Elf1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Elf1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01865

品系全称

C57BL/6JCya-Elf1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13709-Elf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Elf1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01865) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
E74 like ETS transcription factor 1
基因别称
Elf-1,Sts1,mElf-1,p70
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007920 | Ensembl: ENSMUST00000040131
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107180Mice homozygous for disruptions in this gene show no obvious phenotypic abnormalities.
ELF1(E74-like factor 1)是一种转录因子,属于ETS(E26 transformation-specific)家族,其成员在细胞生长、发育和疾病发生中发挥着重要作用。ELF1包含一个ETS结构域,该结构域能够结合特定的DNA序列,从而调控基因的转录。ELF1的表达和功能在多种细胞类型中有所不同,且与多种疾病的发生和发展密切相关。

在黑色素瘤中,ELF1作为一种转录因子,参与了细胞状态转换和基因表达调控网络(GRN)的形成。研究发现,黑色素瘤细胞可以在黑色素细胞和间充质样状态之间切换,而ELF1与其他转录因子(如SOX6、NFATC2、EGR3和ETV4)共同构成了一个独特的“混合”GRN,驱动了这种中间状态的稳定存在[1]。此外,在儿童急性髓系白血病(AML)中,ELF1的基因融合和缺失等结构变异在年轻患者中较为常见,提示ELF1可能参与了AML的发生和发展[2]。

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一种严重的肝脏疾病,其发病机制涉及免疫反应、胆固醇和脂质代谢等多个方面。研究表明,ELF1在NASH相关的免疫反应模块中起着重要作用,其表达水平随着NASH的进展而增加[3]。此外,ELF1还与系统性红斑狼疮(SLE)的疾病活动度和肾脏受累程度相关,可能成为SLE的潜在生物标志物[4]。

在早期妊娠中,ELF1与PRR11和ARP2/3共同构成了一个信号通路,促进了滋养层细胞的增殖和迁移,对于胚胎发育具有重要意义[5]。ELF1的表达水平在神经损伤中升高,并可能通过上调NIS-lncRNA的表达来促进CCL2的表达,进而导致神经性疼痛的发生[6]。在基因转录过程中,ELF1与Spt6、Spn1、Spt4/5和Paf1C等转录延伸因子以及FACT(facilitates chromatin transcription)一起,参与核小体的解聚和重组装,维持染色质结构和表观遗传信息的稳定[7]。

在胶质瘤中,ELF1通过ATF5启动子促进ATF5基因的转录,从而增强胶质瘤的进展[8]。此外,ELF1还参与了脓毒症诱导的凝血病的发生和发展,其表达水平与脓毒症患者的预后相关[9]。在经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)中,ELF1的表达水平显著下调,可能与B细胞表型的丢失有关[10]。

综上所述,ELF1作为一种转录因子,在多种生物学过程中发挥着重要作用。ELF1的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括黑色素瘤、AML、NASH、SLE、早期妊娠、神经性疼痛、脓毒症和cHL等。研究ELF1的功能和调控机制,有助于深入理解疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wouters, Jasper, Kalender-Atak, Zeynep, Minnoye, Liesbeth, Poovathingal, Suresh, Aerts, Stein. 2020. Robust gene expression programs underlie recurrent cell states and phenotype switching in melanoma. In Nature cell biology, 22, 986-998. doi:10.1038/s41556-020-0547-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32753671/
2. Bolouri, Hamid, Farrar, Jason E, Triche, Timothy, Gerhard, Daniela S, Meshinchi, Soheil. 2017. The molecular landscape of pediatric acute myeloid leukemia reveals recurrent structural alterations and age-specific mutational interactions. In Nature medicine, 24, 103-112. doi:10.1038/nm.4439. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29227476/
3. Zhang, Jun-Jie, Shen, Yan, Chen, Xiao-Yuan, Zhang, Jie, Xu, Fei. 2023. Integrative network-based analysis on multiple Gene Expression Omnibus datasets identifies novel immune molecular markers implicated in non-alcoholic steatohepatitis. In Frontiers in endocrinology, 14, 1115890. doi:10.3389/fendo.2023.1115890. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37008925/
4. Zhang, Yukun, Cai, Minglong, Huang, Xiaoyi, Gao, Jinping, Sheng, Yujun. 2024. ELF1 serves as a potential biomarker for the disease activity and renal involvement in systemic lupus erythematosus. In Scientific reports, 14, 26590. doi:10.1038/s41598-024-78593-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39496744/
5. Zhu, Pengfei, Dou, Chengli, Song, Zhijiao, Wu, Xueqing, Miao, Yiliang. . ELF1/PRR11/ARP2/3 promoted trophoblast cells proliferation and motility in early pregnancy. In American journal of reproductive immunology (New York, N.Y. : 1989), 90, e13758. doi:10.1111/aji.13758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37641376/
6. Du, Shibin, Wu, Shaogen, Feng, Xiaozhou, Davidson, Steve, Tao, Yuan-Xiang. . A nerve injury-specific long noncoding RNA promotes neuropathic pain by increasing Ccl2 expression. In The Journal of clinical investigation, 132, . doi:10.1172/JCI153563. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35775484/
7. Ehara, Haruhiko, Kujirai, Tomoya, Shirouzu, Mikako, Kurumizaka, Hitoshi, Sekine, Shun-Ichi. 2022. Structural basis of nucleosome disassembly and reassembly by RNAPII elongation complex with FACT. In Science (New York, N.Y.), 377, eabp9466. doi:10.1126/science.abp9466. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35981082/
8. Hu, Ming, Li, Huanting, Xie, Hongwei, Ma, Junwei, Che, Shusheng. 2021. ELF1 Transcription Factor Enhances the Progression of Glioma via ATF5 promoter. In ACS chemical neuroscience, 12, 1252-1261. doi:10.1021/acschemneuro.1c00070. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33720698/
9. Ran, Xiaoli, Zhang, Jun, Wu, Yinyu, She, Han, Mao, Qingxiang. 2024. Prognostic gene landscapes and therapeutic insights in sepsis-induced coagulopathy. In Thrombosis research, 237, 1-13. doi:10.1016/j.thromres.2024.03.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38513536/
10. Paczkowska, Julia, Soloch, Natalia, Bodnar, Magdalena, Siebert, Reiner, Giefing, Maciej. 2019. Expression of ELF1, a lymphoid ETS domain-containing transcription factor, is recurrently lost in classical Hodgkin lymphoma. In British journal of haematology, 185, 79-88. doi:10.1111/bjh.15757. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30681722/