Ddx19a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ddx19a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01858

品系全称

C57BL/6JCya-Ddx19aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13680-Ddx19a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ddx19a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01858) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DEAD box helicase 19a
基因别称
DBP5,Ddx19,Eif4a-rs1
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007916.2 | Ensembl: ENSMUST00000040416
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~9525 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99526Homozygous knockout is embryonic lethal.
Ddx19a(DEAD-box helicase 19A)是一种属于DEAD-box RNA解旋酶家族的蛋白质,主要功能是参与mRNA的加工和转运。Ddx19a在细胞核中与mRNA结合蛋白相互作用,帮助mRNA从核孔复合物中输出到细胞质中,进而参与蛋白质的合成过程。此外,Ddx19a还与染色质调控和基因表达密切相关,通过调节组蛋白修饰和RNA二级结构,影响基因的转录和表达。

在多种癌症中,Ddx19a的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如,在胃癌中,Ddx19a的表达水平显著升高,并与肿瘤的恶性程度、浸润深度和淋巴结转移等临床病理特征正相关。Ddx19a通过激活PI3K/AKT信号通路,促进胃癌细胞的增殖、迁移和上皮-间质转化,从而促进肿瘤的发生和发展[1]。

在宫颈癌中,Ddx19a的表达水平也与肿瘤的转移和预后相关。Ddx19a通过诱导NADPH氧化酶1(NOX1)的表达,增强活性氧(ROS)的产生,进而促进宫颈癌细胞的迁移和侵袭,以及体内肺转移[2]。

此外,Ddx19a还与白血病的发生和发展相关。Ddx19a与MCL1 mRNA结合,并促进其核输出,从而抑制白血病细胞的凋亡,促进肿瘤的发生和发展[3]。Ddx19a的基因敲除或药物抑制可以增强白血病细胞对selinexor的敏感性,促进细胞凋亡,为白血病的治疗提供新的思路和策略[3]。

在病毒感染过程中,Ddx19a可以感知病毒RNA,并通过NLRP3炎症小体激活,促进炎症反应和细胞死亡[4]。

Ddx19a还可以与心脏细胞表面的蛋白聚糖syndecan-2相互作用,参与细胞骨架重塑和蛋白质代谢等生物学过程[5]。

此外,Ddx19a还参与基因表达的表观遗传调控。Ddx19a可以与组蛋白H3K27me3结合,并通过去除转录促进性R-loop,调节基因的表达[6]。

在头颈癌中,Ddx19a的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。Ddx19a的表达水平与肿瘤细胞的干性、免疫细胞浸润和T细胞耗竭等临床病理特征相关,可以作为预测头颈癌预后的重要指标[7]。

综上所述,Ddx19a是一种重要的RNA解旋酶,参与mRNA的加工和转运,并与染色质调控和基因表达密切相关。Ddx19a在多种癌症和病毒感染过程中发挥重要作用,可以作为疾病诊断和治疗的重要靶点。

参考文献:
1. Cheng, Yu, Lu, Yanjie, Xue, Jing, Luo, Yu, Li, Yuhong. 2024. DDX19A promotes gastric cancer cell proliferation and migration by activating the PI3K/AKT pathway. In Cancer cell international, 24, 272. doi:10.1186/s12935-024-03448-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39097730/
2. Jiang, Yanhui, Wang, Baibin, Li, Yongliang, Chen, Yong, Liu, Jihong. 2021. DDX19A Promotes Metastasis of Cervical Squamous Cell Carcinoma by Inducing NOX1-Mediated ROS Production. In Frontiers in oncology, 11, 629974. doi:10.3389/fonc.2021.629974. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33968728/
3. Terasaki, Tatsuya, Semba, Yuichiro, Sasaki, Kensuke, Akashi, Koichi, Maeda, Takahiro. 2024. The RNA helicases DDX19A/B modulate selinexor sensitivity by regulating MCL1 mRNA nuclear export in leukemia cells. In Leukemia, 38, 1918-1928. doi:10.1038/s41375-024-02343-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38987275/
4. Li, Jiangnan, Hu, Liang, Liu, Yuanyuan, Cai, Xuehui, Weng, Changjiang. 2015. DDX19A Senses Viral RNA and Mediates NLRP3-Dependent Inflammasome Activation. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 195, 5732-49. doi:10.4049/jimmunol.1501606. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26538395/
5. Mathiesen, Sabrina Bech, Lunde, Marianne, Stensland, Maria, Christensen, Geir, Carlson, Cathrine Rein. 2020. The Cardiac Syndecan-2 Interactome. In Frontiers in cell and developmental biology, 8, 792. doi:10.3389/fcell.2020.00792. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32984315/
6. Pinter, Sabine, Knodel, Franziska, Choudalakis, Michel, Jeltsch, Albert, Rathert, Philipp. . A functional LSD1 coregulator screen reveals a novel transcriptional regulatory cascade connecting R-loop homeostasis with epigenetic regulation. In Nucleic acids research, 49, 4350-4370. doi:10.1093/nar/gkab180. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33823549/
7. Pan, Yue, Fei, Lei, Wang, Shihua, Zhang, Qinggao, Chen, Yongwen. 2024. Integrated analysis of single-cell, spatial and bulk RNA-sequencing identifies a cell-death signature for predicting the outcomes of head and neck cancer. In Frontiers in immunology, 15, 1487966. doi:10.3389/fimmu.2024.1487966. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39575251/