Cst7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cst7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01675

品系全称

C57BL/6JCya-Cst7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13011-Cst7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cst7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01675) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cystatin F (leukocystatin)
基因别称
Cmap
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009977 | Ensembl: ENSMUST00000089200
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~8.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1298217Homozygous mutation of this gene results in no abnormal phenotype.
Cst7,也称为Cystatin F,是一种编码半胱氨酸蛋白酶抑制剂的基因。半胱氨酸蛋白酶抑制剂是一类蛋白质,它们通过抑制半胱氨酸蛋白酶的活性来调节细胞内的蛋白质降解过程。Cst7的表达和功能在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞凋亡、炎症反应、肿瘤发生和发展等。

在神经退行性疾病中,Cst7的表达与微胶质细胞的内溶酶体功能密切相关。微胶质细胞是中枢神经系统中的主要免疫细胞,它们在维持神经系统的稳态和清除受损或异常的神经元方面发挥着重要作用。在阿尔茨海默病(AD)模型中,Cst7的表达在女性中显著上调,并且与微胶质细胞内溶酶体基因的表达、溶酶体负担和淀粉样蛋白β(Aβ)负担的增加有关。有趣的是,在雄性中,Cst7的缺失导致微胶质细胞的炎症反应降低和溶酶体负担减少,但对Aβ负担没有影响。这些发现揭示了Cst7在AD中的性二型作用,并强调了微胶质细胞内溶酶体功能和炎症途径在AD病理学中的相互作用[1]。

除了在AD中的研究,Cst7在其他疾病中也显示出重要的生物学功能。例如,在宫颈癌中,Cst7的表达与免疫微环境密切相关。研究表明,Cst7的表达上调与宫颈癌细胞的增殖和侵袭能力降低相关。此外,Cst7还与其他免疫相关基因IL1B和ITGA5的表达变化相关,提示Cst7在宫颈癌的免疫浸润和免疫治疗中发挥重要作用[2]。

在乳腺癌中,Cst7的表达也与肿瘤的发生和发展相关。研究发现,Cst7和hsa-miR-4793-5p基因的表达在乳腺癌组织中显著上调。进一步的分析显示,Cst7的表达与乳腺癌的分期和家族史相关,提示Cst7可能作为乳腺癌诊断和预后评估的潜在指标[3]。

除了在神经退行性疾病和癌症中的研究,Cst7在其他生物学过程中也发挥作用。例如,在病毒感染后的肺部免疫反应中,Cst7的表达与Slamf9+巨噬细胞的产生和病毒清除相关。这些Slamf9+巨噬细胞在清除病毒后分化为Trem2+和Fbp1+巨噬细胞,参与炎症的解决和组织的修复[4]。

综上所述,Cst7作为一种编码半胱氨酸蛋白酶抑制剂的基因,在多种生物学过程中发挥重要作用。在神经退行性疾病中,Cst7的表达与微胶质细胞内溶酶体功能和炎症反应相关,并且在性二型方面发挥重要作用。此外,Cst7在其他疾病中也显示出重要的生物学功能,包括宫颈癌、乳腺癌和病毒感染后的肺部免疫反应。Cst7的研究有助于深入理解其在不同疾病中的功能和机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Daniels, Michael J D, Lefevre, Lucas, Szymkowiak, Stefan, Spires-Jones, Tara L, McColl, Barry W. 2023. Cystatin F (Cst7) drives sex-dependent changes in microglia in an amyloid-driven model of Alzheimer's disease. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.85279. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38085657/
2. Yao, Shijie, Zhao, Liyang, Chen, Siming, Dai, Mengyuan, Cai, Hongbing. 2023. Cervical cancer immune infiltration microenvironment identification, construction of immune scores, assisting patient prognosis and immunotherapy. In Frontiers in immunology, 14, 1135657. doi:10.3389/fimmu.2023.1135657. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36969161/
3. Kalaki, Niloufar Sadat, Ahmadzadeh, Mozhgan, Dehghan, Mandana, Davoudi, Sima, Afkhami, Hamed. 2024. Investigation of CST7 and hsa-miR-4793-5p gene expression in breast cancer. In Biochemistry and biophysics reports, 40, 101863. doi:10.1016/j.bbrep.2024.101863. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39552709/
4. Cong, Boyi, Dong, Xuan, Yang, Zongheng, Wang, Jian, Cao, Xuetao. 2024. Single-cell spatiotemporal analysis of the lungs reveals Slamf9+ macrophages involved in viral clearance and inflammation resolution. In Cell discovery, 10, 104. doi:10.1038/s41421-024-00734-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39414783/