Eno2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Eno2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01883

品系全称

C57BL/6JCya-Eno2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13807-Eno2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eno2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01883) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
enolase 2, gamma neuronal
基因别称
D6Ertd375e,Eno-2,NSE
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013509 | Ensembl: ENSMUST00000004378
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~12
敲除长度
~7.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Eno2基因编码的蛋白是神经元特异性烯醇化酶(Neuron-Specific Enolase, NSE),属于烯醇化酶家族的成员之一。烯醇化酶是糖酵解过程中的关键酶,负责将2-磷酸甘油酸转化为磷酸烯醇式丙酮酸。在脊椎动物中,烯醇化酶有三种同工酶:α、β和γ。其中,α同工酶普遍存在于各种组织中,β同工酶主要在肌肉组织中表达,而γ同工酶则特异地在神经元和神经内分泌细胞中表达。

NSE在神经系统中发挥重要作用,是神经细胞成熟和神经元分化的标志。它在神经元中的表达作为γγ-和αγ-二聚体形式存在,其表达在神经分化的晚期阶段出现,因此,NSE可以作为神经成熟的指标。在临床上,NSE是神经元和周围神经内分泌细胞的高度特异性标志物,常用于神经内分泌肿瘤(NETs)的诊断、分期和治疗。

NSE的水平与肿瘤负荷、转移灶数量以及治疗反应相关,是目前诊断、预后和随访小细胞肺癌(SCLC)中最可靠的肿瘤标志物之一。此外,NSE在神经母细胞瘤、黑色素瘤、肾细胞癌等多种肿瘤中也有表达,并且其水平与肿瘤的发生和发展相关。在神经系统中,NSE的升高与脑损伤、缺血性卒中、颅内出血、癫痫发作、心肺复苏后昏迷患者以及创伤性脑损伤等疾病有关。

Eno2基因的异常表达与多种疾病相关。例如,在自闭症中,Eno2基因启动子区域的CpG位点过度甲基化,导致其表达下调。这表明Eno2表达下调可能是自闭症的一个生物标志物,为自闭症的早期临床筛查提供了可能[1]。此外,Eno2基因的表达还与阿片类药物依赖相关,其表达下调可能增加了对阿片类药物依赖的风险[3]。

Eno2基因的调控机制也受到关注。在酵母中,Eno2基因的表达受到上游激活位点(UAS)的调控。在携带GCR1基因缺失突变的菌株中,Eno2基因的表达显著降低。研究发现,UAS元件中的序列对GCR1菌株中Eno2基因表达的抑制至关重要[2]。

最近的研究表明,Eno2基因的表达还与结直肠癌的进展相关。在微卫星不稳定性高(MSI-H)的结直肠癌中,Eno2基因的表达上调与较差的临床预后相关。此外,Eno2基因的表达还与结直肠癌细胞的迁移、侵袭、糖酵解和上皮-间质转化(EMT)相关[4]。在透明细胞肾细胞癌(ccRCC)中,Eno2基因的表达也与其诊断和预后相关。研究发现,Eno2基因的表达上调可以促进ccRCC的发生和进展,通过影响细胞糖酵解水平来发挥“Warburg效应”[5]。

综上所述,Eno2基因编码的神经元特异性烯醇化酶在神经系统中发挥重要作用,是神经细胞成熟和神经元分化的标志。Eno2基因的异常表达与多种疾病相关,包括自闭症、阿片类药物依赖、结直肠癌和透明细胞肾细胞癌等。此外,Eno2基因的表达还受到上游激活位点的调控。Eno2基因的研究有助于深入理解神经系统发育和肿瘤发生发展的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Yu, Fang, Yudan, Zhang, Fengling, Brown, W Ted, Zhong, Nanbert. 2014. Hypermethylation of the enolase gene (ENO2) in autism. In European journal of pediatrics, 173, 1233-44. doi:10.1007/s00431-014-2311-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24737292/
2. Holland, J P, Brindle, P K, Holland, M J. . Sequences within an upstream activation site in the yeast enolase gene ENO2 modulate repression of ENO2 expression in strains carrying a null mutation in the positive regulatory gene GCR1. In Molecular and cellular biology, 10, 4863-71. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2201904/
3. Liao, Ding-Lieh, Cheng, Min-Chih, Lai, Chih-Hao, Tsai, Hui-Ju, Chen, Chia-Hsiang. 2011. Comparative gene expression profiling analysis of lymphoblastoid cells reveals neuron-specific enolase gene (ENO2) as a susceptibility gene of heroin dependence. In Addiction biology, 19, 102-10. doi:10.1111/j.1369-1600.2011.00390.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21995595/
4. Cai, Junwen, Yang, Yuting, Zhang, Leilei, Li, Liyi, Zheng, Xiaoqun. 2024. Investigation of ENO2 as a promising novel marker for the progression of colorectal cancer with microsatellite instability-high. In BMC cancer, 24, 573. doi:10.1186/s12885-024-12332-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38724951/
5. Shi, Jian, Miao, Daojia, Lv, Qingyang, Xiong, Zhiyong, Zhang, Xiaoping. 2023. ENO2 as a Biomarker Regulating Energy Metabolism to Promote Tumor Progression in Clear Cell Renal Cell Carcinoma. In Biomedicines, 11, . doi:10.3390/biomedicines11092499. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37760940/