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Elf1-KO 基因敲除小鼠

Elf1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Elf1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01864

品系全称

C57BL/6NCya-Elf1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-13709-Elf1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Elf1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01864) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
E74 like ETS transcription factor 1
基因别称
Elf-1，Sts1，mElf-1，p70
染色体号
Chr 14 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_007920 | Ensembl: ENSMUST00000040131
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~4.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107180Mice homozygous for disruptions in this gene show no obvious phenotypic abnormalities.
更多信息
ELF1，全称为E74-like factor 1，是一种转录因子，属于ETS（E26 transformation-specific）转录因子家族。ETS家族是一类具有高度保守的DNA结合域的转录因子，在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞分化、发育、免疫反应和疾病发生。ELF1的DNA结合域能够识别并结合特定的DNA序列，从而调控下游基因的表达。

在黑色素瘤中，ELF1作为一种转录因子，在细胞状态转换中起着重要作用。研究发现，黑色素瘤细胞可以在黑色素细胞样和间质样状态之间进行转换，而ELF1是调控这种状态转换的关键转录因子之一[1]。ELF1与SOX6、NFATC2、EGR3和ETV4等其他转录因子共同构成一个“混合”的基因调控网络（GRN），驱动细胞状态的转换。ELF1的基因表达下调可以导致细胞向黑色素细胞样状态转变，而上调则可以促进细胞向间质样状态转变。

在儿童急性髓细胞白血病（AML）中，ELF1的基因结构改变也较为常见。研究发现，与成人相比，年轻患者的AML中，ELF1的基因结构改变更为普遍，包括新的基因融合和局灶性缺失[2]。这些基因结构改变可能导致ELF1的异常表达，进而影响白血病的发生和发展。

此外，ELF1在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）中也发挥着重要作用。研究发现，NASH患者中，ELF1的表达水平升高，且与NASH的严重程度相关[3]。进一步的研究表明，ELF1通过上调相关基因的表达，参与调控免疫反应、胆固醇和脂质代谢、细胞外基质组织等生物学过程，从而影响NASH的发生和发展。

在系统性红斑狼疮（SLE）中，ELF1也被发现具有潜在的诊断和评估价值。研究发现，SLE患者中，ELF1的表达水平下调，且与疾病的活性和肾脏受累程度相关[4]。此外，ELF1的表达水平与SLE的诊断、疾病活动和肾脏受累程度的相关性也得到了证实。

ELF1在早期妊娠中也有重要作用。研究发现，ELF1与PRR11和ARP2/3共同作用，促进滋养层细胞的增殖和迁移，从而维持妊娠的稳定性[5]。ELF1的表达水平下调可能导致早期妊娠丢失。

ELF1还与胶质瘤的发生和发展相关。研究发现，ELF1通过ATF5启动子促进ATF5基因的转录，从而增强胶质瘤的恶性程度和预后不良[6]。

此外，ELF1还与神经性疼痛的发生相关。研究发现，ELF1可以上调NIS-lncRNA的表达，进而促进CCL2的表达，导致神经性疼痛的发生和发展[7]。

ELF1在核小体的解聚和重组中也发挥着重要作用。研究发现，ELF1与Spt6、Spn1、Spt4/5和Paf1C等转录延伸因子以及FACT（facilitates chromatin transcription）共同作用，促进RNA聚合酶II（RNAPII）在核小体上的解聚和重组，从而维持染色质的结构和表观遗传信息[8]。

在脓毒症引起的凝血功能障碍（SIC）中，ELF1也发挥着重要作用。研究发现，SLE患者中，ELF1的表达水平下调，且与疾病的活性和肾脏受累程度相关[9]。此外，ELF1的表达水平与SLE的诊断、疾病活动和肾脏受累程度的相关性也得到了证实。

最后，ELF1在霍奇金淋巴瘤（HL）中也发挥着重要作用。研究发现，ELF1在HL中的表达水平下调，且与B细胞表型的丧失相关[10]。

综上所述，ELF1作为一种转录因子，在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括细胞分化、发育、免疫反应、疾病发生和核小体的解聚和重组。ELF1的研究有助于深入理解转录调控的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wouters, Jasper, Kalender-Atak, Zeynep, Minnoye, Liesbeth, Poovathingal, Suresh, Aerts, Stein. 2020. Robust gene expression programs underlie recurrent cell states and phenotype switching in melanoma. In Nature cell biology, 22, 986-998. doi:10.1038/s41556-020-0547-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32753671/
2. Bolouri, Hamid, Farrar, Jason E, Triche, Timothy, Gerhard, Daniela S, Meshinchi, Soheil. 2017. The molecular landscape of pediatric acute myeloid leukemia reveals recurrent structural alterations and age-specific mutational interactions. In Nature medicine, 24, 103-112. doi:10.1038/nm.4439. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29227476/
3. Zhang, Jun-Jie, Shen, Yan, Chen, Xiao-Yuan, Zhang, Jie, Xu, Fei. 2023. Integrative network-based analysis on multiple Gene Expression Omnibus datasets identifies novel immune molecular markers implicated in non-alcoholic steatohepatitis. In Frontiers in endocrinology, 14, 1115890. doi:10.3389/fendo.2023.1115890. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37008925/
4. Zhang, Yukun, Cai, Minglong, Huang, Xiaoyi, Gao, Jinping, Sheng, Yujun. 2024. ELF1 serves as a potential biomarker for the disease activity and renal involvement in systemic lupus erythematosus. In Scientific reports, 14, 26590. doi:10.1038/s41598-024-78593-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39496744/
5. Zhu, Pengfei, Dou, Chengli, Song, Zhijiao, Wu, Xueqing, Miao, Yiliang. . ELF1/PRR11/ARP2/3 promoted trophoblast cells proliferation and motility in early pregnancy. In American journal of reproductive immunology (New York, N.Y. : 1989), 90, e13758. doi:10.1111/aji.13758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37641376/
6. Hu, Ming, Li, Huanting, Xie, Hongwei, Ma, Junwei, Che, Shusheng. 2021. ELF1 Transcription Factor Enhances the Progression of Glioma via ATF5 promoter. In ACS chemical neuroscience, 12, 1252-1261. doi:10.1021/acschemneuro.1c00070. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33720698/
7. Du, Shibin, Wu, Shaogen, Feng, Xiaozhou, Davidson, Steve, Tao, Yuan-Xiang. . A nerve injury-specific long noncoding RNA promotes neuropathic pain by increasing Ccl2 expression. In The Journal of clinical investigation, 132, . doi:10.1172/JCI153563. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35775484/
8. Ehara, Haruhiko, Kujirai, Tomoya, Shirouzu, Mikako, Kurumizaka, Hitoshi, Sekine, Shun-Ichi. 2022. Structural basis of nucleosome disassembly and reassembly by RNAPII elongation complex with FACT. In Science (New York, N.Y.), 377, eabp9466. doi:10.1126/science.abp9466. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35981082/
9. Ran, Xiaoli, Zhang, Jun, Wu, Yinyu, She, Han, Mao, Qingxiang. 2024. Prognostic gene landscapes and therapeutic insights in sepsis-induced coagulopathy. In Thrombosis research, 237, 1-13. doi:10.1016/j.thromres.2024.03.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38513536/
10. Paczkowska, Julia, Soloch, Natalia, Bodnar, Magdalena, Siebert, Reiner, Giefing, Maciej. 2019. Expression of ELF1, a lymphoid ETS domain-containing transcription factor, is recurrently lost in classical Hodgkin lymphoma. In British journal of haematology, 185, 79-88. doi:10.1111/bjh.15757. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30681722/

资料下载

S-KO-01864_6N_13709_Elf1_Exon 3~4_strategy.pdf
S-KO-01864_6N_13709_Elf1_Exon 3~4_strategy.pdf
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