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Csf1-KO 基因敲除小鼠

Name: Csf1-KO小鼠-现货-赛业生物
Brand: 赛业生物 (Cyagen)
SKU: S-KO-01658

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复苏/繁育服务

产品名称

Csf1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01658

品系全称

C57BL/6JCya-Csf1^em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12977-Csf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Csf1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01658) were purchased from Cyagen.

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基因型

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KO小鼠库模型

MAPK信号通路

PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因

Csf1

基因全称

基因别称

染色体号

Chr 3 (Mouse)

NCBI ID

12977 (Mouse)

转录本 ID

NCBI: NM_007778 | Ensembl: ENSMUST00000014743

修饰方式

全身性基因敲除

靶向范围

Exon 6

敲除长度

~1.5 kb

下载方案

S-KO-01658_6J_12977_Csf1_Exon 6_strategy.pdf

品系说明

该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。

表型提示

MGI:1339753Homozygotes for a spontaneous mutation exhibit lack of incisors, a broad domed skull, short thick limb bones with reduced marrow cavities, impaired hearing and vision, and reduced fertility in females.

CSF1基因编码巨噬细胞集落刺激因子1（M-CSF），这是一种在造血过程中起关键作用的细胞因子。M-CSF能够刺激巨噬细胞的增殖、分化和功能活化，对维持组织稳态和炎症反应的调节至关重要。CSF1通过与其受体CSF1R结合发挥作用，这一信号通路在多种生理和病理过程中都有涉及，包括骨代谢、肿瘤发生、炎症反应和神经退行性疾病等。

研究表明，CSF1基因在骨代谢中发挥着重要作用。例如，CSF1的表达与骨吸收和骨形成密切相关，其异常表达可能导致骨代谢疾病如骨质疏松和骨硬化症。CSF1通过促进巨噬细胞向破骨细胞分化，参与骨吸收过程，而破骨细胞是骨吸收的主要细胞类型。此外，CSF1还能刺激成骨细胞分化，从而促进骨形成。因此，CSF1在骨代谢的平衡中起着关键作用，其表达和功能的调节对于维持骨健康至关重要[2]。

CSF1基因在肿瘤发生中也扮演着重要角色。研究表明，CSF1的表达与多种肿瘤的发生和进展密切相关。例如，在腱鞘巨细胞瘤（TSGCT）中，CSF1基因的重排和异常表达与肿瘤的发生和进展有关。CSF1基因的重排可以导致其下游非编码区被其他序列替换，从而影响其表达和功能。此外，CSF1的表达也与牙周炎的发生有关。研究发现，CSF1基因的多态性与日本人群中侵袭性牙周炎的发生相关[1]。

CSF1基因在神经退行性疾病中的作用也逐渐受到关注。研究发现，阿尔茨海默病（AD）患者的小胶质细胞中，CSF1基因的表达发生改变，可能与骨代谢疾病的发生有关[3]。此外，CSF1基因在酵母中的表达与低温下营养摄取有关，这表明CSF1基因在维持细胞营养代谢中可能具有重要作用[4]。

综上所述，CSF1基因在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括骨代谢、肿瘤发生、炎症反应和神经退行性疾病等。CSF1基因的表达和功能的调节对于维持组织稳态和炎症反应的平衡至关重要。深入研究CSF1基因的生物学功能和调控机制，有助于理解其参与的生理和病理过程，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：

1. Rabello, D, Soedarsono, N, Kamei, H, Yamaguchi, A, Kojima, T. 2006. CSF1 gene associated with aggressive periodontitis in the Japanese population. In Biochemical and biophysical research communications, 347, 791-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16844084/

2. Jacome-Galarza, Christian E, Percin, Gulce I, Muller, James T, Waskow, Claudia, Geissmann, Frederic. 2019. Developmental origin, functional maintenance and genetic rescue of osteoclasts. In Nature, 568, 541-545. doi:10.1038/s41586-019-1105-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30971820/

3. Gharpure, Mohini, Vyavahare, Sagar, Ahluwalia, Pankaj, Isales, Carlos M, Fulzele, Sadanand. 2024. Alterations in Alzheimer's disease microglia transcriptome might be involved in bone pathophysiology. In Neurobiology of disease, 191, 106404. doi:10.1016/j.nbd.2024.106404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38184014/

4. Tokai, M, Kawasaki, H, Kikuchi, Y, Ouchi, K. . Cloning and characterization of the CSF1 gene of Saccharomyces cerevisiae, which is required for nutrient uptake at low temperature. In Journal of bacteriology, 182, 2865-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10781556/

资料下载

S-KO-01658_6J_12977_Csf1_Exon 6_strategy.pdf

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精子检测	① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证	交付状态	活体/精子
环境标准	SPF	供应地区	中国

Csf1-KO 基因敲除小鼠

Csf1-KO 基因敲除小鼠

S-KO-01658

C57BL/6JCya-Csf1em1/Cya

C57BL/6JCya

KOCMP-12977-Csf1-B6J-VA

基本信息

基因研究概述

质控标准

资料下载

C57BL/6JCya-Csf1^em1/Cya