Eef1a1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Eef1a1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01838

品系全称

C57BL/6JCya-Eef1a1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13627-Eef1a1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eef1a1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01838) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 1
基因别称
-
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010106 | Ensembl: ENSMUST00000042235
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1096881Mice homozygous for a knockdown allele exhibit impaired conditioned safety response to withdrawal of cued stimuli.
基因Eef1a1,全称为真核翻译延长因子1A1(Eukaryotic Elongation Factor 1A1),是一种在蛋白质合成过程中发挥关键作用的蛋白质。Eef1a1属于EF1A家族,是EF1A家族的主要成员之一。EF1A家族的蛋白质在所有真核生物中都是保守的,并且在蛋白质合成的延伸阶段中扮演着重要角色。Eef1a1通过帮助将氨酰-tRNA转运到核糖体上,从而促进蛋白质链的延伸。此外,Eef1a1还参与其他多种细胞过程,包括细胞骨架组织、信号传导和细胞周期调控。

在多种癌症中,Eef1a1的表达水平被发现与疾病的进展和预后密切相关。例如,在肝细胞癌(HCC)中,Eef1a1的表达上调与较差的预后相关。研究还发现,Eef1a1的表达水平与结肠直肠癌(CRC)的进展和预后也密切相关,高表达的Eef1a1与较差的生存率相关[3]。此外,在胰腺癌中,Eef1a1的表达上调也被发现与疾病的进展和转移相关[1]。

除了在癌症中的作用,Eef1a1还在其他多种生物学过程中发挥作用。例如,在神经炎症过程中,Eef1a1的表达下调被发现与帕金森病(PD)的发生发展相关[4]。此外,Eef1a1还在肌肉发生过程中发挥重要作用。研究发现,Eef1a1的敲低可以抑制C2C12成肌细胞的增殖,并促进其分化[5]。

在研究中,Eef1a1的功能还与其乙酰化状态有关。研究发现,乙酰化的Eef1a1可以负向调控周围和中枢神经系统的再髓鞘化过程。乙酰化的Eef1a1会转移到髓鞘形成细胞的细胞核中,并与Sox10结合,将Sox10从细胞核中拖出,从而抑制Sox10的活性,影响再髓鞘化过程。研究发现,通过促进Eef1a1的去乙酰化,可以维持Sox10的活性,提高周围和中枢神经系统的再髓鞘化效率[6]。

此外,Eef1a1还与其他蛋白质的相互作用有关。例如,FBXO32可以通过促进Eef1a1的泛素化,增强Eef1a1的活性,从而促进胰腺癌的进展和转移[1]。USP11可以与Eef1a1相互作用,并通过去泛素化作用稳定Eef1a1的表达,从而促进肝细胞癌的转移[2]。

总的来说,Eef1a1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括蛋白质合成、细胞骨架组织、信号传导、细胞周期调控、神经炎症过程和肌肉发生过程等。Eef1a1的表达水平与多种癌症的进展和预后密切相关,因此Eef1a1可能成为癌症治疗和预后的潜在靶点。此外,Eef1a1的功能还与其乙酰化状态和其他蛋白质的相互作用有关。深入研究Eef1a1的功能和调控机制,有助于我们更好地理解多种生物学过程和疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Su, Dan, Wang, Ruobing, Chen, Guangyu, Yang, Gang, Zhang, Taiping. . FBXO32 Stimulates Protein Synthesis to Drive Pancreatic Cancer Progression and Metastasis. In Cancer research, 84, 2607-2625. doi:10.1158/0008-5472.CAN-23-3638. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38775804/
2. Chen, Jin, Ning, Deng, Du, Pengcheng, Zhang, Bixiang, Chen, Xiaoping. 2023. USP11 potentiates HGF/AKT signaling and drives metastasis in hepatocellular carcinoma. In Oncogene, 43, 123-135. doi:10.1038/s41388-023-02847-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37973952/
3. Fan, A-Hui, Zhao, Xiaojuan, Liu, Hao, Zhao, Xiaodi, Lu, Yuanyuan. 2022. eEF1A1 promotes colorectal cancer progression and predicts poor prognosis of patients. In Cancer medicine, 12, 513-524. doi:10.1002/cam4.4848. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35607944/
4. Aisha, Zaolaguli, Lei, Jing, Zhang, Yan, Ma, Jianhua. . EEF1A1 is Involved the Regulating Neuroinflammatory Processes in Parkinson's Disease. In Journal of integrative neuroscience, 22, 122. doi:10.31083/j.jin2205122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37735116/
5. Liu, Weiwei, Wang, Wei, Wang, Zishuai, Yang, Xiaogan, Tang, Zhonglin. 2024. CRISPR Screen Identifies the RNA-Binding Protein Eef1a1 as a Key Regulator of Myogenesis. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25094816. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38732031/
6. Duman, Mert, Vaquié, Adrien, Nocera, Gianluigi, Ruff, Sophie, Jacob, Claire. 2020. EEF1A1 deacetylation enables transcriptional activation of remyelination. In Nature communications, 11, 3420. doi:10.1038/s41467-020-17243-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32647127/