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Cyp19a1-KO 基因敲除小鼠

Cyp19a1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cyp19a1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01702

品系全称

C57BL/6JCya-Cyp19a1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13075-Cyp19a1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Cyp19a1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01702) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome P450, family 19, subfamily a, polypeptide 1
基因别称
Ar，ArKO，Cyp19，Int-5，Int5，p450arom
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_007810 | Ensembl: ENSMUST00000034811
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88587Mice homozygous for various mutations that inactivate the gene exhibit defects affecting fertility including impairments of ovulation, spermiogenesis and mounting behavior.
更多信息
基因Cyp19a1，也称为芳香化酶基因，编码芳香化酶，是一种重要的酶，参与雌激素的合成。芳香化酶催化雄激素转化为雌激素，这一过程在多种生理过程中发挥着重要作用，包括生殖、发育和代谢等。Cyp19a1的表达受到多种因素的调控，包括激素、转录因子和环境因素等。

在雌性生物中，Cyp19a1主要在卵巢中表达，催化雄激素转化为雌激素，参与卵泡发育和排卵。在雄性生物中，Cyp19a1主要在睾丸中表达，催化睾酮转化为雌二醇，参与精子发生和生殖器官的发育。此外，Cyp19a1还在肝脏、脂肪组织、骨骼等组织中表达，参与雌激素的代谢和调控。

Cyp19a1的表达受到多种因素的调控，包括激素、转录因子和环境因素等。例如，雌激素和雄激素可以抑制Cyp19a1的表达，而促性腺激素可以促进Cyp19a1的表达。转录因子如雌激素受体和雄激素受体也可以直接或间接地调控Cyp19a1的表达。环境因素如多环芳烃等可以诱导Cyp19a1的表达，增加雌激素的合成。

Cyp19a1的基因多态性与多种疾病相关。例如，Cyp19a1基因的多态性与乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌等多种癌症的发生和发展相关。此外，Cyp19a1基因的多态性与男性不育、缺血性脑卒中、宫颈癌等疾病也相关。

在参考文献[1]中，研究发现CYP1A1基因的MspI和Ile462Val多态性与宫颈癌风险相关。MspI多态性在C等位基因与T等位基因的比较中显示出宫颈癌风险增加的趋势。Ile462Val多态性也与宫颈癌风险相关，Val等位基因与Ile等位基因的比较中显示出风险增加的趋势。这些结果表明CYP1A1基因的多态性可能增加了宫颈癌的易感性。

在参考文献[2]中，研究发现AHR基因的表达和rs2066853多态性与结直肠癌的病理特征相关。AHR mRNA表达水平低与黏液性结直肠腺癌相关。AHR基因的rs2066853多态性导致第554位密码子的精氨酸到赖氨酸的变异，与较低的神经周围侵犯、存在同步癌症和多个结直肠息肉的发生率相关。这些结果表明AHR基因的表达和rs2066853多态性可能参与了PAH相关的结直肠癌的发生和发展。

综上所述，基因Cyp19a1在雌激素的合成中发挥着重要作用，其表达受到多种因素的调控。Cyp19a1的基因多态性与多种疾病相关，包括癌症、男性不育、缺血性脑卒中等。研究Cyp19a1的调控机制和基因多态性与疾病的关系有助于深入理解雌激素合成和疾病发生发展的机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Lai, Xiaojian, Peng, Shuai, Liu, Liping, Cao, Le, Wang, Yilei. 2023. Tissue-specific promoters regulate the transcription of cyp19a1 in the brain-pituitary-gonad axis of Japanese eel (Anguilla japonica). In The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 232, 106334. doi:10.1016/j.jsbmb.2023.106334. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37236374/
2. Karimian, Mohammad, Karimnia, Faezeh. 2023. CYP1A1 common gene polymorphisms and ischemic stroke risk: a meta-analysis and a structural examination. In Personalized medicine, 20, 271-281. doi:10.2217/pme-2022-0113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37195087/

资料下载

S-KO-01702_6J_13075_Cyp19a1_Exon 3_strategy.pdf
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