Eno3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Eno3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01884

品系全称

C57BL/6JCya-Eno3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13808-Eno3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eno3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01884) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
enolase 3, beta muscle
基因别称
Eno-3,MSE
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007933 | Ensembl: ENSMUST00000108548
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 7~12
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Eno3,也称为β-烯醇化酶3,是糖酵解过程中的一种关键酶。它催化2-磷酸甘油酸转化为磷酸烯醇式丙酮酸(PEP),是糖酵解途径中的第二步反应。Eno3在多种细胞类型中表达,包括肌肉、神经和上皮细胞等。Eno3的表达受到多种因素的调控,包括细胞类型、生理状态和疾病状态等。Eno3的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括肿瘤、神经退行性疾病和代谢性疾病等。

Eno3在肿瘤中的表达和功能研究较为深入。例如,在结直肠癌(CRC)中,Eno3的表达水平显著升高,且与患者的不良预后和临床分期相关。研究发现,Eno3通过增强细胞糖酵解途径促进CRC的进展[1]。此外,在肝细胞癌(HCC)中,Eno3的表达水平则显著降低,且与患者的良好预后相关。研究发现,Eno3通过抑制Wnt/β-catenin信号通路抑制HCC细胞的生长和转移[2]。

Eno3在神经退行性疾病中的作用也逐渐受到关注。神经元特异性烯醇化酶(NSE)是Eno3的一种亚型,主要在神经元和神经内分泌细胞中表达。NSE的表达水平与神经系统的成熟和损伤密切相关。在神经母细胞瘤中,NSE的表达水平显著升高,且与不良预后相关[3]。此外,NSE还可以作为多种神经退行性疾病的诊断和预后指标,如小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤等。

Eno3在代谢性疾病中的作用也逐渐被揭示。例如,在非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)中,Eno3的表达水平显著升高,且与疾病的进展相关。研究发现,Eno3通过负性调节铁死亡途径促进NAFLD的进展[4]。此外,Eno3还可以作为非酒精性脂肪肝疾病的治疗靶点[5]。

综上所述,Eno3是一种重要的糖酵解酶,在多种生物学过程中发挥重要作用。Eno3的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括肿瘤、神经退行性疾病和代谢性疾病等。因此,Eno3可以作为疾病诊断、预后和治疗的重要靶点。

参考文献:
1. Chen, Jingyu, Zhang, Zizhen, Ni, Jiaojiao, Wang, Liangjing, Xue, Meng. 2022. ENO3 promotes colorectal cancer progression by enhancing cell glycolysis. In Medical oncology (Northwood, London, England), 39, 80. doi:10.1007/s12032-022-01676-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35477821/
2. Cui, Honglei, Guo, Danfeng, Zhang, Xiaodan, Guo, Wenzhi, Zhang, Shuijun. 2021. ENO3 Inhibits Growth and Metastasis of Hepatocellular Carcinoma via Wnt/β-Catenin Signaling Pathway. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 797102. doi:10.3389/fcell.2021.797102. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35004693/
3. Isgrò, Maria Antonietta, Bottoni, Patrizia, Scatena, Roberto. . Neuron-Specific Enolase as a Biomarker: Biochemical and Clinical Aspects. In Advances in experimental medicine and biology, 867, 125-43. doi:10.1007/978-94-017-7215-0_9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26530364/
4. Wang, Yuanyuan, Zhao, Xue, Zhang, Liuchao, Qin, Jian, Chu, Xia. 2023. MicroRNA-34a Mediates High-Fat-Induced Hepatic Insulin Resistance by Targeting ENO3. In Nutrients, 15, . doi:10.3390/nu15214616. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37960269/
5. Lu, Di, Xia, Qiaoyun, Yang, Zhiyu, Li, Xiuling, Cao, Mingbo. . ENO3 promoted the progression of NASH by negatively regulating ferroptosis via elevation of GPX4 expression and lipid accumulation. In Annals of translational medicine, 9, 661. doi:10.21037/atm-21-471. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33987359/