Csnk2a2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Csnk2a2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01669

品系全称

C57BL/6JCya-Csnk2a2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13000-Csnk2a2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Csnk2a2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01669) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
NF-κB信号通路
Wnt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
casein kinase 2, alpha prime polypeptide
基因别称
1110035J23Rik,CK2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009974 | Ensembl: ENSMUST00000056919
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88547Males homozygotes for a targeted null mutation of the minor catalytic subunit exhibit infertility with oligospermia and abnormally shaped spermatid nuclei.
CSNK2A2,也称为Casein Kinase II alpha' (CK2α'),是一种编码蛋白质激酶CK2α'催化亚基的基因。CK2是一种高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶,在真核细胞中广泛表达,参与多种细胞过程,包括细胞周期、信号传导、转录调控和蛋白质稳定性。CSNK2A2基因位于人类16号染色体的长臂上,包含12个外显子,编码一个由297个氨基酸组成的蛋白质。CSNK2A2的表达受多种转录因子的调控,包括NFκB、Sp和Ets家族成员。CSNK2A2的突变与多种疾病相关,包括癌症、神经退行性疾病和病毒感染。

CSNK2A2在多种癌症中发挥重要作用。例如,在非小细胞肺癌中,CSNK2A2的表达水平与患者生存率呈负相关,表明CSNK2A2可能是一种潜在的预后标志物和治疗靶点[1]。此外,CSNK2A2还与肝细胞癌的进展相关,通过激活NF-κB信号通路促进癌细胞的增殖、迁移和血管生成[2]。在结直肠癌中,CSNK2A2的表达也与患者预后相关,高表达的患者生存率较低[6]。因此,CSNK2A2可能是一种潜在的预后标志物和治疗靶点。

除了在癌症中的作用外,CSNK2A2还与细胞自噬相关。自噬是一种维持细胞稳态的重要过程,参与清除细胞内的受损蛋白质和细胞器。CSNK2A2被证明是一种自噬的负调节因子,通过激活FLN-NHL结构域包含的TRIM蛋白抑制自噬过程[4]。此外,CSNK2A2还与线粒体自噬(线粒体自噬)相关,参与维持细胞内线粒体的质量和数量[3]。

除了在人类疾病中的作用外,CSNK2A2还在动物模型中发挥重要作用。例如,在兔前脂肪细胞中,CSNK2A2是miR-208b的直接靶点,参与调节前脂肪细胞的增殖和分化[5]。此外,CSNK2A2还与白细胞的端粒长度相关,端粒长度是细胞衰老和疾病发生的重要标志[7]。

综上所述,CSNK2A2是一种重要的基因,参与调节多种细胞过程,包括细胞周期、信号传导、转录调控和蛋白质稳定性。CSNK2A2在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经退行性疾病和病毒感染。CSNK2A2的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Győrffy, Balázs. 2023. Transcriptome-level discovery of survival-associated biomarkers and therapy targets in non-small-cell lung cancer. In British journal of pharmacology, 181, 362-374. doi:10.1111/bph.16257. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37783508/
2. Yang, Shuang, Peng, Li Rong, Yu, Ai Qing, Li, Jiang. 2023. CSNK2A2 promotes hepatocellular carcinoma progression through activation of NF-κB pathway. In Annals of hepatology, 28, 101118. doi:10.1016/j.aohep.2023.101118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37268061/
3. Pan, Bochen, Ma, Xuan, Zhou, Shihuan, Li, Song, Yang, Jiawei. 2024. Predicting mitophagy-related genes and unveiling liver endothelial cell heterogeneity in hepatic ischemia-reperfusion injury. In Frontiers in immunology, 15, 1370647. doi:10.3389/fimmu.2024.1370647. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38694511/
4. Hoenigsperger, Helene, Koepke, Lennart, Acharya, Dhiraj, Gack, Michaela U, Sparrer, Konstantin M J. 2023. CSNK2 suppresses autophagy by activating FLN-NHL-containing TRIM proteins. In Autophagy, 20, 994-1014. doi:10.1080/15548627.2023.2281128. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37938186/
5. Shao, Jiahao, Pan, Ting, Wang, Jie, Jia, Xianbo, Lai, Songjia. 2021. MiR-208b Regulates Rabbit Preadipocyte Proliferation and Differentiation. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12060890. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34207778/
6. Zhang, Cong, Zeng, Cailing, Xiong, Shaoquan, Zhao, Zewei, Wu, Guoyu. 2022. A mitophagy-related gene signature associated with prognosis and immune microenvironment in colorectal cancer. In Scientific reports, 12, 18688. doi:10.1038/s41598-022-23463-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36333388/
7. Saxena, Richa, Bjonnes, Andrew, Prescott, Jennifer, Savage, Sharon A, Sanghera, Dharambir K. 2014. Genome-wide association study identifies variants in casein kinase II (CSNK2A2) to be associated with leukocyte telomere length in a Punjabi Sikh diabetic cohort. In Circulation. Cardiovascular genetics, 7, 287-95. doi:10.1161/CIRCGENETICS.113.000412. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24795349/