Cry1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cry1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01637

品系全称

C57BL/6JCya-Cry1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12952-Cry1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cry1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01637) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cryptochrome circadian regulator 1
基因别称
Phll1
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007771 | Ensembl: ENSMUST00000020227
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1270841Mice homozygous for targeted knock-out mutations exhibit a shortened circadian behavior period under constant darkness. Male mice homozygous for an endonuclease-mediated null allele display oligozoospermia and increased male germ cell apoptosis.

发表文献

Biochemical Pharmacology
2023-10-03
CRY1/2 regulate rhythmic CYP2A5 in mouse liver through repression of E4BP4
1
CRY1,也称为Cryptochrome 1,是一种核心的昼夜节律基因,在调控生物的昼夜节律中发挥着关键作用。CRY1编码的蛋白质是一种转录抑制因子,可以与昼夜节律激活蛋白Clock和Bmal1结合,抑制昼夜节律基因的表达,从而调节昼夜节律的周期长度[1]。此外,CRY1还参与调控脂肪生成、多能干细胞身份、神经发育等多种生物学过程。

研究发现,CRY1基因的变异与多种疾病相关。例如,在延迟睡眠相障碍(DSPD)患者中,CRY1基因的显性编码变异会导致转录抑制因子与Clock和Bmal1的亲和力增强,进而导致关键转录靶点的表达降低和昼夜分子节律周期延长,这与DSPD的症状有关[1]。此外,CRY1基因的变异还与丛集性头痛、抑郁症、多动症等疾病相关[2,5,6]。

CRY1基因在脂肪生成中也发挥着重要作用。研究发现,CRY1基因的表达水平在脂肪生成过程中逐渐升高,敲低内源性CRY1可以显著抑制脂肪生成标记物的表达和脂滴形成。此外,敲低内源性CRY1可以促进β-catenin的表达和核积累,表明CRY1通过调节经典Wnt/β-catenin信号通路来调控脂肪生成[3]。

CRY1基因还与多能干细胞身份和体细胞重编程相关。研究发现,多能干细胞(PSCs)中代谢重编程,包括AMPK失活和SREBP1激活,与CRY1的积累相关。功能实验证实,CRY1对于维持PSCs的自我更新能力、集落组织和代谢特征是必需的。CRY1的基因敲除会导致iPSC重编程效率降低,表明CRY1在多能干细胞重编程和发生中具有功能性作用[4]。

综上所述,CRY1基因在昼夜节律、脂肪生成、多能干细胞身份和体细胞重编程等多种生物学过程中发挥着重要作用。CRY1基因的变异与多种疾病相关,为这些疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Patke, Alina, Murphy, Patricia J, Onat, Onur Emre, Campbell, Scott S, Young, Michael W. . Mutation of the Human Circadian Clock Gene CRY1 in Familial Delayed Sleep Phase Disorder. In Cell, 169, 203-215.e13. doi:10.1016/j.cell.2017.03.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28388406/
2. Fourier, Carmen, Ran, Caroline, Sjöstrand, Christina, Steinberg, Anna, Belin, Andrea Carmine. 2021. The molecular clock gene cryptochrome 1 (CRY1) and its role in cluster headache. In Cephalalgia : an international journal of headache, 41, 1374-1381. doi:10.1177/03331024211024165. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34256648/
3. Sun, Shiwei, Zhou, Lei, Yu, Yueming, Zhang, Tieqi, Wang, Minghai. 2018. Knocking down clock control gene CRY1 decreases adipogenesis via canonical Wnt/β-catenin signaling pathway. In Biochemical and biophysical research communications, 506, 746-753. doi:10.1016/j.bbrc.2018.10.134. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30384996/
4. Sato, Shogo, Hishida, Tomoaki, Kinouchi, Kenichiro, Izpisua Belmonte, Juan Carlos, Sassone-Corsi, Paolo. 2023. The circadian clock CRY1 regulates pluripotent stem cell identity and somatic cell reprogramming. In Cell reports, 42, 112590. doi:10.1016/j.celrep.2023.112590. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37261952/
5. Hua, Ping, Liu, Weiguo, Chen, Donghui, Xiao, Hong, Kuo, Sheng-Han. 2013. Cry1 and Tef gene polymorphisms are associated with major depressive disorder in the Chinese population. In Journal of affective disorders, 157, 100-3. doi:10.1016/j.jad.2013.11.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24581835/
6. Liu, Dengfeng, Xie, Zhengyu, Gu, Panyang, Shu, Yousheng, Li, Jia-Da. 2023. Cry1Δ11 mutation induces ADHD-like symptoms through hyperactive dopamine D1 receptor signaling. In JCI insight, 8, . doi:10.1172/jci.insight.170434. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37606043/

发表文献

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