他核苷酸配体。P2Y14受体主要在肾小管细胞中表达,但最近的研究表明,它在其他组织中也有表达,如肺腺癌组织和卵巢癌组织。

P2ry14受体在多种生物学过程中发挥作用,包括免疫反应、细胞增殖和分化。在免疫反应中,P2ry14受体可能参与调节免疫细胞的活化和迁移。研究表明,P2ry14受体在肺腺癌组织中下调,而高表达的P2ry14与患者的良好预后相关[1]。此外,P2ry14受体在卵巢癌组织中低表达,而低表达的P2ry14与患者的较差预后相关[3]。

在肾组织中,P2ry14受体可能参与调节尿液体积和肾小球滤过率。研究表明,P2ry14基因缺失小鼠的尿液体积减少,但肾小球滤过率不变[2]。此外,P2ry14受体可能参与调节肾小管细胞的形态和功能。研究表明,P2ry14基因缺失小鼠的肾皮质和髓质的面积与野生型小鼠不同[2]。

在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)中,P2ry14受体可能参与调节免疫细胞浸润和内皮细胞损伤。研究表明,P2ry14基因缺失小鼠的ARDS发病率和死亡率增加,而P2ry14受体激动剂能够减轻ARDS的症状[4]。此外,P2ry14受体可能参与调节急性白血病细胞对PI3K/mTOR抑制剂的耐药性。研究表明,对PI3K/mTOR抑制剂耐药的急性白血病细胞中P2ry14表达上调,而P2ry14受体激动剂能够抑制这些细胞的生长和存活[5]。

P2ry14受体在多种生物学过程中发挥重要作用,包括免疫反应、细胞增殖和分化。P2ry14受体可能参与调节免疫细胞的活化和迁移,肾小管细胞的形态和功能,以及ARDS和急性白血病的发病机制。P2ry14受体可能成为治疗多种疾病的新靶点,包括肺腺癌、卵巢癌、ARDS和急性白血病。

参考文献:
1. Xu, Ting, Xu, Shu, Yao, Yu, Lin, Yong, Zou, Jue. . P2RY14 downregulation in lung adenocarcinoma: a potential therapeutic target associated with immune infiltration. In Journal of thoracic disease, 14, 515-535. doi:10.21037/jtd-22-115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35280459/
2. Baalmann, Fabian, Brendler, Jana, Butthof, Anne, Schöneberg, Torsten, Schulz, Angela. 2023. Reduced urine volume and changed renal sphingolipid metabolism in P2ry14-deficient mice. In Frontiers in cell and developmental biology, 11, 1128456. doi:10.3389/fcell.2023.1128456. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37250906/
3. Shu, Chenggan, Liu, Lifen, Chen, Xiaoping, Peng, Qi, Yuan, Huaqin. 2023. ncRNA-mediated low expression of P2RY14 correlates with poor prognosis and tumor immune infiltration in ovarian carcinoma. In Annals of translational medicine, 11, 10. doi:10.21037/atm-22-6120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36760244/
4. Li, Gang, Yan, Ke, Zhang, Wanyi, Pan, Haiyan, Guo, Pengxiang. 2024. ARDS and aging: TYMS emerges as a promising biomarker and therapeutic target. In Frontiers in immunology, 15, 1365206. doi:10.3389/fimmu.2024.1365206. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38558817/
5. Shah, Kinjal, Moharram, Sausan A, Kazi, Julhash U. 2018. Acute leukemia cells resistant to PI3K/mTOR inhibition display upregulation of P2RY14 expression. In Clinical epigenetics, 10, 83. doi:10.1186/s13148-018-0516-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29951132/

发表文献

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