Cst9-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cst9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01677

品系全称

C57BL/6JCya-Cst9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13013-Cst9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cst9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01677) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cystatin 9
基因别称
M12,cresp,testatin
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009979.1 | Ensembl: ENSMUST00000028935
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~3316 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1340053Homozygotes are viable and fertile with normal testes development and morphology, sperm numbers and motility, and serum levels of testosterone, luteinizing hormone, and follicle-stimulating hormone.
基因Cst9,也称为Cystatin 9,是一种属于半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族的蛋白质。Cystatins是一类能够抑制半胱氨酸蛋白酶活性的蛋白质,这些蛋白酶在许多生物学过程中发挥作用,包括细胞凋亡、炎症反应和肿瘤发生。Cst9在人体中主要表达于肾脏和生殖系统,并参与调节这些器官的生理功能。Cst9的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肾脏疾病、糖尿病、肿瘤和感染性疾病等。

Cst9在肾脏疾病中发挥重要作用。研究表明,Cst9的表达水平与肾脏功能密切相关,其表达上调与慢性肾脏病的发生和发展相关[2,3]。此外,Cst9的基因多态性与肾脏功能有关,中东地区人群CST9基因的某些等位基因与更好的肾脏功能相关[2]。

Cst9在肿瘤中也发挥重要作用。研究表明,Cst9在多种肿瘤组织中表达上调,包括乳腺癌、卵巢癌和结直肠癌等。Cst9的表达上调与肿瘤的发生和发展相关,并可能作为肿瘤的预后指标[4,5]。此外,Cst9还参与肿瘤免疫微环境的调控,影响肿瘤浸润免疫细胞的分布和功能[5]。

Cst9在感染性疾病中也发挥重要作用。研究表明,Cst9具有抑制多种病原微生物生长的能力,包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和肺炎链球菌等。Cst9的表达上调可以增强宿主对病原微生物的防御能力,而Cst9的缺失则可能导致感染性疾病的发生和发展[1]。

综上所述,Cst9是一种重要的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,参与调节肾脏和生殖系统的生理功能。Cst9的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肾脏疾病、糖尿病、肿瘤和感染性疾病等。Cst9的研究有助于深入理解半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holloway, Alex J, Yu, JiehJuen, Arulanandam, Bernard P, Hoskinson, Sarah M, Eaves-Pyles, Tonyia. 2018. Cystatins 9 and C as a Novel Immunotherapy Treatment That Protects against Multidrug-Resistant New Delhi Metallo-Beta-Lactamase-1-Producing Klebsiella pneumoniae. In Antimicrobial agents and chemotherapy, 62, . doi:10.1128/AAC.01900-17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29229643/
2. Mohamed, Siham A, Fernadez-Tajes, Juan, Franks, Paul W, Bennet, Louise. 2022. GWAS in people of Middle Eastern descent reveals a locus protective of kidney function-a cross-sectional study. In BMC medicine, 20, 76. doi:10.1186/s12916-022-02267-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35227251/
3. Jiao, Hongxiao, Zhang, Miaomiao, Zhang, Yuan, Wang, Yaogang, Li, Wei-Dong. 2021. Pathway Association Studies Reveal Gene Loci and Pathway Networks that Associated With Plasma Cystatin C Levels. In Frontiers in genetics, 12, 711155. doi:10.3389/fgene.2021.711155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34899825/
4. Hu, Yanjun, Zou, Dehong. 2021. Combined mRNAs and clinical factors model on predicting prognosis in patients with triple-negative breast cancer. In PloS one, 16, e0260811. doi:10.1371/journal.pone.0260811. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34965257/
5. Belotti, Yuri, Lim, Elaine Hsuen, Lim, Chwee Teck. 2022. The Role of the Extracellular Matrix and Tumor-Infiltrating Immune Cells in the Prognostication of High-Grade Serous Ovarian Cancer. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14020404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35053566/