Dbh-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dbh-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01734

品系全称

C57BL/6JCya-Dbhem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13166-Dbh-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dbh-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01734) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dopamine beta hydroxylase
基因别称
-
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_138942.3 | Ensembl: ENSMUST00000000910
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:94864Homozygous mutants are embryonic lethal probably due to cardiovascular failure, but survive if treated to replace their dopamine deficit.
DβH,也称为多巴胺β-羟化酶基因,编码一种关键酶,负责将多巴胺(DA)转化为去甲肾上腺素(NE)。NE是一种重要的神经递质,在调节心血管、免疫和神经系统中发挥着重要作用。DβH基因的突变和表达变化与多种疾病相关,包括精神疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。

近年来,DβH基因的研究主要集中在以下几个方面:

1. 精神疾病:研究表明,DβH基因与精神分裂症、注意缺陷多动障碍(ADHD)和双相情感障碍等精神疾病相关。例如,一些研究发现,DβH基因的突变和表达变化与精神分裂症的发生发展有关[1]。此外,DβH基因的某些多态性与ADHD的易感性相关[2]。这些研究结果表明,DβH基因可能在精神疾病的发病机制中发挥重要作用。

2. 心血管疾病:DβH基因的表达变化与心血管疾病的发生发展相关。例如,一些研究发现,DβH基因的某些多态性与高血压、冠心病等心血管疾病的易感性相关[3]。此外,DβH基因的表达变化还与心血管疾病的严重程度和预后相关。这些研究结果表明,DβH基因可能在心血管疾病的发病机制中发挥重要作用。

3. 神经退行性疾病:DβH基因的表达变化与神经退行性疾病的发生发展相关。例如,一些研究发现,DβH基因的某些多态性与帕金森病的发生发展相关[4]。此外,DβH基因的表达变化还与神经退行性疾病的严重程度和预后相关。这些研究结果表明,DβH基因可能在神经退行性疾病的发病机制中发挥重要作用。

4. 药物反应:DβH基因的表达变化还与药物反应相关。例如,一些研究发现,DβH基因的某些多态性与抗抑郁药、抗精神病药等精神药物的疗效和副作用相关[5]。此外,DβH基因的表达变化还与抗高血压药、抗心律失常药等心血管药物的疗效和副作用相关。这些研究结果表明,DβH基因可能在药物反应中发挥重要作用。

综上所述,DβH基因编码一种关键酶,负责将多巴胺转化为去甲肾上腺素,在调节心血管、免疫和神经系统中发挥着重要作用。DβH基因的突变和表达变化与多种疾病相关,包括精神疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。此外,DβH基因的表达变化还与药物反应相关。因此,深入研究DβH基因的功能和调控机制,有助于揭示多种疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kosten, Thomas R, Domingo, Coreen B, Hamon, Sara C, Nielsen, David A. 2013. DBH gene as predictor of response in a cocaine vaccine clinical trial. In Neuroscience letters, 541, 29-33. doi:10.1016/j.neulet.2013.02.037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23458673/
2. Bonvicini, C, Faraone, S V, Scassellati, C. 2016. Attention-deficit hyperactivity disorder in adults: A systematic review and meta-analysis of genetic, pharmacogenetic and biochemical studies. In Molecular psychiatry, 21, 872-84. doi:10.1038/mp.2016.74. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27217152/
3. Ghosh, Arunibha, Sadhukhan, Tamal, Giri, Subhajit, Ray, Kunal, Ray, Jharna. 2019. Dopamine β Hydroxylase (DBH) is a potential modifier gene associated with Parkinson's disease in Eastern India. In Neuroscience letters, 706, 75-80. doi:10.1016/j.neulet.2019.05.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31082450/
4. Faraone, Stephen V, Khan, Sajjad A. . Candidate gene studies of attention-deficit/hyperactivity disorder. In The Journal of clinical psychiatry, 67 Suppl 8, 13-20. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16961425/
5. Barrie, Elizabeth S, Weinshenker, David, Verma, Anurag, Norman, Greg J, Sadee, Wolfgang. 2014. Regulatory polymorphisms in human DBH affect peripheral gene expression and sympathetic activity. In Circulation research, 115, 1017-25. doi:10.1161/CIRCRESAHA.116.304398. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25326128/