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Ephb2-KO 基因敲除小鼠
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基本信息
基因研究概述
质控标准
基因
基因全称
Eph receptor B2
基因别称
Cek5，Drt，ETECK，Erk，Hek5，Nuk，Prkm5，Qek5，Sek3，Tyro5
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001290753 | Ensembl: ENSMUST00000059287
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 7~9
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99611Mice homozygous for a null allele exhibit abnormal axon guidance, circling, head bobbing, and hyperactivity.
Ephb2，也称为Eph受体B2，是一种跨膜受体酪氨酸激酶，属于Eph受体家族。该家族成员在细胞通讯、细胞迁移、细胞增殖和细胞凋亡等生物学过程中发挥着重要作用。Ephb2与Ephrin-B配体结合后，可以激活下游的信号通路，从而调节细胞的生物学行为。Ephb2在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括器官发育、组织修复和肿瘤发生等。
在肝脏细胞癌（HCC）中，Ephb2的表达水平与患者的预后相关。研究发现，Ephb2的表达水平随着肝脏病变程度的加重而逐渐升高，从正常肝脏组织到纤维化肝脏组织再到HCC组织。此外，Ephb2的表达水平与HCC患者的生存率呈负相关，即Ephb2表达水平越高，患者的预后越差。进一步研究发现，Ephb2可以激活β-catenin信号通路，从而增强癌症干细胞（CSC）的特性，并导致对索拉非尼的耐药性。因此，Ephb2可能是HCC治疗的一个潜在靶点[1]。
在胰腺发育过程中，Ephb2也发挥着重要作用。研究发现，Ephb2在胰腺发育过程中表达，并且与Schwann细胞共定位。细胞间连接分析预测，Schwann细胞可能通过与L1CAM-EPHB2信号相互作用，影响胰腺内分泌祖细胞的分化。这表明，Ephb2在胰腺发育过程中发挥着重要的调节作用[2]。
在鼻咽癌（NPC）中，Ephb2的表达水平也与患者的预后相关。研究发现，Ephb2在NPC组织中过表达，并且与肿瘤复发、淋巴结转移和晚期临床分期相关。此外，高表达水平的Ephb2可以预测NPC患者的预后不良。因此，Ephb2可能是NPC治疗的一个潜在靶点[3]。
在肺癌中，Ephb2的表达水平与患者的预后相关。研究发现，Ephb2可以促进肺癌细胞的增殖、侵袭和迁移，并且调节谷氨酰胺代谢途径。此外，Ephb2在巨噬细胞中高表达，特别是M2巨噬细胞。这表明，Ephb2可能参与调节巨噬细胞的极化和免疫细胞的功能，从而影响肺癌的发生和发展[4]。
在结直肠癌细胞中，Ephb2的表达水平与TNF信号通路相关。研究发现，Ephb2可以调节TNF诱导的信号激活和促炎细胞因子的产生。此外，Ephb2的突变可以导致TNF信号通路的激活，从而促进结直肠癌的发生。这表明，Ephb2可能是结直肠癌治疗的一个潜在靶点[5]。
在肠道细胞中，Ephb2的表达水平与肠道稳态相关。研究发现，SIRT2可以抑制Wnt/β-catenin信号通路，而Ephb2可以激活Wnt/β-catenin信号通路。此外，SIRT2缺陷可以导致肠道细胞的增殖和分化受损，以及肠道稳态的紊乱。这表明，Ephb2和SIRT2在调节肠道细胞增殖和分化中发挥着重要作用[6]。
在肠道细胞中，Ephb2的表达水平与自噬相关。研究发现，RNF186可以调节Ephrin-B1-EPHB2诱导的自噬。此外，RNF186缺陷可以导致结肠上皮细胞自噬受损，从而影响肠道稳态。这表明，Ephb2和RNF186在维持肠道稳态中发挥着重要作用[7]。
在胃癌中，Ephb2的表达水平与胃癌的侵袭和转移相关。研究发现，Ephb2与Ephrin-B1配体的相互作用可以增强胃癌的侵袭和转移能力。此外，Wnt/β-catenin和FAK信号通路可以介导Ephb2的表型。这表明，Ephb2可能是胃癌治疗的一个潜在靶点[8]。
在周围神经再生中，Ephb2的表达水平与神经再生相关。研究发现，M2巨噬细胞来源的CTSS可以促进周围神经的再生。此外，CTSS可以诱导成纤维细胞中的Ephrin-B2裂解，进而与Schwann细胞中的EphB2结合，从而激活Schwann细胞的修复支持表型。这表明，Ephb2在周围神经再生中发挥着重要作用[9]。
在结直肠癌中，EphA4和EphB2的表达水平与肝转移相关。研究发现，EphA4的表达水平在肝转移组中升高，而EphB2的表达水平在肝转移组中降低。这表明，EphA4和EphB2可能参与调节结直肠癌的肝转移[10]。
综上所述，Ephb2是一种重要的受体酪氨酸激酶，在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括器官发育、组织修复、肿瘤发生、肠道稳态和神经再生等。Ephb2的表达水平与多种疾病的预后相关，因此，Ephb2可能是这些疾病治疗的一个潜在靶点。
参考文献：
1. Leung, Hoi Wing, Leung, Carmen Oi Ning, Lau, Eunice Y, Ma, Stephanie, Lee, Terence K. 2021. EPHB2 Activates β-Catenin to Enhance Cancer Stem Cell Properties and Drive Sorafenib Resistance in Hepatocellular Carcinoma. In Cancer research, 81, 3229-3240. doi:10.1158/0008-5472.CAN-21-0184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33903122/
2. Olaniru, Oladapo Edward, Kadolsky, Ulrich, Kannambath, Shichina, Dhami, Pawan, Persaud, Shanta J. 2022. Single-cell transcriptomic and spatial landscapes of the developing human pancreas. In Cell metabolism, 35, 184-199.e5. doi:10.1016/j.cmet.2022.11.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36513063/
3. Ling, Junjun, Chang, Aoshuang, Zhao, Houyu, Ye, Huiping, Zhuo, Xianlu. 2022. EPHB2 as a recurrence-related gene and a prognostic indicator in nasopharyngeal carcinoma: A bioinformatics screening and immunohistochemistry verification. In Histology and histopathology, 37, 889-897. doi:10.14670/HH-18-459. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441696/
4. Liu, Jichang, Shen, Hongchang, Gu, Wenchao, Ma, Guoyuan, Du, Jiajun. 2022. Prediction of prognosis, immunogenicity and efficacy of immunotherapy based on glutamine metabolism in lung adenocarcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 960738. doi:10.3389/fimmu.2022.960738. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36032135/
5. Zhang, Huazhi, Cui, Zhihui, Pan, Ting, Du, Yanyun, Wang, Chenhui. 2022. RNF186/EPHB2 Axis Is Essential in Regulating TNF Signaling for Colorectal Tumorigenesis in Colorectal Epithelial Cells. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 209, 1796-1805. doi:10.4049/jimmunol.2200229. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36130827/
6. Li, Chang, Zhou, Yuning, Rychahou, Piotr, Wang, Qingding, Evers, B Mark. 2020. SIRT2 Contributes to the Regulation of Intestinal Cell Proliferation and Differentiation. In Cellular and molecular gastroenterology and hepatology, 10, 43-57. doi:10.1016/j.jcmgh.2020.01.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31954883/
7. Zhang, Huazhi, Cui, Zhihui, Cheng, Du, Rong, Yueguang, Wang, Chenhui. 2020. RNF186 regulates EFNB1 (ephrin B1)-EPHB2-induced autophagy in the colonic epithelial cells for the maintenance of intestinal homeostasis. In Autophagy, 17, 3030-3047. doi:10.1080/15548627.2020.1851496. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33280498/
8. Hu, Yaohua, Xie, Qinghua, Zhao, Jumei, Du, Xiong, Shi, Changhong. 2023. Interaction between the EPHB2 receptor and EFNB1 ligand drives gastric cancer invasion and metastasis via the Wnt/β-catenin/FAK pathway. In International journal of biological macromolecules, 258, 128848. doi:10.1016/j.ijbiomac.2023.128848. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38114003/
9. Oshima, Eri, Hayashi, Yoshinori, Xie, Zhen, Shirota, Tatsuo, Shinoda, Masamichi. 2023. M2 macrophage-derived cathepsin S promotes peripheral nerve regeneration via fibroblast-Schwann cell-signaling relay. In Journal of neuroinflammation, 20, 258. doi:10.1186/s12974-023-02943-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37946211/
10. Oshima, Takashi, Akaike, Makoto, Yoshihara, Kazue, Masuda, Munetaka, Imada, Toshio. . Overexpression of EphA4 gene and reduced expression of EphB2 gene correlates with liver metastasis in colorectal cancer. In International journal of oncology, 33, 573-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18695888/
| 精子检测 | ① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证 | 交付状态 | 活体/精子 |
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