Hnmt-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Hnmt-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01947

品系全称

C57BL/6NCya-Hnmtem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-140483-Hnmt-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hnmt-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01947) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
histamine N-methyltransferase
基因别称
1500031F01Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_080462 | Ensembl: ENSMUST00000051416
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~43.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2153181Mice homozygous for a knock-out allele exhibit elevated histamine levels in the brain, increased aggression, hypoactivity and altered sleep-wake cycle.
基因Hnmt,也称为组胺N-甲基转移酶(Histamine N-methyltransferase),是一种重要的酶,在人体内主要参与组胺的代谢。组胺是一种重要的神经递质和调节因子,它对人体的生理功能有着广泛的影响,包括睡眠-觉醒周期、应激反应、肠道运动和内脏敏感性等。Hnmt通过将甲基基团转移到组胺分子上,使其失去活性,从而终止组胺的神经传递过程。

Hnmt基因的表达和活性受到多种因素的调节,包括遗传变异、环境因素和疾病状态等。研究表明,Hnmt基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与多种疾病的风险和预后相关。例如,Hnmt基因中的Thr105Ile(rs11558538)多态性与帕金森病(PD)的风险降低相关[1]。此外,Hnmt基因的表达在多种疾病中发生改变,如糖尿病血管病变[3]和非小细胞肺癌(NSCLC)[5]等。

Hnmt基因的表达和活性也受到性别的影响。研究表明,在肠道神经系统中,肠胶质细胞表达的Hnmt对组胺的清除具有性别差异性的影响,从而影响内脏敏感性[2]。此外,Hnmt基因的某些突变也与智力障碍等神经发育障碍相关[4]。

Hnmt基因的研究不仅有助于深入理解组胺的代谢和生物学功能,也为多种疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。例如,Hnmt基因的抑制剂可能用于治疗与组胺相关的疾病,如过敏性疾病和帕金森病等。此外,Hnmt基因的表达和活性可能作为疾病诊断和预后的生物标志物。

综上所述,Hnmt基因是一种重要的酶,在人体内主要参与组胺的代谢。Hnmt基因的表达和活性受到多种因素的调节,并与多种疾病的风险和预后相关。Hnmt基因的研究为多种疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Jiménez-Jiménez, Félix Javier, Alonso-Navarro, Hortensia, García-Martín, Elena, Agúndez, José A G. . Thr105Ile (rs11558538) polymorphism in the histamine N-methyltransferase (HNMT) gene and risk for Parkinson disease: A PRISMA-compliant systematic review and meta-analysis. In Medicine, 95, e4147. doi:10.1097/MD.0000000000004147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27399132/
2. McClain, Jonathon L, Morales-Soto, Wilmarie, Gonzales, Jacques, Demireva, Elena Y, Gulbransen, Brian D. 2023. Sexually Dimorphic Effects of Histamine Degradation by Enteric Glial Histamine N-Methyltransferase (HNMT) on Visceral Hypersensitivity. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13111651. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38002333/
3. Qian, Yongjiang, Xiong, Shizheng, Li, Lihua, Guo, Li, Wang, Zhongqun. 2024. Spatial multiomics atlas reveals smooth muscle phenotypic transformation and metabolic reprogramming in diabetic macroangiopathy. In Cardiovascular diabetology, 23, 358. doi:10.1186/s12933-024-02458-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39395983/
4. Verhoeven, Willem M A, Egger, Jos I M, Janssen, Paddy K C, van Haeringen, Arie. 2020. Adult male patient with severe intellectual disability caused by a homozygous mutation in the HNMT gene. In BMJ case reports, 13, . doi:10.1136/bcr-2020-235972. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33310825/
5. Kuo, Kuang-Tai, Lin, Cheng-Hsin, Wang, Chun-Hua, Lee, Wei-Hwa, Huang, Wen-Chien. 2022. HNMT Upregulation Induces Cancer Stem Cell Formation and Confers Protection against Oxidative Stress through Interaction with HER2 in Non-Small-Cell Lung Cancer. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23031663. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35163585/