Eomes-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Eomes-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01886

品系全称

C57BL/6JCya-Eomesem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13813-Eomes-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eomes-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01886) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
eomesodermin
基因别称
TBR-2,Tbr2
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010136 | Ensembl: ENSMUST00000035020
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1201683Homozygous null mice display embryonic lethality, fail to implant, and lack trophoectoderm outgrowth.
Eomesodermin(Eomes),也称为T-box转录因子5(TBX5),是一种在哺乳动物中高度保守的转录因子,属于T-box家族。Eomes在胚胎发育、免疫细胞分化和功能以及疾病发生中发挥着重要作用。它通过结合特定的DNA序列来调控基因的表达,从而影响细胞的命运和功能。

在胚胎发育过程中,Eomes在早期胚胎的细胞命运决定中起着关键作用。研究表明,Eomes在哺乳动物胚胎发育过程中与另一个转录因子Brachyury(T)共享部分功能,但它们在基因调控方面具有特异性。Eomes在早期胚胎的细胞命运决定中起着关键作用,它通过结合特定的DNA序列来调控基因的表达,从而影响细胞的命运和功能。研究表明,Eomes在哺乳动物胚胎发育过程中与另一个转录因子Brachyury(T)共享部分功能,但它们在基因调控方面具有特异性。Eomes和T在基因调控方面存在差异,它们通过结合不同的DNA序列来调控不同的基因表达,从而影响细胞命运和功能[3]。

在免疫细胞分化方面,Eomes在调节T细胞和自然杀伤(NK)细胞的功能和发育中发挥着重要作用。Eomes在调节T细胞和自然杀伤(NK)细胞的功能和发育中发挥着重要作用。在T细胞中,Eomes是记忆性T细胞分化和功能的关键调节因子,它通过结合特定的DNA序列来调控基因的表达,从而影响T细胞的增殖、存活和功能。在NK细胞中,Eomes在NK细胞的成熟和功能中起着关键作用,它通过结合特定的DNA序列来调控基因的表达,从而影响NK细胞的增殖、存活和功能[6]。

在疾病发生方面,Eomes在多种疾病的发生和进展中发挥着重要作用。研究表明,Eomes在多种癌症中表达异常,例如肝细胞癌、乳腺癌和淋巴瘤等。在肝细胞癌中,Eomes的表达与CD8+ T细胞的耗竭和肿瘤的进展相关[4]。在乳腺癌中,Eomes的表达与免疫细胞的浸润和免疫反应相关[5]。在淋巴瘤中,Eomes的表达与肿瘤的发生和发展相关[7]。

此外,Eomes在维持炎症反应中起着重要作用。研究表明,Eomes在维持炎症反应中起着重要作用。在炎症过程中,Eomes可以促进炎症性T细胞的存活和功能,从而加剧炎症反应和疾病的进展[2]。此外,Eomes还可以调节巨噬细胞的表型,从而影响炎症反应和疾病的进展[1]。

综上所述,Eomesodermin(Eomes)是一种在哺乳动物中高度保守的转录因子,它在胚胎发育、免疫细胞分化和功能以及疾病发生中发挥着重要作用。Eomes通过结合特定的DNA序列来调控基因的表达,从而影响细胞的命运和功能。在胚胎发育过程中,Eomes与Brachyury(T)共享部分功能,但它们在基因调控方面具有特异性。在免疫细胞分化方面,Eomes在调节T细胞和NK细胞的功能和发育中发挥着重要作用。在疾病发生方面,Eomes在多种疾病的发生和进展中发挥着重要作用。此外,Eomes在维持炎症反应中起着重要作用。

参考文献:
1. Kerzel, Thomas, Giacca, Giovanna, Beretta, Stefano, Naldini, Luigi, Squadrito, Mario Leonardo. 2023. In vivo macrophage engineering reshapes the tumor microenvironment leading to eradication of liver metastases. In Cancer cell, 41, 1892-1910.e10. doi:10.1016/j.ccell.2023.09.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37863068/
2. Joulia, Emeline, Michieletto, Michaël F, Agesta, Arantxa, Sarry, Jean-Emmanuel, Dejean, Anne S. 2024. Eomes-dependent mitochondrial regulation promotes survival of pathogenic CD4+ T cells during inflammation. In The Journal of experimental medicine, 221, . doi:10.1084/jem.20230449. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38189779/
3. Schüle, Katrin M, Weckerle, Jelena, Probst, Simone, Schlägl, Inga-Marie, Arnold, Sebastian J. 2023. Eomes restricts Brachyury functions at the onset of mouse gastrulation. In Developmental cell, 58, 1627-1642.e7. doi:10.1016/j.devcel.2023.07.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37633271/
4. Gu, Xuemei, Wei, Haoran, Suo, Caixia, Sun, Linchong, Gao, Ping. 2023. Itaconate promotes hepatocellular carcinoma progression by epigenetic induction of CD8+ T-cell exhaustion. In Nature communications, 14, 8154. doi:10.1038/s41467-023-43988-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38071226/
5. He, Yin, Jiang, Zehang, Chen, Cai, Wang, Xiaosheng. 2018. Classification of triple-negative breast cancers based on Immunogenomic profiling. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 37, 327. doi:10.1186/s13046-018-1002-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30594216/
6. Zhang, Jiang, Le Gras, Stéphanie, Pouxvielh, Kevin, Ghavi-Helm, Yad, Walzer, Thierry. 2021. Sequential actions of EOMES and T-BET promote stepwise maturation of natural killer cells. In Nature communications, 12, 5446. doi:10.1038/s41467-021-25758-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34521844/
7. Zhou, Jianbiao, Toh, Sabrina Hui-Min, Tan, Tze King, Sanda, Takaomi, Chng, Wee-Joo. 2023. Super-enhancer-driven TOX2 mediates oncogenesis in Natural Killer/T Cell Lymphoma. In Molecular cancer, 22, 69. doi:10.1186/s12943-023-01767-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37032358/