Cyp1a1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cyp1a1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01703

品系全称

C57BL/6JCya-Cyp1a1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13076-Cyp1a1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyp1a1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01703) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome P450, family 1, subfamily a, polypeptide 1
基因别称
AHH,AHRR,CP11,CYPIA1,P450-1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009992 | Ensembl: ENSMUST00000216433
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88588Mice homozygous for a null allele display resitance to some signs of TCDD induced toxicity but do not display any gross abnormalities in the abscence of treatment.
CYP1A1是一种重要的细胞色素P450酶,主要在肝脏和肝脏外组织中表达。它参与多种外源性和内源性化合物的代谢,包括多环芳烃(PAHs)、苯并芘(BaP)、7,12-二甲基苯并蒽(DMBA)和2-氨基-1-甲基-6-苯基咪唑[4,5-b]吡啶(PhIP)等。CYP1A1在化学致癌物的激活和解毒过程中发挥关键作用,其活性受多种因素的调控,包括环境因素、遗传因素和表观遗传因素。

多项研究表明,CYP1A1的基因多态性与多种癌症的发生和发展有关。例如,CYP1A1的rs4646903和rs1048943基因多态性与缺血性卒中风险相关[3]。此外,CYP1A1的表达和活性还受到重金属的调节,如砷、汞、铅、镉、铬、铜和钒等[2]。重金属暴露会改变CYP1A1的酶活性,从而影响药物代谢和致癌物的激活。

CYP1A1还参与皮肤炎症的调节。研究表明,CYP1A1的酶活性会影响芳香烃受体(AHR)信号通路,进而影响皮肤炎症反应。CYP1A1的表达和活性增加会加剧免疫细胞活化和皮肤病理,而抑制CYP1A1的活性可以改善皮肤炎症[1]。

此外,CYP1A1在肿瘤进展和预防中也发挥着重要作用。CYP1A1可以通过激活致癌物质和解毒抗氧化剂来影响肿瘤的发生和发展。研究表明,CYP1A1的表达和活性与肿瘤的发生和发展呈正相关,而抑制CYP1A1的表达和活性可以抑制肿瘤的生长和转移[4]。

CYP1A1的活性还可以通过表观遗传修饰来调节。例如,CYP1A1的甲基化状态可以影响其表达和活性。研究表明,吸烟和职业PAH暴露可以导致CYP1A1的低甲基化,从而增加氧化DNA损伤的风险[5]。

综上所述,CYP1A1是一种重要的细胞色素P450酶,在多种生物学过程中发挥着重要作用。CYP1A1的表达和活性受多种因素的调节,包括环境因素、遗传因素和表观遗传因素。CYP1A1在癌症的发生和发展、皮肤炎症的调节和肿瘤进展和预防中发挥着重要作用。深入研究CYP1A1的功能和调节机制,有助于开发新的抗癌药物和治疗方法,为癌症的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kyoreva, Mariela, Li, Ying, Hoosenally, Mariyah, Barker, Jonathan N, Di Meglio, Paola. 2020. CYP1A1 Enzymatic Activity Influences Skin Inflammation Via Regulation of the AHR Pathway. In The Journal of investigative dermatology, 141, 1553-1563.e3. doi:10.1016/j.jid.2020.11.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33385398/
2. Anwar-Mohamed, Anwar, Elbekai, Reem H, El-Kadi, Ayman Os. . Regulation of CYP1A1 by heavy metals and consequences for drug metabolism. In Expert opinion on drug metabolism & toxicology, 5, 501-21. doi:10.1517/17425250902918302. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19416086/
3. Karimian, Mohammad, Karimnia, Faezeh. 2023. CYP1A1 common gene polymorphisms and ischemic stroke risk: a meta-analysis and a structural examination. In Personalized medicine, 20, 271-281. doi:10.2217/pme-2022-0113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37195087/
4. Androutsopoulos, Vasilis P, Tsatsakis, Aristidis M, Spandidos, Demetrios A. 2009. Cytochrome P450 CYP1A1: wider roles in cancer progression and prevention. In BMC cancer, 9, 187. doi:10.1186/1471-2407-9-187. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19531241/
5. Liu, Yanli, Li, Xuejing, Zhang, Bin, Nie, Jisheng, Yang, Jin. 2019. CYP1A1 methylation mediates the effect of smoking and occupational polycyclic aromatic hydrocarbons co-exposure on oxidative DNA damage among Chinese coke-oven workers. In Environmental health : a global access science source, 18, 69. doi:10.1186/s12940-019-0508-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31358014/