Epb41l4a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Epb41l4a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01891

品系全称

C57BL/6JCya-Epb41l4aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13824-Epb41l4a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Epb41l4a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01891) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
erythrocyte membrane protein band 4.1 like 4a
基因别称
Epb4.1l4,Epb4.1l4a,NBL4
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013512.2 | Ensembl: ENSMUST00000025234
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~5126 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
EPB41L4A是一种基因,编码的蛋白质在细胞膜上具有多种功能,包括细胞粘附、迁移和信号传导。EPB41L4A的突变与多种疾病有关,包括癌症、糖尿病和神经退行性疾病。EPB41L4A的异常表达与多种癌症的发生和发展有关。在乳腺癌中,EPB41L4A的表达水平降低,其过表达可以抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力[2]。在骨肉瘤中,EPB41L4A的表达水平升高,其表达水平与肿瘤的分期和预后相关[1]。在非小细胞肺癌中,EPB41L4A的表达水平降低,其过表达可以抑制肿瘤细胞的增殖[5]。在多发性骨髓瘤中,EPB41L4A的表达水平降低,其高表达可以预测患者的良好预后[6]。此外,EPB41L4A的表达水平还与鼻咽癌的远处转移和不良预后相关[7]。EPB41L4A的异常表达与糖尿病的发生和发展也有关。在2型糖尿病中,EPB41L4A的表达水平升高,其表达水平与胰岛素抵抗和葡萄糖摄取能力下降相关[4]。EPB41L4A的异常表达还与神经退行性疾病的发生和发展有关。在阿尔茨海默病中,EPB41L4A的表达水平降低,其低表达可以抑制神经胶质细胞介导的β-淀粉样蛋白清除[3]。此外,EPB41L4A的表达水平还与炎症反应相关。在糖尿病相关的炎症中,EPB41L4A的表达水平降低,其低表达可以激活MYD88依赖的NF-κB信号通路,促进炎症反应[8]。综上所述,EPB41L4A是一种重要的基因,其异常表达与多种疾病的发生和发展有关。EPB41L4A的研究有助于深入理解疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yan, Ying, Liu, Xiaochuan, Li, Yamei, Zhao, Ping, Yang, Lu. 2023. EPB41L4A-AS1 and UNC5B-AS1 have diagnostic and prognostic significance in osteosarcoma. In Journal of orthopaedic surgery and research, 18, 261. doi:10.1186/s13018-023-03754-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36998043/
2. Yang, Fan, Lv, Shixu. . LncRNA EPB41L4A-AS1 Regulates Cell Proliferation, Apoptosis and Metastasis in Breast Cancer. In Annals of clinical and laboratory science, 52, 3-11. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35181612/
3. Wang, Ziqiang, Wang, Ruomei, Niu, Lixin, Han, Jinxiang, Li, Kun. 2024. EPB41L4A-AS1 is required to maintain basal autophagy to modulates Aβ clearance. In npj aging, 10, 24. doi:10.1038/s41514-024-00152-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38704365/
4. Liao, Weijie, Xu, Naihan, Zhang, Haowei, Xie, Weidong, Zhang, Yaou. . Persistent high glucose induced EPB41L4A-AS1 inhibits glucose uptake via GCN5 mediating crotonylation and acetylation of histones and non-histones. In Clinical and translational medicine, 12, e699. doi:10.1002/ctm2.699. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35184403/
5. Dong, Bingwei, Zhang, Fenjuan, Zhang, Weibo, Gao, Yingfang. . IncRNA EPB41L4A-AS1 Mitigates the Proliferation of Non-Small-Cell Lung Cancer Cells through the miR-105-5p/GIMAP6 Axis. In Critical reviews in eukaryotic gene expression, 33, 27-40. doi:10.1615/CritRevEukaryotGeneExpr.2022044323. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36734855/
6. Zhang, Weilong, Lai, Rui, He, Xue, Liu, Weiyou, Jing, Hongmei. 2020. Clinical prognostic implications of EPB41L4A expression in multiple myeloma. In Journal of Cancer, 11, 619-629. doi:10.7150/jca.33805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31942185/
7. Du, Mingyu, Hu, Xinyu, Jiang, Xuesong, Wu, Jing, He, Xia. 2021. LncRNA EPB41L4A-AS2 represses Nasopharyngeal Carcinoma Metastasis by binding to YBX1 in the Nucleus and Sponging MiR-107 in the Cytoplasm. In International journal of biological sciences, 17, 1963-1978. doi:10.7150/ijbs.55557. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34131399/
8. Wang, Ziqing, Liao, Weijie, Liu, Fuhai, Gu, Dayong, Zhang, Yaou. 2021. Downregulation of lncRNA EPB41L4A-AS1 Mediates Activation of MYD88-Dependent NF-κB Pathway in Diabetes-Related Inflammation. In Diabetes, metabolic syndrome and obesity : targets and therapy, 14, 265-277. doi:10.2147/DMSO.S280765. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33505165/