Cryab-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cryab-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01641

品系全称

C57BL/6JCya-Cryabem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12955-Cryab-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cryab-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01641) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
crystallin, alpha B
基因别称
Crya-2,Crya2,HspB5,P23
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001289782 | Ensembl: ENSMUST00000217475
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~4.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88516Mice homozygous or heterozygous for a knock-in allele exhibit decreased grip strength and develop cataracts and myopathy; some mice display unilateral corneal abnormalities and small eyes. Homozygosity for the p.R123W mutation leads to hypertrophic cardiomyopathy after trans-aortic constriction.
CRYAB,也称为αB-晶状体蛋白,是一种重要的分子伴侣蛋白,广泛存在于各种细胞中,包括眼睛的晶状体细胞和肌肉细胞。它在细胞中发挥着多种功能,包括维持细胞结构的稳定性、调节蛋白质折叠和防止蛋白质聚集等。CRYAB的突变或异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括白内障、肌肉疾病和癌症等。

在癌症领域,CRYAB的研究主要集中在以下几个方面:

1. 结直肠癌:研究表明,CRYAB的表达与结直肠癌的临床阶段和预后相关。CRYAB在结直肠癌细胞中的表达升高,并且与肿瘤的侵袭性和转移能力增强有关。CRYAB可能通过Wnt/β-catenin信号通路维持结直肠癌细胞中干细胞的形成和功能[1]。

2. 胶质瘤:单细胞测序研究揭示了CRYAB在胶质瘤中的机制和诊断价值。CRYAB的表达与胶质瘤的侵袭性相关,并且CRYAB高表达与患者的不良预后相关。此外,敲除CRYAB基因可以降低胶质瘤细胞的增殖和侵袭能力[2]。

3. 癌症预后和免疫浸润:泛癌分析发现,CRYAB的表达与多种癌症患者的预后相关。CRYAB的表达与肿瘤微环境、免疫检查点、肿瘤突变负担和微卫星不稳定性相关。CRYAB的表达还与癌症相关成纤维细胞和内皮细胞的免疫浸润相关。CRYAB可能通过抗凋亡活性在恶性肿瘤中发挥作用,并且一些FDA批准的药物可能与CRYAB相关,可能是癌症治疗的潜在候选药物[6]。

4. 肌肉疾病:CRYAB的突变或异常表达与多种肌肉疾病的发生和发展相关,包括肌病、肌萎缩和肌纤维发育不良等。CRYAB的突变可能导致蛋白质结构和功能的改变,进而影响肌肉细胞的正常功能和再生能力[3,4,5]。

综上所述,CRYAB是一种重要的分子伴侣蛋白,在多种疾病中发挥着重要作用。在癌症领域,CRYAB的表达与肿瘤的侵袭性、转移能力和预后相关。CRYAB可能通过多种信号通路和分子机制影响肿瘤的发生和发展。此外,CRYAB在肌肉疾病中也发挥着重要作用,其突变或异常表达与肌肉细胞的功能和再生能力相关。进一步研究CRYAB的生物学功能和作用机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dai, Ang, Guo, Xiaohong, Yang, Xiaoqing, Fu, Yanxin, Sun, Qing. . Effects of the CRYAB gene on stem cell-like properties of colorectal cancer and its mechanism. In Journal of cancer research and therapeutics, 18, 1328-1337. doi:10.4103/jcrt.jcrt_212_22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36204880/
2. Cai, Hua-Bao, Zhao, Meng-Yu, Li, Xin-Han, Zhang, Fang, Hong, Wen-Ming. 2024. Single cell sequencing revealed the mechanism of CRYAB in glioma and its diagnostic and prognostic value. In Frontiers in immunology, 14, 1336187. doi:10.3389/fimmu.2023.1336187. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38274814/
3. Savarese, Marco, Sarparanta, Jaakko, Vihola, Anna, Hackman, Peter, Udd, Bjarne. 2020. Panorama of the distal myopathies. In Acta myologica : myopathies and cardiomyopathies : official journal of the Mediterranean Society of Myology, 39, 245-265. doi:10.36185/2532-1900-028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33458580/
4. Megarbane, Andre, Bizzari, Sami, Deepthi, Asha, Delague, Valérie, Urtizberea, J Andoni. . A 20-year Clinical and Genetic Neuromuscular Cohort Analysis in Lebanon: An International Effort. In Journal of neuromuscular diseases, 9, 193-210. doi:10.3233/JND-210652. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34602496/
5. Ganassi, Massimo, Zammit, Peter S. 2022. Involvement of muscle satellite cell dysfunction in neuromuscular disorders: Expanding the portfolio of satellite cell-opathies. In European journal of translational myology, 32, . doi:10.4081/ejtm.2022.10064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35302338/
6. Cheng, Lang, Zou, Xiong, Wang, Jiawei, Mo, Zengnan, Huang, Houbao. 2023. The role of CRYAB in tumor prognosis and immune infiltration: A Pan-cancer analysis. In Frontiers in surgery, 9, 1117307. doi:10.3389/fsurg.2022.1117307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36713654/