Ctss-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ctss-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01692

品系全称

C57BL/6NCya-Ctssem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-13040-Ctss-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ctss-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01692) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cathepsin S
基因别称
Cats
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001267695 | Ensembl: ENSMUST00000015667
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107341Homozygous null mice are resistant to the development of experimental autoimmune myasthenia gravis and showed reduced T and B cell responses to acetylcholine receptor.

发表文献

Brain, Behavior, and Immunity
2022-11-05
Single-cell RNA sequencing of peripheral blood reveals that monocytes with high cathepsin S expression aggravate cerebral ischemia–reperfusion injury
1
Ctss,即Cathepsin S,是一种属于半胱氨酸蛋白酶家族的酶,主要存在于溶酶体中。作为一种重要的蛋白酶,Ctss在多种生理和病理过程中发挥着关键作用。Ctss的主要功能包括参与蛋白质降解、抗原呈递、细胞凋亡、细胞增殖、神经再生以及炎症反应等。

Ctss在神经再生中发挥重要作用。研究发现,M2巨噬细胞来源的Ctss可以通过成纤维细胞-施万细胞信号传导通路促进周围神经再生。Ctss通过切割成纤维细胞中的Ephrin-B2,进而与施万细胞中的EphB2结合,从而激活施万细胞,促进神经再生[1]。此外,Ctss在兔卵巢颗粒细胞中调节激素分泌、细胞增殖和凋亡。Ctss过表达可以促进孕酮和雌二醇的分泌,增加细胞增殖,并减少细胞凋亡[3]。

Ctss在肾脏疾病中也发挥着重要作用。研究发现,Ctss在IgA肾病(IgAN)患者中显著过表达,并且在肾组织和血清中均存在高水平表达。Ctss的过表达与IgAN患者的免疫失调有关,并且Ctss可能是IgAN的潜在诊断生物标志物和治疗靶点[4]。此外,Ctss在糖尿病肾病(DKD)中也发挥着重要作用。研究发现,Ctss在DKD中参与了多种程序性细胞死亡途径,包括凋亡、坏死、焦亡和溶酶体依赖性细胞死亡。Ctss的基因多态性与DKD的发病机制和病情进展有关[2]。

Ctss在免疫系统中也发挥着重要作用。研究发现,Ctss在单核细胞中表达较高,并且在脑缺血再灌注损伤中发挥着重要作用。Ctss的敲除可以减少脑梗死面积、神经功能评分和细胞凋亡和血管渗漏率。Ctss通过结合连接粘附分子(JAM)家族蛋白并导致其降解,破坏血脑屏障(BBB),从而加剧脑缺血再灌注损伤[7]。此外,Ctss还参与了干眼症中角膜上皮屏障的破坏。Ctss直接破坏上皮屏障完整性,并且TNF-α可以增强高渗介质诱导的紧密连接(TJ)屏障功能完整性破坏,而IL-37可以抑制TNF-α和Ctss的表达,从而保护角膜屏障[8]。

Ctss在癌症中也发挥着重要作用。研究发现,Ctss在多种癌症中表达异常,并且与癌症的预后、肿瘤微环境、肿瘤免疫浸润、肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性有关。Ctss在膀胱尿路上皮癌(BLCA)和皮肤黑色素瘤(SKCM)中高表达与更好的总生存期和疾病特异性生存期相关,而在脑低级别胶质瘤(LGG)和脉络膜黑色素瘤(UVM)中高表达与较差的预后相关。Ctss的表达与肿瘤微环境中免疫细胞浸润数量和免疫相关基因表达相关,并且Ctss可能通过调节免疫反应信号通路、淋巴细胞活化和T细胞受体信号通路等功能和通路,影响肿瘤的发生和发展[9]。

综上所述,Ctss是一种重要的半胱氨酸蛋白酶,在多种生理和病理过程中发挥着关键作用。Ctss在神经再生、肾脏疾病、免疫系统以及癌症中都发挥着重要作用,并且Ctss可能是这些疾病的潜在诊断生物标志物和治疗靶点。对Ctss的深入研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Oshima, Eri, Hayashi, Yoshinori, Xie, Zhen, Shirota, Tatsuo, Shinoda, Masamichi. 2023. M2 macrophage-derived cathepsin S promotes peripheral nerve regeneration via fibroblast-Schwann cell-signaling relay. In Journal of neuroinflammation, 20, 258. doi:10.1186/s12974-023-02943-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37946211/
2. Luo, Yuanyuan, Liu, Lerong, Zhang, Cheng. 2023. Identification and analysis of diverse cell death patterns in diabetic kidney disease using microarray-based transcriptome profiling and single-nucleus RNA sequencing. In Computers in biology and medicine, 169, 107780. doi:10.1016/j.compbiomed.2023.107780. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38104515/
3. Song, Guohua, Jiang, Yixuan, Wang, Yaling, Xu, Huifen, Li, Ming. 2021. Modulation of Cathepsin S (CTSS) Regulates the Secretion of Progesterone and Estradiol, Proliferation, and Apoptosis of Ovarian Granulosa Cells in Rabbits. In Animals : an open access journal from MDPI, 11, . doi:10.3390/ani11061770. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34199180/
4. Fu, Shaojie, Wu, Meiyan, Cheng, Yanli, Xu, Hongzhao, Xu, Zhonggao. 2024. Cathepsin S (CTSS) in IgA nephropathy: an exploratory study on its role as a potential diagnostic biomarker and therapeutic target. In Frontiers in immunology, 15, 1390821. doi:10.3389/fimmu.2024.1390821. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38979419/
5. Lee, Hao-Wei, Chen, Szu-Jung, Tsai, Kuen-Jer, Chiang, Huai-Chueh, Chang, Jang-Yang. 2024. Targeting cathepsin S promotes activation of OLF1-BDNF/TrkB axis to enhance cognitive function. In Journal of biomedical science, 31, 46. doi:10.1186/s12929-024-01037-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38725007/
6. Zhang, Yuan, Chen, Xiang, Ruan, Yong, Ji, Quan, Fu, Kaibin. 2023. Effect of CTSS non-synonymous mutations on litter size in Qianbei Ma goats. In Frontiers in veterinary science, 10, 1276673. doi:10.3389/fvets.2023.1276673. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38089704/
7. Xie, Lexing, Zhang, Shuang, Huang, Li, Yang, Qingwu, Xie, Qi. 2022. Single-cell RNA sequencing of peripheral blood reveals that monocytes with high cathepsin S expression aggravate cerebral ischemia-reperfusion injury. In Brain, behavior, and immunity, 107, 330-344. doi:10.1016/j.bbi.2022.11.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36371010/
8. Zhang, Yun, Li, Jin-Miao, Lu, Rong, Pflugfelder, Stephen C, Li, De-Quan. 2022. Imbalanced IL-37/TNF-α/CTSS signaling disrupts corneal epithelial barrier in a dry eye model in vitro. In The ocular surface, 26, 234-243. doi:10.1016/j.jtos.2022.10.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36208723/
9. Liang, Shengsheng, Dang, Bowen, Chen, Shaohua, Mi, Hua. 2023. Prognostic value and immunological role of cathepsin S gene in pan‑cancer. In Oncology letters, 27, 41. doi:10.3892/ol.2023.14175. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38108072/

发表文献

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