Cyp2b19-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cyp2b19-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01710

品系全称

C57BL/6JCya-Cyp2b19em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13090-Cyp2b19-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyp2b19-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01710) were purchased from Cyagen.
交付类型
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基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome P450, family 2, subfamily b, polypeptide 19
基因别称
CYPIIB19
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007814.2 | Ensembl: ENSMUST00000077855
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~8210 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cyp2b19,也称为细胞色素P450 CYP2B19,是一种重要的药物代谢酶。CYP2B19属于细胞色素P450超家族,这是一类在药物代谢和生物转化中起关键作用的血红素蛋白。CYP2B19主要在肝脏和肠道中表达,参与多种药物的代谢,包括一些抗癌药物、抗病毒药物和心血管药物。CYP2B19的表达水平与药物代谢的个体差异密切相关,因此对于个体化药物治疗具有重要意义。

CYP2B19在皮肤中也有表达,尤其是在外层的分化细胞层中。研究表明,CYP2B19是一种花生四烯酸单加氧酶,在调节皮肤角质形成细胞分化过程中发挥重要作用。在体外培养的鼠表皮角质形成细胞中,CYP2B19的表达水平随分化程度升高而增加,并且在分化过程中产生的主要代谢产物是11,12-环氧二十碳三烯酸(EETs)和14,15-EETs。这些EETs在体内具有抗炎和促进伤口愈合的作用,同时也参与调节皮肤角质形成细胞的分化过程[1]。

研究表明,CYP2B19在皮肤角质形成细胞分化过程中发挥着重要作用。在体外培养的鼠表皮角质形成细胞中,CYP2B19的表达水平随分化程度升高而增加,并且在分化过程中产生的主要代谢产物是11,12-EETs和14,15-EETs。这些EETs在体内具有抗炎和促进伤口愈合的作用,同时也参与调节皮肤角质形成细胞的分化过程。此外,CYP2B19的表达水平与皮肤疾病的发生发展密切相关。例如,在银屑病等皮肤病中,CYP2B19的表达水平明显升高,提示CYP2B19可能参与了这些皮肤病的病理过程[2]。

在药物代谢方面,CYP2B19在肝脏和肠道中表达,参与多种药物的代谢,包括一些抗癌药物、抗病毒药物和心血管药物。研究表明,CYP2B19的表达水平与药物代谢的个体差异密切相关。例如,CYP2B19的基因多态性与一些药物的代谢速度和疗效有关。此外,CYP2B19的表达水平还受到药物相互作用的影响,一些药物可以抑制或诱导CYP2B19的表达,从而影响其他药物的代谢[3]。

综上所述,CYP2B19是一种重要的药物代谢酶,在药物代谢和皮肤角质形成细胞分化过程中发挥重要作用。CYP2B19的表达水平与药物代谢的个体差异和皮肤疾病的发生发展密切相关。深入研究CYP2B19的功能和机制对于个体化药物治疗和皮肤疾病的防治具有重要意义。

参考文献:
1. Du, Liping, Yermalitsky, Valery, Ladd, Patricia A, Mernaugh, Raymond, Keeney, Diane S. . Evidence that cytochrome P450 CYP2B19 is the major source of epoxyeicosatrienoic acids in mouse skin. In Archives of biochemistry and biophysics, 435, 125-33. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15680914/
2. Keeney, D S, Skinner, C, Travers, J B, King, L E, Waterman, M R. . Differentiating keratinocytes express a novel cytochrome P450 enzyme, CYP2B19, having arachidonate monooxygenase activity. In The Journal of biological chemistry, 273, 32071-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9822682/
3. Ladd, Patricia A, Du, Liping, Capdevila, Jorge H, Mernaugh, Raymond, Keeney, Diane S. 2003. Epoxyeicosatrienoic acids activate transglutaminases in situ and induce cornification of epidermal keratinocytes. In The Journal of biological chemistry, 278, 35184-92. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12840027/