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Egr1-KO 基因敲除小鼠

Egr1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Egr1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01852

品系全称

C57BL/6JCya-Egr1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13653-Egr1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Egr1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01852) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
early growth response 1
基因别称
A530045N19Rik，ETR103，Egr-1，Krox-1，Krox-24，Krox24，NGF1-A，NGFI-A，NGFIA，TIS8，Zenk，Zfp-6，Zif268，egr
染色体号
Chr 18 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_007913 | Ensembl: ENSMUST00000064795
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95295Homozygotes for targeted mutations are small and infertile due to pituitary defects. Mutants exhibit reductions in somatotropes and growth hormone content, and a lack of luteinizing hormone-beta expression. Ovaries lack luteinizing hormone receptors. Memory defects are also seen.
更多信息

发表文献

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
2026-03-30
Convergence of external and internal stressors on a stress-responsive enhancer of the Sonic hedgehog gene to induce hair disorders
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1
Egr1，也称为Zif268、NGF1A或Krox24，是一种即刻早期基因，其编码的蛋白质属于锌指转录因子家族。Egr1在多种生理和病理过程中发挥着重要作用，包括神经发生、学习和记忆、肿瘤发生和转移等。Egr1的表达受多种信号通路的调控，例如MAPK/ERK信号通路、cAMP信号通路和DNA损伤响应等。

在神经系统中，Egr1在神经元可塑性和突触形成中起着关键作用。研究表明，Egr1的表达与学习、记忆和恐惧记忆的形成密切相关。在PC12和NS-1细胞中，Gs偶联的GPCR刺激的神经发生依赖于MAPK/ERK信号通路的激活。Egr1作为即刻早期基因，在神经发生早期阶段被诱导表达，但其表达不足以维持神经发生过程。持续暴露于神经生长因子后，还需要ERK依赖的晚期基因（如Gpr50）的诱导，以维持神经发生过程[1]。

Egr1的异常表达与多种精神疾病相关，如精神分裂症。研究发现，精神分裂症患者中Egr1的mRNA和蛋白水平显著升高，且与性别相关。此外，DNA甲基化可能调节Egr1的表达，但其与精神分裂症的关联尚未明确[2]。

在肿瘤细胞中，Egr1调节肝素酶基因的转录，肝素酶是一种降解肝素硫酸蛋白聚糖的内糖苷酶，在肿瘤转移和血管生成中发挥重要作用。Egr1在肿瘤细胞中的表达通常被上调，并与肝素酶的活性相关。Egr1通过结合肝素酶基因启动子区域，在前列腺癌、乳腺癌和结直肠癌细胞系中激活肝素酶基因的转录，而在黑色素瘤细胞系中抑制其转录[3]。

Egr1还参与胆固醇生物合成基因的表达调控。胰岛素可以诱导Egr1的表达，并将Egr1定位到胆固醇生物合成基因的启动子区域。Egr1敲除小鼠的血清胆固醇水平显著降低，表明Egr1在胆固醇生物合成基因家族中发挥调节作用[4]。

此外，Egr1还与自闭症谱系障碍（ASD）相关。SHANK3基因的表达水平与ASD相关，而Egr1通过结合SHANK3基因启动子区域，调节其转录[5]。

综上所述，Egr1在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。Egr1的表达受多种信号通路的调控，并参与调节神经发生、学习和记忆、肿瘤发生和转移等过程。Egr1的异常表达与多种疾病相关，包括精神分裂症、肿瘤和自闭症谱系障碍。深入了解Egr1的功能和调控机制，有助于我们更好地理解相关疾病的发病机制，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Xu, Wenqin, Dahlke, Sam P, Sung, Michelle, Elkahloun, Abdel, Eiden, Lee E. 2022. ERK-dependent induction of the immediate-early gene Egr1 and the late gene Gpr50 contribute to two distinct phases of PACAP Gs-GPCR signaling for neuritogenesis. In Journal of neuroendocrinology, 34, e13182. doi:10.1111/jne.13182. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35841324/
2. Hu, Tsung-Ming, Chen, Shaw-Ji, Hsu, Shih-Hsin, Cheng, Min-Chih. 2019. Functional analyses and effect of DNA methylation on the EGR1 gene in patients with schizophrenia. In Psychiatry research, 275, 276-282. doi:10.1016/j.psychres.2019.03.044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30952071/
3. de Mestre, Amanda M, Rao, Sudha, Hornby, June R, Khachigian, Levon M, Hulett, Mark D. 2005. Early growth response gene 1 (EGR1) regulates heparanase gene transcription in tumor cells. In The Journal of biological chemistry, 280, 35136-47. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16093249/
4. Gokey, Nolan G, Lopez-Anido, Camila, Gillian-Daniel, Anne Lynn, Svaren, John. 2011. Early growth response 1 (Egr1) regulates cholesterol biosynthetic gene expression. In The Journal of biological chemistry, 286, 29501-10. doi:10.1074/jbc.M111.263509. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21712389/
5. Juan, Chen-Xia, Mao, Yan, Han, Xiao, Qian, Hua-Ying, Chu, Kang-Kang. 2024. EGR1 Regulates SHANK3 Transcription at Different Stages of Brain Development. In Neuroscience, 540, 27-37. doi:10.1016/j.neuroscience.2024.01.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38218401/

资料下载

S-KO-01852_6J_13653_Egr1_Exon 2_strategy.pdf
S-KO-01852_6J_13653_Egr1_Exon 2_strategy.pdf
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