Csrp1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Csrp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01672

品系全称

C57BL/6JCya-Csrp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13007-Csrp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Csrp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01672) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cysteine and glycine-rich protein 1
基因别称
CRP1,Csrp
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001360782 | Ensembl: ENSMUST00000097561
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88549Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased neointima formation following wire-induced arterial injury.
Csrp1(Cysteine-rich protein 1)基因编码的是一种富含半胱氨酸的蛋白,属于CSRP家族。CSRP蛋白是一类在细胞骨架组织和细胞信号传导中发挥重要作用的蛋白,它们在细胞形态、细胞迁移和细胞粘附中扮演关键角色。Csrp1基因在多种生物学过程中都有所涉及,包括细胞发育、肿瘤形成、炎症反应和免疫应答等。

Csrp1基因在急性髓细胞性白血病(AML)中的表达变化与患者的预后密切相关[1]。研究发现,Csrp1在AML患者中的表达水平显著高于正常样本,且Csrp1的高表达与患者的年龄和细胞遗传学风险相关。此外,Csrp1的表达与AML中的免疫相关通路、免疫细胞和免疫检查点存在关联,提示Csrp1可能在AML的免疫应答中发挥作用。

在结直肠癌中,Csrp1的表达与患者的预后不良相关[2]。高表达Csrp1的结直肠癌患者具有更短的复发无病生存期、总生存期和疾病特异性生存期。研究还发现,Csrp1的表达与上皮-间质转化(EMT)评分、肿瘤微环境中的间质分数和共识分子亚型(CMSs)相关,提示Csrp1可能在结直肠癌的侵袭性和转移过程中发挥作用。

Csrp1基因在胆管癌中也具有重要的预后价值[3]。通过构建一个免疫相关的基因特征,研究发现Csrp1是胆管癌中重要的免疫相关预后基因之一。免疫组化分析显示,Csrp1在胆管癌和癌旁组织中的表达存在显著差异。此外,Csrp1的表达与胆管癌的免疫微环境、免疫治疗和化疗反应相关。

在乳腺癌中,Csrp1的表达与肿瘤微环境的异质性和空间结构相关[4]。研究发现,Csrp1在肿瘤间质细胞中表达,并与上皮祖细胞和间质标记物相关。Csrp1的表达与COL4A1/2的表达相关,而COL4A1/2是肿瘤间质细胞分化的关键调节因子。免疫组化评估显示,Csrp1和COL4A1/2在乳腺癌中的表达有助于准确诊断和分级。

Csrp1基因在牛的生长和胴体性状中也发挥着重要作用[5]。研究发现,Csrp1基因的变异与牛的生长和胴体性状相关,提示Csrp1可能是影响牛生长和胴体性状的候选基因。

Csrp1基因在急性髓细胞性白血病(AML)中的表达与患者的预后和治疗方案选择密切相关[6]。研究发现,高表达Csrp1的AML患者具有更差的预后,并且对某些化疗药物表现出更高的敏感性。此外,Csrp1的表达与AML中的中性粒细胞活化和细胞凋亡相关。

Csrp1基因在Niemann-Pick C1疾病(NPC)中的表达发生改变,与疾病的发生机制相关[7]。研究发现,Csrp1在NPC患者中的表达下调,与细胞骨架信号传导和神经元发育相关基因的表达下调一致。此外,Csrp1的表达改变还与NPC患者的临床表型相关。

Csrp1基因在动脉平滑肌细胞中的表达具有组织特异性,可以通过构建Cre-loxP系统进行细胞特异性遗传操作[8]。研究构建了一个Csrp1增强子驱动的Cre-loxP小鼠模型,用于研究动脉平滑肌细胞在心血管发生中的作用。

综上所述,Csrp1基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞骨架组织、细胞信号传导、肿瘤发生、炎症反应和免疫应答等。Csrp1基因的表达变化与多种疾病的预后和治疗方案选择相关。深入研究Csrp1基因的功能和调控机制,有助于揭示疾病的发生机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Chunxia, Wang, Yulu, Wang, Huan, Schmidt-Wolf, Ingo G H, Wang, Zifeng. 2024. CSRP1 gene: a potential novel prognostic marker in acute myeloid leukemia with implications for immune response. In Discover oncology, 15, 248. doi:10.1007/s12672-024-01088-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38937285/
2. Demirkol Canli, Seçil. 2023. CSRP1 expression is associated with a mesenchymal, stroma-rich tumor profile and poor prognosis in colon cancer. In Turkish journal of medical sciences, 53, 1678-1689. doi:10.55730/1300-0144.5736. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38813484/
3. Zhang, Zi-Jian, Huang, Yun-Peng, Liu, Zhong-Tao, Wen, Yu, Huang, Sheng-Fu. 2023. Identification of immune related gene signature for predicting prognosis of cholangiocarcinoma patients. In Frontiers in immunology, 14, 1028404. doi:10.3389/fimmu.2023.1028404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36817485/
4. Li, Xia, Yu, Xuewen, Bi, Jiaxin, Li, Zhixin, Shao, Mumin. . Integrating single-cell and spatial transcriptomes reveals COL4A1/2 facilitates the spatial organisation of stromal cells differentiation in breast phyllodes tumours. In Clinical and translational medicine, 14, e1611. doi:10.1002/ctm2.1611. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38481388/
5. He, Hua, Liu, Xiao-lin, Zhang, Hui-lin, Liu, Yu, Chen, Ling. 2013. SNV and haplotype analysis reveals new CSRP1 variants associated with growth and carcass traits. In Gene, 522, 206-13. doi:10.1016/j.gene.2013.03.030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23537997/
6. Qin, Ling, Li, Boya, Wang, Shijie, Hu, Zhigang, Huang, Zunnan. . Construction of an immune-related prognostic signature and lncRNA-miRNA-mRNA ceRNA network in acute myeloid leukemia. In Journal of leukocyte biology, 116, 146-165. doi:10.1093/jleuko/qiae041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38393298/
7. Hao, Qianqian, Liu, Yu, Liu, Yajun, Wang, Shujuan, Sun, Ling. 2024. Cysteine- and glycine-rich protein 1 predicts prognosis and therapy response in patients with acute myeloid leukemia. In Clinical and experimental medicine, 24, 57. doi:10.1007/s10238-023-01269-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38546813/
8. Hetmańczyk-Sawicka, Katarzyna, Iwanicka-Nowicka, Roksana, Fogtman, Anna, Koblowska, Marta, Ługowska, Agnieszka. 2020. Changes in global gene expression indicate disordered autophagy, apoptosis and inflammatory processes and downregulation of cytoskeletal signalling and neuronal development in patients with Niemann-Pick C disease. In Neurogenetics, 21, 105-119. doi:10.1007/s10048-019-00600-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31927669/