Reep5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Reep5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01793

品系全称

C57BL/6JCya-Reep5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13476-Reep5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Reep5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01793) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
receptor accessory protein 5
基因别称
DP1/TB2,Dp1,TB2/DP1
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007874.3 | Ensembl: ENSMUST00000006027
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~7596 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1270152Mice homozygous for a gene trap insertion exhibit no detectable mutant phenotype.
REEP5,也称为受体辅助蛋白5,是一种重要的内质网(ER)管形成蛋白。它属于REEPs家族,负责塑造具有高曲率的ER管状结构。REEP5在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。REEP5通过与其他蛋白质相互作用,参与调控ER膜的结构和功能,影响细胞内钙离子的稳态、线粒体的分布和动力学,以及G蛋白偶联受体(GPCR)的信号传导等过程。REEP5的异常表达或功能缺失与多种疾病的发生和发展密切相关,包括心脏疾病、癌症和病毒感染等。

在心脏疾病方面,REEP5在调节心脏功能中发挥着重要作用。研究发现,REEP5在心脏中高度表达,参与调节心脏肌肉细胞中SR/ER膜的结构和功能。REEP5的缺失会导致SR/ER膜的不稳定性和腔内空泡化,进而降低心脏肌肉细胞的收缩力和钙离子的循环,导致心脏功能障碍[2]。此外,REEP5还与心脏肌肉细胞中ER应激诱导的凋亡有关。REEP5的表达下调会促进ER应激和凋亡,而REEP5的过表达可以抑制ER应激和凋亡,从而减轻心肌梗死[4]。

在癌症方面,REEP5在多种癌症中发挥重要作用。研究发现,REEP5在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中显著升高,并且与患者的预后不良相关。REEP5的表达与mRNA剪接和蛋白质稳定性的过程密切相关,参与了mRNA剪接体组装和分解的调控[5]。此外,REEP5的表达还与T细胞浸润相关,提示REEP5可能参与了ESCC中的免疫反应[5]。此外,REEP5还与乳腺癌的发生和发展相关。研究发现,REEP5是乳腺癌中的核心基因,可能作为乳腺癌的候选生物标志物和治疗靶点[3]。

在病毒感染方面,REEP5与SARS-CoV-2病毒的复制和传播有关。研究发现,REEP5/TRAM1复合物与SARS-CoV-2 NSP3蛋白相互作用,促进了病毒的复制。这表明REEP5可能参与了SARS-CoV-2病毒感染过程中的一些关键步骤,为开发针对SARS-CoV-2病毒的疗法提供了新的思路[1]。

综上所述,REEP5是一种重要的内质网管形成蛋白,参与调控ER膜的结构和功能,影响细胞内钙离子的稳态、线粒体的分布和动力学,以及G蛋白偶联受体(GPCR)的信号传导等过程。REEP5的异常表达或功能缺失与多种疾病的发生和发展密切相关,包括心脏疾病、癌症和病毒感染等。REEP5的研究有助于深入理解内质网结构和功能在细胞生物学中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Jie, Gui, Qi, Liang, Feng-Xia, Stapleford, Kenneth A, Pagano, Michele. 2023. The REEP5/TRAM1 complex binds SARS-CoV-2 NSP3 and promotes virus replication. In Journal of virology, 97, e0050723. doi:10.1128/jvi.00507-23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37768083/
2. Lee, Shin-Haw, Hadipour-Lakmehsari, Sina, Murthy, Harsha R, Scott, Ian C, Gramolini, Anthony O. 2020. REEP5 depletion causes sarco-endoplasmic reticulum vacuolization and cardiac functional defects. In Nature communications, 11, 965. doi:10.1038/s41467-019-14143-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32075961/
3. Tian, Zelin, He, Weixiang, Tang, Jianing, Wu, Yumin, Wu, Gaosong. 2020. Identification of Important Modules and Biomarkers in Breast Cancer Based on WGCNA. In OncoTargets and therapy, 13, 6805-6817. doi:10.2147/OTT.S258439. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32764968/
4. Wang, Xin, Sun, Limin. 2024. REEP5 mediates the function of CLEC5A to alleviate myocardial infarction by inhibiting endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis. In BMC cardiovascular disorders, 24, 382. doi:10.1186/s12872-024-04018-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39044150/
5. He, Xu, Feng, Guiyu, Gao, Xiang, Liu, Jun. 2024. Comprehensive analysis of clinical features, mRNA splicing, and immunological role of REEP5 in esophageal squamous cell carcinoma. In Scientific reports, 14, 25675. doi:10.1038/s41598-024-77631-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39463444/