Igf2bp3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Igf2bp3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01949

品系全称

C57BL/6NCya-Igf2bp3em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-140488-Igf2bp3-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Igf2bp3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01949) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 3
基因别称
2610101N11Rik,IMP-3,IMP3,Koc13,Neilsen,mimp3
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023670 | Ensembl: ENSMUST00000031838
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示

发表文献

Bone Research
2025-05-12
IGF2BP3-mediated m6A modification of RASGRF1 promoting joint injury in rheumatoid arthritis
Materials Today Bio
2022-11-23
IGF2BP3 is an essential N6 -methyladenosine biotarget for suppressing ferroptosis in lung adenocarcinoma cells
1
IGF2BP3,也称为胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白3,是一种高度保守的RNA结合蛋白。它在调节mRNA的翻译和稳定性方面发挥着关键作用。IGF2BP3可以与mRNA上的特定结构域结合,影响其翻译效率和稳定性。此外,IGF2BP3还参与了多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、代谢和肿瘤发生。

在宫颈癌的发生和发展中,IGF2BP3的表达与肿瘤的发生和进展密切相关。研究表明,IGF2BP3的表达与宫颈癌患者的预后不良相关。在宫颈癌细胞中,IGF2BP3可以通过与Parkin相互作用,促进肿瘤的发生。IGF2BP3的突变会导致其失去m6A阅读功能,进而影响PI3K和MAPK信号通路的活性,抑制宫颈癌的发生。此外,IGF2BP3的突变还会影响Parkin介导的线粒体自噬,进一步表明IGF2BP3在宫颈癌发生中的作用[1]。

IGF2BP3还可以通过调节脂质代谢促进宫颈癌的进展。研究发现,IGF2BP3在宫颈癌组织中的表达水平高于邻近组织,并且与肿瘤的分期呈正相关。IGF2BP3可以通过上调SCD的表达来增强脂质代谢,进而促进宫颈癌细胞的增殖和转移。此外,IGF2BP3还可以通过m6A修饰调节SCD mRNA的稳定性,进一步影响宫颈癌的进展[2]。

在胶质瘤中,IGF2BP3的表达上调也与肿瘤的发生和发展相关。研究发现,IGF2BP3可以通过与MIB1相互作用,促进FTO的降解,进而增加m6A修饰的CSF3的表达,促进中性粒细胞细胞外陷阱(NETs)的形成。此外,IGF2BP3还可以通过m6A修饰调节NETs的形成,进而影响溶瘤病毒的治疗效果。因此,靶向IGF2BP3诱导的NETosis可能是一种克服溶瘤病毒治疗抵抗的策略[3]。

circRNA是一种新型的非编码RNA,具有高度的稳定性和保守性。研究发现,circNEIL3可以由EWSR1诱导,在胶质瘤组织中表达上调,并且与胶质瘤的恶性进展呈正相关。circNEIL3可以与IGF2BP3结合,稳定IGF2BP3蛋白,进而促进胶质瘤的进展。此外,circNEIL3还可以通过外泌体传递给肿瘤相关巨噬细胞,促进免疫抑制的极化,进而促进胶质瘤的进展[4]。

IGF2BP3还可以通过m7G修饰影响mRNA的降解。研究发现,IGF2BP1-3可以与内部m7G修饰的mRNA结合,其中IGF2BP3与m7G的结合最为紧密。IGF2BP3可以通过与m7G修饰的mRNA结合,促进其降解,进而影响基因表达和肿瘤的进展[5]。

IGF2BP3还可以通过调节GLS和GLUD1基因的表达,促进Treg细胞诱导的免疫逃逸。研究发现,IGF2BP3可以上调GLS和GLUD1基因的表达,进而促进谷氨酸和谷氨酰胺的代谢,产生乳酸,进而促进Treg细胞的分化,导致免疫逃逸[6]。

IGF2BP3还可以通过抑制铁死亡来抑制肺癌细胞的发生。研究发现,IGF2BP3可以与m6A修饰的mRNA结合,抑制铁死亡相关基因的表达,进而抑制铁死亡的发生[7]。

IGF2BP3还可以通过抑制HMGB1 mRNA的降解,促进膀胱癌的发生和发展。研究发现,IGF2BP3可以与HMGB1 mRNA结合,稳定HMGB1 mRNA,进而促进HMGB1的表达,促进膀胱癌的发生和发展[8]。

IGF2BP3还可以通过促进COPS7B mRNA的翻译,促进结直肠癌的进展。研究发现,IGF2BP3可以增强COPS7B mRNA的翻译效率,进而促进结直肠癌的生长和转移[9]。

综上所述,IGF2BP3是一种重要的RNA结合蛋白,参与调节mRNA的翻译和稳定性,影响基因表达和生物学过程。IGF2BP3在多种癌症的发生和发展中发挥重要作用,包括宫颈癌、胶质瘤、肺癌、膀胱癌和结直肠癌。IGF2BP3的调控机制复杂,涉及m6A、m7G等RNA修饰,以及与多种蛋白质的相互作用。靶向IGF2BP3及其相关信号通路可能为癌症的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Xin, Ye, Guiqin, Li, Jiuzhou, Bai, Gongxun, Zhang, Jianbin. . Parkin regulates IGF2BP3 through ubiquitination in the tumourigenesis of cervical cancer. In Clinical and translational medicine, 13, e1457. doi:10.1002/ctm2.1457. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37877353/
2. Han, Chenying, Hu, Chenchen, Liu, Tianyue, Yang, Kun, Yang, Shuya. 2024. IGF2BP3 enhances lipid metabolism in cervical cancer by upregulating the expression of SCD. In Cell death & disease, 15, 138. doi:10.1038/s41419-024-06520-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38355626/
3. Dai, Weiwei, Tian, Ruotong, Yu, Liubing, Chen, Juxiang, Shu, Minfeng. 2024. Overcoming therapeutic resistance in oncolytic herpes virotherapy by targeting IGF2BP3-induced NETosis in malignant glioma. In Nature communications, 15, 131. doi:10.1038/s41467-023-44576-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38167409/
4. Pan, Ziwen, Zhao, Rongrong, Li, Boyan, Xue, Hao, Li, Gang. 2022. EWSR1-induced circNEIL3 promotes glioma progression and exosome-mediated macrophage immunosuppressive polarization via stabilizing IGF2BP3. In Molecular cancer, 21, 16. doi:10.1186/s12943-021-01485-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35031058/
5. Li, Ke, Guo, Jiawei, Ming, Yue, Liu, Wenrong, Peng, Yong. 2023. A circular RNA activated by TGFβ promotes tumor metastasis through enhancing IGF2BP3-mediated PDPN mRNA stability. In Nature communications, 14, 6876. doi:10.1038/s41467-023-42571-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37898647/
6. Liu, Chang, Dou, Xiaoyang, Zhao, Yutao, Xiao, Yu, He, Chuan. 2024. IGF2BP3 promotes mRNA degradation through internal m7G modification. In Nature communications, 15, 7421. doi:10.1038/s41467-024-51634-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39198433/
7. Zhou, Tiantian, Xiao, Ziyi, Lu, Jin, Bo, Le, Wang, Jinhua. 2023. IGF2BP3-mediated regulation of GLS and GLUD1 gene expression promotes treg-induced immune escape in human cervical cancer. In American journal of cancer research, 13, 5289-5305. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38058838/
8. Xu, Xin, Cui, Jiangtao, Wang, Hong, Wang, Jiayi, Qiao, Yongxia. 2022. IGF2BP3 is an essential N6-methyladenosine biotarget for suppressing ferroptosis in lung adenocarcinoma cells. In Materials today. Bio, 17, 100503. doi:10.1016/j.mtbio.2022.100503. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36457846/
9. Lv, Lei, Wei, Qinqin, Zhang, Jianxiao, Bian, Po, Yi, Qiyi. 2024. IGF2BP3 prevent HMGB1 mRNA decay in bladder cancer and development. In Cellular & molecular biology letters, 29, 39. doi:10.1186/s11658-024-00545-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38504159/

发表文献

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