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Ephb2-KO 基因敲除小鼠

Ephb2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ephb2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01902

品系全称

C57BL/6JCya-Ephb2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13844-Ephb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ephb2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01902) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Eph receptor B2
基因别称
Cek5，Drt，ETECK，Erk，Hek5，Nuk，Prkm5，Qek5，Sek3，Tyro5
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001290753 | Ensembl: ENSMUST00000059287
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99611Mice homozygous for a null allele exhibit abnormal axon guidance, circling, head bobbing, and hyperactivity.
更多信息
Ephb2，也称为Eph受体B2，是Eph受体家族中的一个重要成员，属于受体酪氨酸激酶。Eph受体在细胞间的信号传递中起着关键作用，参与多种生物学过程，包括细胞迁移、增殖、分化和组织形态发生。Ephb2与多种配体（如EFNB1、EFNB2等）结合后，能够激活下游信号通路，如Src/AKT/GSK3β/β-catenin通路，进而影响细胞的生物学行为。

Ephb2在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、炎症性疾病和发育异常等。在癌症中，Ephb2的表达和活性常常发生异常，与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如，在肝细胞癌（HCC）中，Ephb2的表达水平随着疾病进展而逐步升高，并与不良预后相关。研究发现，Ephb2通过激活β-catenin信号通路，增强癌症干细胞（CSC）的特性和促进索拉非尼耐药性，从而在HCC的发病机制中发挥重要作用[1]。此外，Ephb2在鼻咽癌（NPC）中也表现出高表达，与肿瘤复发、颈部淋巴结转移和晚期临床分期相关，可能成为NPC的复发相关生物标志物和预后因子[2]。

除了癌症，Ephb2还在其他疾病中发挥重要作用。例如，在炎症性肠病（IBD）中，Ephb2的表达和活性发生改变，与肠道上皮细胞的自噬和肠内稳态的维持相关。研究发现，RNF186作为E3泛素连接酶，能够调节EFNB1-EPHB2诱导的自噬，从而影响结肠上皮细胞的自噬和肠内稳态。RNF186缺失的小鼠表现出更严重的DSS诱导的结肠炎表型，这是由于结肠上皮细胞自噬的缺陷[3]。此外，Ephb2还在血小板功能中发挥作用。研究发现，Ephb2的突变导致血小板功能缺陷，包括血小板聚集、αIIbβ3活化和颗粒分泌的受损，从而影响血小板的正常功能[4]。

综上所述，Ephb2作为一种重要的受体酪氨酸激酶，参与多种生物学过程，包括细胞迁移、增殖、分化和组织形态发生。Ephb2在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、炎症性疾病和发育异常等。对Ephb2的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Leung, Hoi Wing, Leung, Carmen Oi Ning, Lau, Eunice Y, Ma, Stephanie, Lee, Terence K. 2021. EPHB2 Activates β-Catenin to Enhance Cancer Stem Cell Properties and Drive Sorafenib Resistance in Hepatocellular Carcinoma. In Cancer research, 81, 3229-3240. doi:10.1158/0008-5472.CAN-21-0184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33903122/
2. Ling, Junjun, Chang, Aoshuang, Zhao, Houyu, Ye, Huiping, Zhuo, Xianlu. 2022. EPHB2 as a recurrence-related gene and a prognostic indicator in nasopharyngeal carcinoma: A bioinformatics screening and immunohistochemistry verification. In Histology and histopathology, 37, 889-897. doi:10.14670/HH-18-459. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441696/
3. Zhang, Huazhi, Cui, Zhihui, Cheng, Du, Rong, Yueguang, Wang, Chenhui. 2020. RNF186 regulates EFNB1 (ephrin B1)-EPHB2-induced autophagy in the colonic epithelial cells for the maintenance of intestinal homeostasis. In Autophagy, 17, 3030-3047. doi:10.1080/15548627.2020.1851496. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33280498/
4. Berrou, Eliane, Soukaseum, Christelle, Favier, Rémi, Nurden, Paquita, Bryckaert, Marijke. 2018. A mutation of the human EPHB2 gene leads to a major platelet functional defect. In Blood, 132, 2067-2077. doi:10.1182/blood-2018-04-845644. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30213874/

资料下载

S-KO-01902_6J_13844_Ephb2_Exon 3_strategy.pdf
S-KO-01902_6J_13844_Ephb2_Exon 3_strategy.pdf
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