Epha6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Epha6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01898

品系全称

C57BL/6JCya-Epha6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13840-Epha6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Epha6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01898) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Eph receptor A6
基因别称
EHK-2,Ehk2,Hek12,m-ehk2
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007938 | Ensembl: ENSMUST00000068860
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108034Mice homozygous for a knock-out allele display discrete learning and memory deficits.
EphA6,也称为Ephrin type-A receptor 6,是一种属于Eph受体家族的蛋白质。Eph受体是一类受体酪氨酸激酶,其配体是Ephrin蛋白,两者相互作用在许多生物学过程中发挥重要作用,包括细胞迁移、细胞黏附、细胞生长和血管生成等。EphA6在神经系统发育中起着关键作用,特别是在视网膜发育和神经元形态的调控方面。研究表明,EphA6的表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括前列腺癌、黑色素瘤、高血压和肾脏移植急性排斥反应等。

在前列腺癌的研究中,EphA6的表达与肿瘤的侵袭和转移密切相关。研究发现,EphA6在转移性前列腺癌细胞中的表达水平显著高于非转移性细胞,并且EphA6的沉默可以降低细胞侵袭和体内转移的能力。此外,EphA6的表达与血管侵袭、神经侵袭、PSA水平和TNM分期等临床指标呈正相关,提示EphA6可能成为前列腺癌进展和预后的重要标志物。这些发现为EphA6作为前列腺癌的治疗靶点提供了理论依据[1]。

在黑色素瘤的研究中,EphA6的表达与疾病预后相关。研究发现,EphA6在黑色素瘤组织中的表达水平与肿瘤的垂直厚度、眼内侵犯和患者总体生存期相关。高水平的EphA6表达与较短的生存期相关,提示EphA6可能成为黑色素瘤预后评估的潜在生物标志物。此外,EphA6的表达还与其他Eph受体成员的表达相关,进一步表明Eph受体家族在黑色素瘤的发生发展中具有重要作用[2]。

在高血压的研究中,EphA6基因的多态性与血压水平相关。研究发现,EphA6基因上的rs4857055 C>T多态性与收缩压和舒张压水平相关,并且携带TT基因型的个体在高血压患者中具有更高的血压水平。此外,该多态性还与血清甘油三酯和低密度脂蛋白颗粒大小相关,提示EphA6基因可能通过影响血脂代谢参与高血压的发生发展[3]。

在肾脏移植急性排斥反应的研究中,循环长链非编码RNA LNC-EPHA6的表达水平与急性排斥反应相关。研究发现,在急性排斥反应期间,LNC-EPHA6的表达水平显著升高,并且在排斥反应恢复后逐渐恢复正常。此外,LNC-EPHA6的表达与血管损伤标志物可溶性血栓调节素水平相关,提示LNC-EPHA6可能成为急性排斥反应的潜在生物标志物[5]。

除了在癌症和心血管疾病中的作用外,EphA6还参与神经系统的发育和功能。研究发现,EphA5和EphA6的缺失会导致大脑细胞中高尔基体染色模式的异常和突触形态的异常,提示这两个受体在神经元和突触结构的调节中发挥重要作用[4]。

综上所述,EphA6是一种重要的受体酪氨酸激酶,在多种生物学过程中发挥重要作用。EphA6的表达与前列腺癌、黑色素瘤、高血压和肾脏移植急性排斥反应等疾病的发生发展密切相关,提示EphA6可能成为这些疾病的潜在治疗靶点。此外,EphA6还参与神经系统的发育和功能,其功能异常可能导致神经系统疾病的产生。深入研究EphA6的功能和作用机制,有助于揭示其与各种疾病发生发展的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Shibao, Ma, Yingyu, Xie, Chongwei, Su, Bing, Guan, Ming. . EphA6 promotes angiogenesis and prostate cancer metastasis and is associated with human prostate cancer progression. In Oncotarget, 6, 22587-97. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26041887/
2. Pergaris, Alexandros, Danas, Eugene, Gajdzis, Pawel, Klijanienko, Jerzy, Theocharis, Stamatios. 2022. EPHA2, EPHA4, and EPHA6 Expression in Uveal Melanomas: Searching for the Culprits of Neoplasia. In Diagnostics (Basel, Switzerland), 12, . doi:10.3390/diagnostics12051025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35626181/
3. Kim, Minjoo, Yoo, Hye Jin, Kim, Minkyung, Song, Min, Lee, Jong Ho. 2017. EPHA6 rs4857055 C > T polymorphism associates with hypertension through triglyceride and LDL particle size in the Korean population. In Lipids in health and disease, 16, 230. doi:10.1186/s12944-017-0620-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29208002/
4. Das, Gitanjali, Yu, Qili, Hui, Ryan, Gale, Nicholas W, Zhou, Renping. 2016. EphA5 and EphA6: regulation of neuronal and spine morphology. In Cell & bioscience, 6, 48. doi:10.1186/s13578-016-0115-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27489614/
5. Groeneweg, Koen E, Duijs, Jacques M G J, Florijn, Barend W, Reinders, Marlies E J, Bijkerk, Roel. 2020. Circulating Long Noncoding RNA LNC-EPHA6 Associates with Acute Rejection after Kidney Transplantation. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21165616. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32764470/