Ubox5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ubox5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01968

品系全称

C57BL/6JCya-Ubox5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-140629-Ubox5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ubox5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01968) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
U box domain containing 5
基因别称
1500010O06Rik,C330018L13Rik,Rnf37,UIP5,Ubce7ip5,Ube7ip5
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001255994 | Ensembl: ENSMUST00000028761
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~4.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
UBOX5,也称为U-box蛋白5,是一种重要的泛素连接酶,属于U-box家族成员之一。U-box蛋白是一种特殊的泛素连接酶,其特征是含有一种独特的U-box结构域。U-box结构域在泛素连接酶的识别和结合泛素分子中发挥着关键作用。UBOX5参与多种生物学过程,包括细胞周期调控、细胞凋亡、信号转导和蛋白质降解等。

UBOX5在多种疾病中发挥重要作用。研究表明,UBOX5在动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤等疾病中具有重要作用。在动脉粥样硬化中,UBOX5可能通过调节炎症反应和细胞凋亡等途径参与动脉粥样硬化斑块的形成[1]。在糖尿病心肌病中,UBOX5可能通过影响细胞凋亡和炎症反应等途径参与糖尿病心肌病的发生[2]。在结直肠癌中,UBOX5可能通过调节细胞凋亡和增殖等途径参与肿瘤的发生和发展[3]。此外,UBOX5的基因多态性与中国儿童Wilms瘤的易感性降低相关[4]。

除了在疾病中的作用,UBOX5还与细胞周期调控密切相关。研究表明,UBOX5通过泛素化细胞周期相关蛋白,如p27和cyclin E等,参与细胞周期的调控。UBOX5的突变或异常表达可能导致细胞周期异常,进而引发疾病。

UBOX5还参与细胞凋亡的调控。细胞凋亡是一种程序性细胞死亡过程,对维持组织稳态和细胞内环境平衡具有重要意义。UBOX5通过泛素化凋亡相关蛋白,如Bcl-2和Bax等,参与细胞凋亡的调控。UBOX5的异常表达可能导致细胞凋亡异常,进而引发疾病。

此外,UBOX5还参与信号转导的调控。信号转导是细胞内外环境变化引起细胞功能改变的重要途径。UBOX5通过泛素化信号转导相关蛋白,如ERK和JNK等,参与信号转导的调控。UBOX5的异常表达可能导致信号转导异常,进而引发疾病。

综上所述,UBOX5是一种重要的泛素连接酶,参与多种生物学过程,包括细胞周期调控、细胞凋亡、信号转导和蛋白质降解等。UBOX5在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤等。UBOX5的研究有助于深入理解泛素连接酶的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Yuan-Meng, Meng, Ling-Bing, Yu, Si-Jun, Ma, Dong-Xing. . Identification of potential crucial genes in monocytes for atherosclerosis using bioinformatics analysis. In The Journal of international medical research, 48, 300060520909277. doi:10.1177/0300060520909277. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32314637/
2. Zhou, Zuoqiong, Zheng, Lan, Tang, Changfa, Wu, Xiushan, Zhu, Ping. 2020. Identification of Potentially Relevant Genes for Excessive Exercise-Induced Pathological Cardiac Hypertrophy in Zebrafish. In Frontiers in physiology, 11, 565307. doi:10.3389/fphys.2020.565307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33329019/
3. Yang, Jing, Yu, Xin, Zhu, Guirong, Wang, Zhendong, Pan, Yongchu. 2020. Integrating GWAS and eQTL to predict genes and pathways for non-syndromic cleft lip with or without palate. In Oral diseases, 27, 1747-1754. doi:10.1111/odi.13699. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33128317/
4. Patterson, Cam. 2002. A new gun in town: the U box is a ubiquitin ligase domain. In Science's STKE : signal transduction knowledge environment, 2002, pe4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11805346/