Dync1i1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dync1i1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01783

品系全称

C57BL/6JCya-Dync1i1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13426-Dync1i1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dync1i1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01783) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dynein cytoplasmic 1 intermediate chain 1
基因别称
DH IC-1,DHIC-1,DIC,Dncic1,IC74
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010063.4 | Ensembl: ENSMUST00000115559
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2762 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DYNC1I1,也称为动力蛋白细胞质1中间链1,是细胞质动力蛋白复合体中的一个重要结合亚基。细胞质动力蛋白是一种细胞内运输和有丝分裂纺锤体定位的调节蛋白,其功能异常与肿瘤发生密切相关,能促进肿瘤细胞周期进展和肿瘤迁移[1,2]。DYNC1I1在多种癌症中表达上调,与肿瘤的发生、发展和预后不良相关。

在胃癌中,高表达的DYNC1I1与患者的不良预后相关,是一个独立的预后因素[1]。DYNC1I1能够促进胃癌细胞的增殖和迁移,其机制可能与上调IL-6表达有关[1]。IL-6是一种重要的细胞因子,能够激活STAT信号通路,促进肿瘤细胞增殖和迁移[1]。因此,DYNC1I1可能通过激活IL-6/STAT信号通路促进胃癌的发生发展。

除了胃癌,DYNC1I1在其他癌症中也发挥重要作用。例如,在头颈部鳞状细胞癌中,DYNC1I1的表达上调与患者的不良预后相关,是一个有潜力的预后生物标志物[3]。DYNC1I1的表达上调与HPV阴性头颈部鳞状细胞癌的风险增加和免疫细胞浸润减少相关[3]。此外,DYNC1I1在肝细胞癌中也发挥重要作用。DYNC1I1的表达上调与男性肝细胞癌患者的预后不良相关,是一个有潜力的预后标志物[4]。DYNC1I1的表达上调可能与细胞周期相关,参与肝细胞癌的发生发展[4]。

DYNC1I1不仅能够直接促进肿瘤的发生发展,还能够通过调节其他基因的表达发挥作用。例如,DYNC1I1能够上调TNPO2的表达,促进胃癌细胞的增殖和抑制细胞凋亡[5]。TNPO2是一种非经典的核输入蛋白,能够促进肿瘤细胞增殖和抑制细胞凋亡[5]。此外,DYNC1I1还能够通过下调GPM6A的表达,激活AKT/ERK信号通路,促进肝细胞癌的发生发展[7]。GPM6A是一种与细胞周期相关的基因,其表达下调能够促进肿瘤细胞增殖[7]。

除了在肿瘤中的作用,DYNC1I1还与神经系统疾病相关。DYNC1I1基因敲除小鼠表现出痛觉敏感性降低,其机制可能与皮层神经元γ振荡受损有关[6]。DYNC1I1在神经元生长、轴突极性形成、树突分化和树突棘发育中发挥重要作用,其功能异常可能导致神经系统疾病[6]。

综上所述,DYNC1I1是一种重要的细胞质动力蛋白结合亚基,在肿瘤和神经系统疾病中发挥重要作用。DYNC1I1能够促进肿瘤细胞的增殖、迁移和抑制细胞凋亡,其机制可能与上调IL-6表达、TNPO2表达和下调GPM6A表达有关。DYNC1I1的研究有助于深入理解肿瘤和神经系统疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gong, Li-Bao, Wen, Ti, Li, Zhi, Liu, Yun-Peng, Qu, Xiu-Juan. 2019. DYNC1I1 Promotes the Proliferation and Migration of Gastric Cancer by Up-Regulating IL-6 Expression. In Frontiers in oncology, 9, 491. doi:10.3389/fonc.2019.00491. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31249807/
2. Gong, Li-Bao, Wen, Ti, Li, Zhi, Liu, Yun-Peng, Qu, Xiu-Juan. 2022. Corrigendum: DYNC1I1 Promotes the Proliferation and Migration of Gastric Cancer by Up-Regulating IL-6 Expression. In Frontiers in oncology, 12, 819244. doi:10.3389/fonc.2022.819244. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35280738/
3. Ananya, Reddy G, Pandi, Chandra, Kannan, Balachander, Jayaseelan, Vijayashree Priyadharsini, Arumugam, Paramasivam. 2023. DYNC1I1 acts as a promising prognostic biomarker and is correlated with immune infiltration in head and neck squamous cell carcinoma. In Journal of stomatology, oral and maxillofacial surgery, 125, 101734. doi:10.1016/j.jormas.2023.101734. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38072235/
4. Zhou, Jian, Zhu, Yue, Ma, Songlin, Hu, Junfang, Liu, Yan. 2021. Bioinformatics analysis identifies DYNC1I1 as prognosis marker in male patients with liver hepatocellular carcinoma. In PloS one, 16, e0258797. doi:10.1371/journal.pone.0258797. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34679093/
5. Gong, Libao, Wen, Ti, Li, Zhi, Liu, Yunpeng, Qu, Xiujuan. 2019. TNPO2 operates downstream of DYNC1I1 and promotes gastric cancer cell proliferation and inhibits apoptosis. In Cancer medicine, 8, 7299-7312. doi:10.1002/cam4.2582. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31605449/
6. Guo, Zhongzhao, Ni, Hong, Cui, Zhengyu, Wang, Deheng, Ke, Zunji. 2023. Pain sensitivity related to gamma oscillation of parvalbumin interneuron in primary somatosensory cortex in Dync1i1-/- mice. In Neurobiology of disease, 183, 106170. doi:10.1016/j.nbd.2023.106170. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37257662/
7. Liu, Yan-Ming, Cao, Yue, Zhao, Ping-Sen, Zhao, Jia-Feng, Liu, Xin-Guang. 2022. CircCCNB1 silencing acting as a miR-106b-5p sponge inhibited GPM6A expression to promote HCC progression by enhancing DYNC1I1 expression and activating the AKT/ERK signaling pathway. In International journal of biological sciences, 18, 637-651. doi:10.7150/ijbs.66915. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35002514/