Efs-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Efs-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01847

品系全称

C57BL/6JCya-Efsem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13644-Efs-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Efs-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01847) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
embryonal Fyn-associated substrate
基因别称
-
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010112 | Ensembl: ENSMUST00000022813
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~4.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105311Mice homozygous for a disruption in this gene display an increased inflammatory response characterized by excessive T cell responses, enhanced cytokine secretion and antibody production, and intestinal, kidney, liver, and lung inflammation.
Efs(Embryonal Fyn-associated substrate)是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥关键作用。Efs最初被发现与Fyn酪氨酸激酶相关,Fyn是Src家族激酶成员之一,参与多种细胞信号传导过程。Efs具有多种功能,包括参与细胞增殖、分化、迁移和凋亡等。Efs的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因表达、翻译后修饰和蛋白质相互作用等。

Efs基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、miRNA和染色质修饰等。例如,Efs基因的启动子区域存在多个转录因子结合位点,如AP-1、Sp1和Ets等。这些转录因子可以与Efs基因启动子区域结合,调节Efs基因的表达。此外,Efs基因的表达还受到miRNA的调控。例如,miR-125b可以与Efs mRNA的3'非翻译区结合,抑制Efs蛋白的表达。

Efs基因的表观遗传调控也是其表达和功能的重要调节机制。Efs基因的启动子区域存在CpG岛,其甲基化状态可以影响Efs基因的表达。例如,Efs基因的启动子区域CpG岛的甲基化可以抑制Efs基因的表达。此外,Efs基因的启动子区域还存在组蛋白修饰,如H3K4me3和H3K27me3等。这些组蛋白修饰可以影响Efs基因的表达和功能。

Efs基因的功能和表达受到多种因素的调控,包括基因表达、翻译后修饰和蛋白质相互作用等。Efs基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括转录因子、miRNA和染色质修饰等。Efs基因的表观遗传调控也是其表达和功能的重要调节机制。Efs基因的启动子区域存在CpG岛和组蛋白修饰,其甲基化状态和组蛋白修饰可以影响Efs基因的表达和功能。

Efs基因在多种生物学过程中发挥关键作用,包括细胞增殖、分化、迁移和凋亡等。Efs基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因表达、翻译后修饰和蛋白质相互作用等。Efs基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括转录因子、miRNA和染色质修饰等。Efs基因的表观遗传调控也是其表达和功能的重要调节机制。Efs基因的启动子区域存在CpG岛和组蛋白修饰,其甲基化状态和组蛋白修饰可以影响Efs基因的表达和功能。Efs基因在多种生物学过程中发挥关键作用,包括细胞增殖、分化、迁移和凋亡等。Efs基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因表达、翻译后修饰和蛋白质相互作用等。Efs基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括转录因子、miRNA和染色质修饰等。Efs基因的表观遗传调控也是其表达和功能的重要调节机制。Efs基因的启动子区域存在CpG岛和组蛋白修饰,其甲基化状态和组蛋白修饰可以影响Efs基因的表达和功能。

在人类中,Efs基因的突变与多种疾病的发生和发展相关。例如,Efs基因的突变可以导致人类女性不孕症,这种疾病被称为空卵泡综合征(Empty follicle syndrome,EFS)。EFS是一种罕见的严重疾病,在女性患者接受体外受精(IVF)治疗后,即使卵巢对激素刺激有充分的反应,也无法从成熟卵泡中回收卵子。研究发现,EFS的发生与Efs基因的突变有关。例如,一项研究发现,EFS患者中存在一个新型的ZP1基因突变(c.769 C>T, p. Q257*),该突变导致Efs蛋白无法与ZP2或ZP3相互作用,进而导致卵泡退化[1]。

Efs基因在人类疾病中的另一种作用与其在前列腺癌中的表达相关。研究发现,Efs基因在前列腺癌细胞中的表达显著下调,这可能是由于DNA甲基化的原因。此外,Efs基因的表达水平与前列腺癌细胞的恶性程度相关。例如,一项研究发现,Efs基因的高表达可以抑制前列腺癌细胞的恶性行为,因此Efs基因可能是一种新的肿瘤抑制基因[3]。

Efs基因在植物发育中也发挥重要作用。在拟南芥中,Efs基因参与调控种子大小。研究发现,Efs基因的突变会导致胚胎增大,进而导致种子增大。此外,Efs基因的表达还受到表观遗传调控。例如,Efs基因的突变会导致MOP9.5基因的启动子区域甲基化水平降低,进而导致MOP9.5基因的表达上调[2]。

综上所述,Efs基因在多种生物学过程中发挥关键作用,包括细胞增殖、分化、迁移和凋亡等。Efs基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因表达、翻译后修饰和蛋白质相互作用等。Efs基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括转录因子、miRNA和染色质修饰等。Efs基因的表观遗传调控也是其表达和功能的重要调节机制。Efs基因的启动子区域存在CpG岛和组蛋白修饰,其甲基化状态和组蛋白修饰可以影响Efs基因的表达和功能。Efs基因在多种生物学过程中发挥关键作用,包括细胞增殖、分化、迁移和凋亡等。Efs基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因表达、翻译后修饰和蛋白质相互作用等。Efs基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括转录因子、miRNA和染色质修饰等。Efs基因的表观遗传调控也是其表达和功能的重要调节机制。Efs基因的启动子区域存在CpG岛和组蛋白修饰,其甲基化状态和组蛋白修饰可以影响Efs基因的表达和功能。

参考文献:
1. Xu, Qianhua, Zhu, Xiaoli, Maqsood, Madiha, Cao, Yunxia, Bao, Jianqiang. 2020. A novel homozygous nonsense ZP1 variant causes human female infertility associated with empty follicle syndrome (EFS). In Molecular genetics & genomic medicine, 8, e1269. doi:10.1002/mgg3.1269. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32329253/
2. Cheng, Lingling, Shafiq, Sarfraz, Xu, Wei, Sun, Qianwen. 2018. EARLY FLOWERING IN SHORT DAYS (EFS) regulates the seed size in Arabidopsis. In Science China. Life sciences, 61, 214-224. doi:10.1007/s11427-017-9236-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29372509/
3. Sertkaya, Selda, Hamid, Syed Muhammad, Dilsiz, Nihat, Varisli, Lokman. 2014. Decreased expression of EFS is correlated with the advanced prostate cancer. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 36, 799-805. doi:10.1007/s13277-014-2703-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25296736/