Eif4e-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Eif4e-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01861

品系全称

C57BL/6JCya-Eif4eem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13684-Eif4e-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eif4e-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01861) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
mTOR信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
eukaryotic translation initiation factor 4E
基因别称
EG668879,Eif4e-ps,If4e,eIF-4E
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007917 | Ensembl: ENSMUST00000029803
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~8.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95305Mice homozygous for a knock-in allele exhibit resistance to developing prostate intraepithelial neoplasia.
eIF4E,即真核翻译起始因子4E,是一种关键的蛋白质,在真核生物中扮演着多种重要的生物学角色。它主要作为一种mRNA帽结合蛋白,负责识别和结合到mRNA的5'端帽结构,这一过程是翻译起始的关键步骤之一。eIF4E的这种功能使得它能够促进mRNA与核糖体的结合,从而启动蛋白质的合成。

在进化过程中,eIF4E基因经历了复制和功能多样化,形成了多种同源基因,这些基因在RNA代谢中发挥着不同的作用。例如,在多细胞动物中,eIF4E同源基因参与mRNA的加工、出口、翻译、储存和降解等多种过程[1]。这些同源基因在不同组织和发育阶段中的表达存在差异,并且具有不同的生化特性。

除了在翻译中的作用,eIF4E还涉及到其他多种生物学过程。例如,它参与核糖体相关的质量控制、RNA的降解以及microRNA介导的基因沉默等[3]。eIF4E还可以通过与其他蛋白质的相互作用,形成多种蛋白质复合物,进而调节翻译过程[7]。

eIF4E的功能失调与多种疾病的发生和发展有关。例如,eIF4E的表达水平在多种癌症中升高,并且与不良预后相关[5]。此外,eIF4E的磷酸化形式——磷酸化eIF4E(p-eIF4E)也被发现与急性髓系白血病的发生和发展有关[5]。

除了在哺乳动物中的功能,eIF4E在单细胞真核生物中也发挥着重要作用。例如,在酵母中,eIF4E与其相互作用蛋白p20和Eap1一起,参与翻译的调控[2]。在原虫中,eIF4E及其相互作用蛋白的活性受到生命周期的调控[2]。

此外,eIF4E还与其他疾病的发生有关。例如,eIF4E的异常表达与铁死亡的发生有关[4]。铁死亡是一种依赖于脂质过氧化的细胞死亡方式,而eIF4E被发现可以调节铁死亡的敏感性[4]。

最后,eIF4E的基因编辑技术也被用于研究病毒抗性。例如,通过基因编辑技术,可以引入对病毒抗性的eIF4E基因变体,从而提高植物对病毒的抗性[6]。

综上所述,eIF4E是一种功能多样化的蛋白质,在真核生物的RNA代谢、翻译调控以及多种生物学过程中发挥着重要作用。eIF4E的功能失调与多种疾病的发生和发展有关,因此,对eIF4E的研究对于理解疾病的发病机制以及开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Hernández, Greco, Vazquez-Pianzola, Paula. 2023. eIF4E as a molecular wildcard in metazoans RNA metabolism. In Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society, 98, 2284-2306. doi:10.1111/brv.13005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37553111/
2. Ross-Kaschitza, Daniela, Altmann, Michael. 2020. eIF4E and Interactors from Unicellular Eukaryotes. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21062170. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32245232/
3. Christie, Mary, Igreja, Cátia. 2021. eIF4E-homologous protein (4EHP): a multifarious cap-binding protein. In The FEBS journal, 290, 266-285. doi:10.1111/febs.16275. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34758096/
4. Chen, Xin, Huang, Jun, Yu, Chunhua, Tang, Daolin, Kang, Rui. 2022. A noncanonical function of EIF4E limits ALDH1B1 activity and increases susceptibility to ferroptosis. In Nature communications, 13, 6318. doi:10.1038/s41467-022-34096-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36274088/
5. Jia, Xiaofeng, Zhou, Hong. . Phospho-eIF4E: A New Target for Acute Myeloid Leukemia. In Current protein & peptide science, 22, 328-335. doi:10.2174/1389203722666210219150737. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33605855/
6. Bastet, Anna, Robaglia, Christophe, Gallois, Jean-Luc. 2017. eIF4E Resistance: Natural Variation Should Guide Gene Editing. In Trends in plant science, 22, 411-419. doi:10.1016/j.tplants.2017.01.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28258958/
7. Pugsley, Lauren, Naineni, Sai Kiran, Amiri, Mehdi, Sonenberg, Nahum, Pelletier, Jerry. 2023. C8ORF88: A Novel eIF4E-Binding Protein. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14112076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38003019/