Cyp2c29-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cyp2c29-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01712

品系全称

C57BL/6JCya-Cyp2c29em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13095-Cyp2c29-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyp2c29-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01712) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome P450, family 2, subfamily c, polypeptide 29
基因别称
AHOH,AHOHase,Ah-2,Ahh-1,Cyp2c,P450-2C
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007815 | Ensembl: ENSMUST00000003137
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cyp2c29,也称为P-450 MUT-2,是一种重要的细胞色素P450(CYP)同工酶。CYP家族是一类参与内源性和外源性物质代谢的酶,对药物代谢和内源代谢产物的形成具有重要作用。Cyp2c29是小鼠CYP2C亚家族的第一个成员,其编码基因位于小鼠的第7号染色体上。Cyp2c29的基因结构包含一个完整的编码区,编码490个氨基酸残基。Cyp2c29的氨基酸序列与大鼠CYP2C7具有83%的同源性,并且其N端序列与P-450 MUT-2相同,P-450 MUT-2是一种微体醛氧化酶。Cyp2c29在多种生物学过程中发挥作用,包括药物代谢、炎症反应、血管舒张和脂质代谢等。

研究表明,Cyp2c29在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发展中发挥重要作用。在NAFLD患者和NASH小鼠模型中,Cyp2c29的表达显著下调。过表达Cyp2c29可以抑制NF-κB的活化和促炎细胞因子的产生,从而减轻肝脏炎症[2]。此外,Cyp2c29还参与血管内皮细胞的舒张反应。在女性小鼠中,雌激素可以上调Cyp2c29的表达,进而促进环氧二十碳三烯酸(EETs)的合成,引起血管舒张[5]。Cyp2c29还可以产生超氧化物,对血管舒张反应产生负面影响。在剪切应力诱导的血管舒张(SSID)过程中,Cyp2c29可以释放超氧化物,进而影响血管舒张反应[3]。

Cyp2c29的表达受到多种因素的调控。研究表明,DDX17可以转录抑制Cyp2c29的表达,进而导致肝脏脂质代谢紊乱和M1巨噬细胞的激活,加剧NAFLD的发展[1]。此外,Cyp2c29的表达还受到CAR(constitutive active/androstane receptor)的调控。CAR可以诱导Cyp2c29的表达,进而影响药物代谢和内源代谢产物的形成[6]。Cyp2c29的表达还受到炎症因子的调控。例如,在CLP诱导的败血症模型中,IL-6可以下调Cyp2c29的表达,进而影响药物代谢和内源代谢产物的形成[4]。

综上所述,Cyp2c29是一种重要的细胞色素P450同工酶,参与多种生物学过程,包括药物代谢、炎症反应、血管舒张和脂质代谢等。Cyp2c29的表达受到多种因素的调控,包括DDX17、CAR和炎症因子等。Cyp2c29的研究有助于深入理解药物代谢和内源代谢产物的形成机制,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ning, Deng, Jin, Jie, Fang, Yuanyuan, Zhang, Bixiang, Zhang, Wanguang. . DEAD-Box Helicase 17 exacerbates non-alcoholic steatohepatitis via transcriptional repression of cyp2c29, inducing hepatic lipid metabolism disorder and eliciting the activation of M1 macrophages. In Clinical and translational medicine, 14, e1529. doi:10.1002/ctm2.1529. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38303609/
2. Wang, Qi, Tang, Qin, Zhao, Lijun, Guo, Anyuan, Yang, Xiangliang. . Time serial transcriptome reveals Cyp2c29 as a key gene in hepatocellular carcinoma development. In Cancer biology & medicine, 17, 401-417. doi:10.20892/j.issn.2095-3941.2019.0335. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32587777/
3. Sun, Dong, Ojaimi, Caroline, Wu, Hongyan, Kaley, Gabor, Huang, An. . CYP2C29 produces superoxide in response to shear stress. In Microcirculation (New York, N.Y. : 1994), 19, 696-704. doi:10.1111/j.1549-8719.2012.00202.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22708815/
4. Ashino, Takashi, Nakamura, Yuki, Ohtaki, Hirokazu, Iwakura, Yoichiro, Numazawa, Satoshi. 2023. Downregulation of the gene expression of Cyp2c29 and Cyp3a11 by cecal ligation and puncture-induced sepsis is associated with interleukin-6. In International immunopharmacology, 117, 110039. doi:10.1016/j.intimp.2023.110039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36944277/
5. Sun, Dong, Yang, Yang-Ming, Jiang, Houli, Kaley, Gabor, Huang, An. 2010. Roles of CYP2C29 and RXR gamma in vascular EET synthesis of female mice. In American journal of physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology, 298, R862-9. doi:10.1152/ajpregu.00575.2009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20130225/
6. Jackson, Jonathan P, Ferguson, Stephen S, Moore, Rick, Negishi, Masahiko, Goldstein, Joyce A. . The constitutive active/androstane receptor regulates phenytoin induction of Cyp2c29. In Molecular pharmacology, 65, 1397-404. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15155833/