Ddn-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ddn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01748

品系全称

C57BL/6JCya-Ddnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13199-Ddn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ddn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01748) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dendrin
基因别称
Gm748
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001013741.1 | Ensembl: ENSMUST00000075444
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2532 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108101Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal proteinuria in resposne to LPS treatment.
基因DDN(deazaflavin (F420)-dependent nitroreductase)是编码一种重要的蛋白质,该蛋白质在多种生物学过程中发挥重要作用。DDN蛋白是一种依赖于F420的硝基还原酶,能够将硝基化合物还原成氨基化合物,从而影响细胞代谢和药物代谢。DDN蛋白在多种疾病中发挥重要作用,包括结核病、结直肠癌、宫颈癌等。此外,DDN基因的突变也与多种疾病的发生和发展相关。

在结核病中,DDN基因的突变与药物耐药性相关。研究表明,在瑞典菌株中,ddn突变Trp20Stop仅在DLM和Pa耐药的菌株中发现,这些菌株属于4.5谱系[3]。此外,DDN基因的突变也与结核菌对硝基芳香族化合物的耐药性相关[2]。这些发现表明,DDN基因的突变可能影响结核菌的药物代谢和耐药性,为开发新型抗结核药物提供了新的思路。

在结直肠癌中,DDN基因的过表达与肿瘤的进展相关。研究发现,在结直肠癌组织中,lncRNA DDN和PRKAG1反义RNA 1(DDN-AS1)的表达上调,预测患者预后不良[1]。进一步的研究发现,DDN-AS1的敲低可以抑制结直肠癌的进展,包括细胞增殖、迁移和侵袭[1]。此外,DDN-AS1的表达上调是由其上游转录激活因子TCF3介导的,DDN-AS1通过竞争性结合miR-15a和miR-16来增加TCF3的表达[1]。这些发现表明,DDN-AS1-miR-15a/16-TCF3反馈回路在结直肠癌的进展中发挥重要作用。

在宫颈癌中,DDN基因的过表达也与肿瘤的进展相关。研究发现,在宫颈癌组织中,lncRNA DDN和PRKAG1反义RNA 1(DDN-AS1)的表达上调,预测患者预后不良[1]。进一步的研究发现,DDN-AS1的敲低可以抑制宫颈癌的进展,包括细胞增殖、迁移和侵袭[1]。此外,DDN-AS1的表达上调是由其上游转录激活因子TCF3介导的,DDN-AS1通过竞争性结合miR-15a和miR-16来增加TCF3的表达[1]。这些发现表明,DDN-AS1-miR-15a/16-TCF3反馈回路在宫颈癌的进展中发挥重要作用。

此外,DDN基因的突变还与骨质疏松症和骨关节炎的发生和发展相关。研究发现,DDN基因与骨质疏松症和骨关节炎的发生和发展相关,DDN基因的突变可能影响骨骼系统的代谢和功能,从而导致骨质疏松症和骨关节炎的发生[4]。这些发现表明,DDN基因的突变可能影响骨骼系统的代谢和功能,为骨质疏松症和骨关节炎的治疗和预防提供了新的思路。

综上所述,DDN基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞代谢、药物代谢、肿瘤进展、骨质疏松症和骨关节炎等。DDN基因的突变与多种疾病的发生和发展相关,为开发新型治疗方法提供了新的思路。

参考文献:
1. Liu, Zhihui, Wu, Meiqin, Shi, Huifeng, Luo, Sukun, Song, Xiaojie. 2018. DDN-AS1-miR-15a/16-TCF3 feedback loop regulates tumor progression in cervical cancer. In Journal of cellular biochemistry, 120, 10228-10238. doi:10.1002/jcb.28307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30582201/
2. Paoli-Lombardo, Romain, Primas, Nicolas, Vanelle, Patrice. 2024. DprE1 and Ddn as promising therapeutic targets in the development of novel anti-tuberculosis nitroaromatic drugs. In European journal of medicinal chemistry, 274, 116559. doi:10.1016/j.ejmech.2024.116559. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38850856/
3. Mansjö, Mikael, Karlsson Lindsjö, Oskar, Grönfors Seeth, Christina, Groenheit, Ramona, Werngren, Jim. 2022. The ddn Trp20Stop Mutation and Its Association with Lineage 4.5 and Resistance to Delamanid and Pretomanid in Mycobacterium tuberculosis. In Antimicrobial agents and chemotherapy, 66, e0102622. doi:10.1128/aac.01026-22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36409105/
4. Qu, Yudun, Chen, Shibo, Han, Mengling, Zhang, Yan, Zhu, Zhaohua. 2023. Osteoporosis and osteoarthritis: a bi-directional Mendelian randomization study. In Arthritis research & therapy, 25, 242. doi:10.1186/s13075-023-03213-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38093316/