Cx3cr1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cx3cr1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01696

品系全称

C57BL/6JCya-Cx3cr1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13051-Cx3cr1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cx3cr1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01696) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-X3-C motif chemokine receptor 1
基因别称
mCX3CR1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009987 | Ensembl: ENSMUST00000064165
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~4.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1333815Age related retinal degeneration with abnormal subretinal microglial cell accumulation in one homozygous null mice. Other null mice shows impaired monocyte recruitment after vascular injury, kidney ischemia and reperfusion, and bacterial infection of the instestine.

发表文献

Behavioural Brain Research
2023-12-22
CX3CR1 mediates Motor Dysfunction in Mice through 5-HTR2a
1
CX3CR1基因编码CX3C趋化因子受体1,也称为Fractalkine受体。CX3CR1是一种G蛋白偶联受体,主要表达于单核细胞、巨噬细胞、自然杀伤细胞和某些神经元上。CX3CR1与Fractalkine(CX3CL1)结合,参与免疫细胞迁移、细胞粘附、炎症反应和神经信号传递等生物学过程。

CX3CR1在多种疾病中发挥重要作用。研究表明,CX3CR1在肺纤维化中具有致病作用。在肺纤维化小鼠模型中,CX3CR1+SiglecF+的巨噬细胞在纤维化病变部位聚集,并促进纤维化进程[1]。此外,CX3CR1在败血症中也具有重要作用。研究发现,CX3CR1高表达与败血症患者的预后不良相关。中药处方“辛夷汤”可以改善败血症患者的炎症反应和免疫状态,其作用机制可能与调节CX3CR1表达相关[2]。

CX3CR1在肿瘤微环境中也发挥重要作用。研究表明,CX3CR1在结直肠腺瘤组织中表达下调,与肿瘤分期、分化程度和预后相关[3]。CX3CR1可能通过调节免疫细胞浸润和巨噬细胞极化来影响肿瘤进展。此外,CX3CR1在肠道免疫稳态中也具有重要作用。研究发现,CX3CR1+巨噬细胞通过GPR35信号通路调节肠道免疫稳态,参与炎症性肠病的发生发展[4]。

CX3CR1的表观遗传调控也可能影响疾病的发生。研究发现,CX3CR1基因启动子区的DNA甲基化状态在发育性髋关节发育不良患者和健康对照组之间没有显著差异[5]。这表明DNA甲基化可能不是CX3CR1在发育性髋关节发育不良中的主要调控机制。

CX3CR1在tau蛋白病中也具有重要作用。研究发现,携带tau蛋白基因突变的患者外周血单核细胞中CX3CR1表达下调,提示CX3CR1可能参与tau蛋白病的发病机制[6]。

CX3CR1还参与关节炎疼痛的发生。研究发现,CX3CR1+单核细胞/巨噬细胞在关节炎疼痛中发挥重要作用。CX3CR1缺失可以减轻关节炎疼痛,并减少背根神经节中非经典单核细胞的数量[7]。

CX3CR1的信号通路在疾病的发生发展中发挥重要作用。研究发现,CX3CR1缺失可以抑制缺血性脑卒中后的小胶质细胞焦亡和神经发生,从而改善认知功能[8]。

CX3CR1在LAG3+调节性T细胞介导的结肠炎中也具有重要作用。研究发现,LAG3+调节性T细胞可以抑制CX3CR1+肠道驻留巨噬细胞产生IL-23和IL-1β,从而抑制ILC3介导的结肠炎[9]。

综上所述,CX3CR1在多种疾病中发挥重要作用,包括肺纤维化、败血症、肿瘤、炎症性肠病、tau蛋白病和关节炎疼痛。CX3CR1通过调节免疫细胞迁移、细胞粘附、炎症反应和神经信号传递等生物学过程影响疾病的发生发展。CX3CR1的研究有助于深入理解免疫细胞和神经细胞之间的相互作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Aran, Dvir, Looney, Agnieszka P, Liu, Leqian, Butte, Atul J, Bhattacharya, Mallar. 2019. Reference-based analysis of lung single-cell sequencing reveals a transitional profibrotic macrophage. In Nature immunology, 20, 163-172. doi:10.1038/s41590-018-0276-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30643263/
2. Gu, Yang, Li, Ziying, Li, Han, Yu, Tao, Li, Li. 2023. Exploring the efficacious constituents and underlying mechanisms of sini decoction for sepsis treatment through network pharmacology and multi-omics. In Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 123, 155212. doi:10.1016/j.phymed.2023.155212. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38029626/
3. Yue, Yuanyi, Zhang, Qiang, Sun, Zhengrong. 2022. CX3CR1 Acts as a Protective Biomarker in the Tumor Microenvironment of Colorectal Cancer. In Frontiers in immunology, 12, 758040. doi:10.3389/fimmu.2021.758040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35140706/
4. Kaya, Berna, Doñas, Cristian, Wuggenig, Philipp, Villablanca, Eduardo J, Niess, Jan Hendrik. . Lysophosphatidic Acid-Mediated GPR35 Signaling in CX3CR1+ Macrophages Regulates Intestinal Homeostasis. In Cell reports, 32, 107979. doi:10.1016/j.celrep.2020.107979. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32755573/
5. Nejadhosseinian, Mohammad, Haerian, Hoda, Shirkoohi, Reza, Karami, Jafar, Mortazavi, Seyed Mohammad Javad. 2022. Evaluation of CX3CR1 gene DNA methylation in developmental dysplasia of the hip (DDH). In Journal of orthopaedic surgery and research, 17, 436. doi:10.1186/s13018-022-03324-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36175906/
6. Sirkis, Daniel W, Warly Solsberg, Caroline, Johnson, Taylor P, Geier, Ethan G, Yokoyama, Jennifer S. 2023. Single-cell RNA-seq reveals alterations in peripheral CX3CR1 and nonclassical monocytes in familial tauopathy. In Genome medicine, 15, 53. doi:10.1186/s13073-023-01205-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37464408/
7. Oggero, Silvia, Cecconello, Chiara, Silva, Rita, Perretti, Mauro, Malcangio, Marzia. 2022. Dorsal root ganglia CX3CR1 expressing monocytes/macrophages contribute to arthritis pain. In Brain, behavior, and immunity, 106, 289-306. doi:10.1016/j.bbi.2022.09.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36115544/
8. Jung, S, Aliberti, J, Graemmel, P, Sher, A, Littman, D R. . Analysis of fractalkine receptor CX(3)CR1 function by targeted deletion and green fluorescent protein reporter gene insertion. In Molecular and cellular biology, 20, 4106-14. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10805752/
9. Ge, Yangyang, Yang, Juexi, Chen, Jiayi, Yao, Chenye, Lin, Yun. . Absence in CX3CR1 receptor signaling promotes post-ischemic stroke cognitive function recovery through suppressed microglial pyroptosis in mice. In CNS neuroscience & therapeutics, 30, e14551. doi:10.1111/cns.14551. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38421089/

发表文献

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