Sfxn1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sfxn1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01962

品系全称

C57BL/6NCya-Sfxn1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-14057-Sfxn1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sfxn1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01962) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sideroflexin 1
基因别称
2810002O05Rik,A930015P12Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027324 | Ensembl: ENSMUST00000021930
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SFXN1(sideroflexin 1)是一种重要的线粒体基因,编码一种多跨内线粒体膜蛋白。SFXN1在细胞代谢中发挥着重要作用,特别是在一碳代谢途径中。一碳代谢是细胞合成许多关键代谢物,包括核苷酸的过程所必需的。这个代谢途径分为细胞质和线粒体分支,其中关键步骤之一是丝氨酸通过未知机制进入线粒体,并在其中转化为甘氨酸和甲酸。研究发现,SFXN1作为丝氨酸转运蛋白,在丝氨酸进入线粒体的过程中起着关键作用[1]。

此外,SFXN1的缺陷会导致线粒体中一碳代谢的缺陷,进而影响甘氨酸和嘌呤的合成。缺乏SFXN1的细胞在一碳代谢方面表现出严重的缺陷,包括对甘氨酸的营养缺陷[1]。这些研究表明,SFXN1在维持细胞代谢平衡和生命活动中发挥着重要作用。

SFXN1不仅在代谢方面具有重要作用,还在肿瘤发生发展中发挥着关键作用。研究发现,SFXN1在多种肿瘤中表达上调,包括肺腺癌、乳腺癌和肝癌等。高表达的SFXN1与肿瘤的不良预后相关,并参与调节肿瘤的免疫微环境和代谢过程[3,4,6,7]。此外,SFXN1还与铁死亡相关,铁死亡是一种铁依赖性的细胞死亡形式,在败血症引起的急性肺损伤等疾病中发挥作用[2]。

SFXN1的异常表达可能与多种生物学过程相关,包括细胞周期、DNA修复和HIF-1α信号通路等。SFXN1的表达水平还与多种免疫调节因子的表达相关,这些因子可以调节肿瘤免疫微环境[3]。此外,SFXN1的表达水平还与多种化疗药物和靶向药物的敏感性相关,提示SFXN1可能作为肿瘤治疗的潜在靶点[3,4]。

除了在肿瘤中的作用,SFXN1还在线粒体功能中发挥着重要作用。研究发现,SFXN1的缺陷会导致线粒体呼吸链的损伤,特别是对复合物III(CIII)的生成、活性和组装具有显著的负面影响。CIII功能障碍会导致辅酶Q水平的降低,进而影响线粒体和细胞代谢的效率[5]。此外,SFXN1还参与铁代谢和α-酮戊二酸代谢,进一步影响线粒体的功能和细胞代谢[5]。

综上所述,SFXN1是一种重要的线粒体基因,参与调控一碳代谢、肿瘤发生发展、线粒体功能和铁代谢等生物学过程。SFXN1的异常表达与多种疾病相关,包括肿瘤、败血症和线粒体疾病等。SFXN1的研究有助于深入理解线粒体功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kory, Nora, Wyant, Gregory A, Prakash, Gyan, Guo, Yang Eric, Sabatini, David M. . SFXN1 is a mitochondrial serine transporter required for one-carbon metabolism. In Science (New York, N.Y.), 362, . doi:10.1126/science.aat9528. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30442778/
2. Zhang, Jing, Zheng, Yongping, Wang, Yun, Song, Xuemin, Li, Xinyi. 2022. YAP1 alleviates sepsis-induced acute lung injury via inhibiting ferritinophagy-mediated ferroptosis. In Frontiers in immunology, 13, 884362. doi:10.3389/fimmu.2022.884362. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35979359/
3. Liu, Wenting, Du, Qingwu, Mei, Ting, Huang, Dingzhi, Qin, Tingting. 2024. Comprehensive analysis the prognostic and immune characteristics of mitochondrial transport-related gene SFXN1 in lung adenocarcinoma. In BMC cancer, 24, 94. doi:10.1186/s12885-023-11646-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38233752/
4. Li, Yanjun, Yang, Wenke, Liu, Chaojun, Zhang, Jiaqiang, Chang, Enqiang. 2024. SFXN1-mediated immune cell infiltration and tumorigenesis in lung adenocarcinoma: A potential therapeutic target. In International immunopharmacology, 132, 111918. doi:10.1016/j.intimp.2024.111918. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38537539/
5. Acoba, Michelle Grace, Alpergin, Ebru S Selen, Renuse, Santosh, Wolfgang, Michael J, Claypool, Steven M. . The mitochondrial carrier SFXN1 is critical for complex III integrity and cellular metabolism. In Cell reports, 34, 108869. doi:10.1016/j.celrep.2021.108869. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33730581/
6. Zhang, Yao-Hua, Liu, Xu-Sheng, Gao, Yan, Ke, Chang-Bin, Pei, Zhi-Jun. 2023. SFXN1 as a potential diagnostic and prognostic biomarker of LUAD is associated with 18F-FDG metabolic parameters. In Lung cancer (Amsterdam, Netherlands), 188, 107449. doi:10.1016/j.lungcan.2023.107449. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38184958/
7. Chen, Liangyuan, Kang, Yanli, Jiang, Yingfeng, Xu, Xunyu, Chen, Falin. 2022. Overexpression of SFXN1 indicates poor prognosis and promotes tumor progression in lung adenocarcinoma. In Pathology, research and practice, 237, 154031. doi:10.1016/j.prp.2022.154031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35878532/