Muc4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Muc4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01942

品系全称

C57BL/6JCya-Muc4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-140474-Muc4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Muc4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01942) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mucin 4
基因别称
4933405I11Rik,Asgp
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_080457 | Ensembl: ENSMUST00000239554
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~7.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2153525Mice homozygous for a knock-out allele exhibit resistance to DSS-treated colitis and colitis-associated colorectal cancer.
MUC4基因编码了一种跨膜糖蛋白,属于黏蛋白家族。黏蛋白是一种高度糖基化的蛋白质,主要存在于上皮细胞表面,发挥保护、润滑和屏障等功能。MUC4基因在多种人类上皮表面表达,包括结肠、阴道和呼吸道。在正常生理状态下,MUC4的表达有助于维持组织的正常功能和稳态。

在肿瘤发生和发展过程中,MUC4基因的表达会发生改变。一些研究表明,MUC4在多种癌细胞中过度表达,包括胰腺癌、卵巢癌和肺癌等。MUC4的过度表达与肿瘤的侵袭性、转移和耐药性等恶性表型相关,提示MUC4可能参与了肿瘤的发生和发展过程。例如,在胰腺癌中,MUC4的过度表达与肿瘤的侵袭性、转移和耐药性相关,被认为是胰腺癌的预后指标之一[2]。

除了在肿瘤发生和发展过程中的作用,MUC4基因的表达还与一些非肿瘤性疾病相关。例如,MUC4基因的突变与经典型阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的血栓事件发生风险增加相关[1]。此外,MUC4基因的表达还与子宫内膜异位症、干眼症等疾病相关[3,4]。

近年来,MUC4基因作为治疗靶点的研究日益增多。一些研究表明,抑制MUC4的表达可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移,提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。例如,在胰腺癌中,抑制MUC4的表达可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移,提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性[2]。此外,MUC4还被认为是免疫治疗的一个潜在靶点,因为MUC4的表达可以激活免疫系统的抗肿瘤反应[2]。

综上所述,MUC4基因是一个重要的跨膜糖蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用。MUC4基因的表达与肿瘤的发生和发展、血栓事件的发生以及一些非肿瘤性疾病相关。MUC4基因作为治疗靶点的研究日益增多,有望为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Y Y, Liu, H, Li, L Y, Shao, Z H, Fu, R. . [Role and clinical significance of MUC4 gene mutations in thrombotic events in patients with classic paroxysmal nocturnal hemoglobinuria]. In Zhonghua xue ye xue za zhi = Zhonghua xueyexue zazhi, 44, 561-566. doi:10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2023.07.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37749036/
2. Gautam, Shailendra K, Kumar, Sushil, Cannon, Andrew, Batra, Surinder K, Jain, Maneesh. 2017. MUC4 mucin- a therapeutic target for pancreatic ductal adenocarcinoma. In Expert opinion on therapeutic targets, 21, 657-669. doi:10.1080/14728222.2017.1323880. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28460571/
3. Zeng, Hao, Yang, Xue, Liao, Kai, Wang, Bowen, Yuan, Jin. 2024. Circadian disruption reduces MUC4 expression via the clock molecule BMAL1 during dry eye development. In Experimental & molecular medicine, 56, 1655-1666. doi:10.1038/s12276-024-01269-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38956298/
4. Koscinski, Isabelle, Viville, Stephane, Porchet, Nicole, Defossez, Andre, Buisine, Marie-Pierre. 2006. MUC4 gene polymorphism and expression in women with implantation failure. In Human reproduction (Oxford, England), 21, 2238-45. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16807280/