Ube2j2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ube2j2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01954

品系全称

C57BL/6NCya-Ube2j2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-140499-Ube2j2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ube2j2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01954) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin-conjugating enzyme E2J 2
基因别称
1200007B18Rik,2400008G19Rik,5730472G04Rik,NCUBE-2,Ubc6,Ubc6p
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021402 | Ensembl: ENSMUST00000024056
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~5.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Ube2j2,也称为Ubiquitin-conjugating enzyme E2 J2,是一种细胞内重要的E2泛素连接酶。泛素化是一种重要的蛋白质翻译后修饰过程,通过将泛素分子连接到靶蛋白上,可以调控蛋白质的稳定性、功能、定位和信号转导等多种生物学过程。Ube2j2在细胞内与E3泛素连接酶形成复合物,参与蛋白质的泛素化过程。

Ube2j2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞内质网相关降解(ERAD)途径。ERAD途径是细胞内清除错误折叠或受损蛋白质的一种重要机制,通过泛素化标记和降解这些蛋白质,维持细胞内蛋白质稳态和功能。Ube2j2与E3泛素连接酶TMEM129协同作用,参与ERAD途径中MHC-I的降解,进而影响病毒感染和免疫应答过程[6]。此外,Ube2j2还与E3泛素连接酶CGRRF1协同作用,参与Wnt信号通路中Evi蛋白的泛素化降解,调控Wnt蛋白的分泌和信号传导[5]。

除了在ERAD途径中的作用外,Ube2j2还与其他生物学过程相关。例如,Ube2j2与E3泛素连接酶mK3协同作用,促进细胞内质网相关降解(ERAD)途径中底物蛋白的泛素化修饰,进而影响细胞内蛋白质的降解和稳定性[2]。Ube2j2还参与细胞内质网相关降解(ERAD)途径中FcRn受体的降解,进而影响抗体介导的免疫应答过程[3]。

此外,Ube2j2的表达水平与多种疾病的发生和进展相关。例如,在结直肠癌中,Ube2j2的表达水平与患者的预后相关,高表达Ube2j2的患者预后较差[1]。Ube2j2的表达水平还与肺癌的发生和进展相关,miR-4433a-3p通过靶向Ube2j2的表达,影响肺癌细胞的生长和转移[4]。

综上所述,Ube2j2是一种重要的E2泛素连接酶,参与细胞内质网相关降解(ERAD)途径,调控蛋白质的泛素化和降解过程。Ube2j2还与其他生物学过程相关,包括病毒感染、免疫应答、Wnt信号通路等。Ube2j2的表达水平与多种疾病的发生和进展相关,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Linjing, Li, Yuyi, Lin, Junyi, Pang, Wenjing. . A Pyroptosis-Related Gene Signature Predicts Prognosis and Tumor Immune Microenvironment in Colorectal Cancer. In Technology in cancer research & treatment, 23, 15330338241277584. doi:10.1177/15330338241277584. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39155627/
2. Wang, Xiaoli, Herr, Roger A, Rabelink, Martijn, Wiertz, Emmanuel J H J, Hansen, Ted H. . Ube2j2 ubiquitinates hydroxylated amino acids on ER-associated degradation substrates. In The Journal of cell biology, 187, 655-68. doi:10.1083/jcb.200908036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19951915/
3. Liu, Xiaoyang, Palaniyandi, Senthilkumar, Zhu, Iowis, Cohen, Jeffrey I, Zhu, Xiaoping. 2019. Human cytomegalovirus evades antibody-mediated immunity through endoplasmic reticulum-associated degradation of the FcRn receptor. In Nature communications, 10, 3020. doi:10.1038/s41467-019-10865-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31289263/
4. Sun, Zhixiao, Sun, Jian, Hu, Hang, Wang, Zheng, Liu, Zhongxiang. 2024. A novel microRNA miR-4433a-3p as a potential diagnostic biomarker for lung adenocarcinoma. In Heliyon, 10, e30646. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e30646. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38765119/
5. Glaeser, Kathrin, Urban, Manuela, Fenech, Emma, Christianson, John C, Boutros, Michael. 2018. ERAD-dependent control of the Wnt secretory factor Evi. In The EMBO journal, 37, . doi:10.15252/embj.201797311. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29378775/
6. van den Boomen, Dick J H, Timms, Richard T, Grice, Guinevere L, Nathan, James A, Lehner, Paul J. 2014. TMEM129 is a Derlin-1 associated ERAD E3 ligase essential for virus-induced degradation of MHC-I. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111, 11425-30. doi:10.1073/pnas.1409099111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25030448/