Sesn1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sesn1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01985

品系全称

C57BL/6NCya-Sesn1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-140742-Sesn1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sesn1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01985) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sestrin 1
基因别称
1110002G11Rik,Pa26,Sest1
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001162908 | Ensembl: ENSMUST00000099931
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~8.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2155278Mice homozygous for a kncok-out allele exhibit enhanced responsiveness to an influenza vaccine in aged mice.
SESN1,也称为Sestrin 1,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。SESN1属于Sestrin家族,是一种应激诱导蛋白,在维持细胞代谢平衡和减少氧化应激方面发挥着重要作用。SESN1的表达受到多种因素的调控,包括MYCN基因、FOXO3基因和microRNA等。

神经母细胞瘤(NB)是一种儿童常见的颅外实体瘤,其预后不良。研究发现,SESN1在NB中发挥肿瘤抑制因子的作用。SESN1的表达受到MYCN基因的调控。在NB细胞中,SESN1的敲低促进了细胞增殖、迁移和侵袭,而过表达SESN1则具有相反的作用。此外,低表达SESN1与NB患者的预后不良相关。SESN1可能通过Toll样受体(TLR)信号通路发挥其肿瘤抑制作用[1]。

在放射治疗中,寻找预测患者放射敏感性的生物标志物一直是研究的热点。研究发现,SESN1是放射敏感性生物标志物之一。在前列腺癌患者中,SESN1的表达水平与放射敏感性相关。低表达SESN1的患者对放射治疗的反应更好[2]。

骨骼肌衰老是一种随着年龄增长而发生的疾病,与整体虚弱、跌倒和死亡率增加相关。研究发现,SESN1是FOXO3基因的效应因子,可以保护骨骼肌免受衰老的影响。敲低SESN1可以模拟FOXO3缺乏的人类肌管衰老表型,而过表达SESN1则可以缓解人类肌管衰老。SESN1的表达与骨骼肌衰老相关,可以作为骨骼肌衰老的诊断生物标志物和干预策略[3]。

左右不对称是脊椎动物发育过程中的重要特征。研究发现,SESN1在左右不对称的形成中发挥着重要作用。SESN1的敲低会导致胚胎左右不对称的发育缺陷。SESN1通过与FoxH1的相互作用,参与Nodal信号通路的介导,进而影响左右轴的形成[4]。

阿尔茨海默病(AD)是一种常见的神经退行性疾病。研究发现,SESN1的表达与AD的进展相关。SESN1的表达水平可以作为AD的诊断生物标志物。SESN1的表达与免疫细胞和免疫反应相关,可能参与AD的免疫炎症过程[5]。

头颈鳞状细胞癌(HNSCC)是一种常见的恶性肿瘤。研究发现,SESN1在HNSCC中发挥肿瘤抑制因子的作用。SESN1的表达受到microRNA-377-3p的负调控。SESN1与SMAD3相互作用,抑制HNSCC细胞的增殖、迁移和侵袭。SESN1可以作为HNSCC的治疗靶点[6]。

非小细胞肺癌(NSCLC)是一种常见的肺癌类型,其预后不良。研究发现,SESN1在NSCLC中发挥肿瘤抑制因子的作用。SESN1的表达受到MALAT1的调控。MALAT1的敲低可以抑制NSCLC细胞的生长、增殖、集落形成和侵袭。SESN1可以作为NSCLC的诊断和预后生物标志物[7]。

综上所述,SESN1是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。SESN1在神经母细胞瘤、放射治疗、骨骼肌衰老、左右不对称、阿尔茨海默病、头颈鳞状细胞癌和非小细胞肺癌等多种疾病中发挥重要作用。SESN1可以作为诊断和预后生物标志物,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hua, Zhongyan, Chen, Bo, Gong, Baocheng, Ma, Yifan, Li, Zhijie. . SESN1 functions as a new tumor suppressor gene via Toll-like receptor signaling pathway in neuroblastoma. In CNS neuroscience & therapeutics, 30, e14664. doi:10.1111/cns.14664. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38516781/
2. Howe, Orla, White, Lisa, Cullen, Daniel, Badie, Christophe, Lyng, Fiona M. 2021. A 4-Gene Signature of CDKN1, FDXR, SESN1 and PCNA Radiation Biomarkers for Prediction of Patient Radiosensitivity. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms221910607. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34638945/
3. Jing, Ying, Zuo, Yuesheng, Sun, Liang, Liu, Guang-Hui, Wang, Si. 2023. SESN1 is a FOXO3 effector that counteracts human skeletal muscle ageing. In Cell proliferation, 56, e13455. doi:10.1111/cpr.13455. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37199024/
4. Peeters, Hilde, Voz, Marianne L, Verschueren, Kristin, Peers, Bernard, Devriendt, Koen. 2006. Sesn1 is a novel gene for left-right asymmetry and mediating nodal signaling. In Human molecular genetics, 15, 3369-77. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17038485/
5. Guo, Shaobo, Zhu, Wenhui, Bian, Yuting, Ji, Xuzheng, Zhang, Biao. 2024. Developing diagnostic biomarkers for Alzheimer's disease based on histone lactylation-related gene. In Heliyon, 10, e37807. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e37807. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39315143/
6. El Baroudi, Mariama, Machiels, Jean-Pascal, Schmitz, Sandra. 2017. Expression of SESN1, UHRF1BP1, and miR-377-3p as prognostic markers in mutated TP53 squamous cell carcinoma of the head and neck. In Cancer biology & therapy, 18, 775-782. doi:10.1080/15384047.2017.1373212. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28886272/
7. Zhang, Chi, Ren, Lin, Zhang, Hongjian, Zhao, Chuanjiang, Xia, Juan. 2022. SESN1, negatively regulated by miR-377-3p, suppresses invasive growth of head and neck squamous cell carcinoma by interaction with SMAD3. In Human cell, 35, 1100-1113. doi:10.1007/s13577-022-00719-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35622213/