Pcdha10-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pcdha10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01633

品系全称

C57BL/6JCya-Pcdha10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12943-Pcdha10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pcdha10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01633) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protocadherin alpha 10
基因别称
Cnr3,Cnr8,Crnr3,Crnr8,Pcdha14
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009961.1 | Ensembl: ENSMUST00000115658
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2382 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Pcdha10,也称为原钙粘蛋白α10,是原钙粘蛋白基因家族成员之一。原钙粘蛋白是一类钙依赖性跨膜糖蛋白,在细胞粘附和信号传导中发挥重要作用。Pcdha10基因位于5号染色体上,编码的蛋白质属于原钙粘蛋白α亚家族,该亚家族成员在神经系统中广泛表达,参与神经元发育和突触形成。Pcdha10基因的表达受到多种因素的调控,包括DNA甲基化、microRNA和表观遗传修饰等。Pcdha10基因的突变与多种疾病相关,包括神经发育障碍、精神疾病和眼部疾病等。

在乳腺癌的预后预测方面,研究发现Pcdha10基因与细胞衰老相关,可以作为预测乳腺癌患者预后的风险模型中的一个重要基因。一项研究通过RNA测序分析乳腺癌患者的基因表达谱,发现Pcdha10基因与细胞衰老相关基因共表达,并且通过LASSO-Cox分析构建了一个包含Pcdha10基因在内的6个基因的风险模型,该模型在预测乳腺癌患者预后方面具有良好的性能和稳定性[1]。

在抑郁症和阿尔茨海默病共病的研究中,发现Pcdha10基因在脑组织中与抑郁症和阿尔茨海默病相关基因共表达,提示其在两种疾病的发生发展中可能发挥重要作用。研究通过分析脑特异性eQTL数据和基因共表达网络,发现Pcdha10基因与抑郁症和阿尔茨海默病之间存在共病相关基因,并通过聚类通路分析确定了突触信号传递和免疫调节等共病相关通路[2]。

在高度近视的研究中,发现Pcdha10基因启动子区域的DNA甲基化水平显著降低,提示其在高度近视的发生发展中可能发挥重要作用。研究通过分析高度近视儿童的DNA甲基化数据,发现Pcdha10基因启动子区域的CG二核苷酸甲基化水平显著降低,并且发现Pcdha10基因与高度近视相关的基因多态性。此外,研究还发现其他与眼部表型相关的基因,如ADAM20、ZFAND6、ETS1等,在高度近视患者中也存在DNA甲基化水平的改变[3]。

在帕金森病的研究中,发现Pcdha10基因在抑郁症的帕金森病患者中表达下调,提示其在帕金森病的抑郁症状发生发展中可能发挥重要作用。研究通过分析帕金森病患者的血清样本,发现Pcdha10基因在抑郁症的帕金森病患者中表达下调,并且与抑郁症的严重程度呈负相关。此外,研究还发现Pcdha10基因与其他神经通路相关基因共同参与帕金森病的抑郁症状发生发展[4]。

在神经母细胞瘤的研究中,发现Pcdha10基因的表达与肿瘤的发生发展和预后相关。研究通过分析神经母细胞瘤患者的肿瘤组织,发现Pcdha10基因的表达与肿瘤的侵袭性和不良预后相关。此外,研究还发现Pcdha10基因的突变与神经母细胞瘤的发生发展相关[5]。

综上所述,Pcdha10基因在多种疾病的发生发展中发挥重要作用,包括乳腺癌、抑郁症和阿尔茨海默病共病、高度近视和神经母细胞瘤等。Pcdha10基因的表达受到多种因素的调控,包括DNA甲基化、microRNA和表观遗传修饰等。Pcdha10基因的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Xiu-Xia, Yu, Xin, Zhu, Li, Luo, Jun-Hua. . Establishment of a 6-signature risk model associated with cellular senescence for predicting the prognosis of breast cancer. In Medicine, 102, e35923. doi:10.1097/MD.0000000000035923. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37986376/
2. Hofstra, Bente M, Kas, Martien J H, Verbeek, Dineke S. 2024. Comprehensive analysis of genetic risk loci uncovers novel candidate genes and pathways in the comorbidity between depression and Alzheimer's disease. In Translational psychiatry, 14, 253. doi:10.1038/s41398-024-02968-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38862462/
3. Swierkowska, Joanna, Karolak, Justyna A, Vishweswaraiah, Sangeetha, Radhakrishna, Uppala, Gajecka, Marzena. . Decreased Levels of DNA Methylation in the PCDHA Gene Cluster as a Risk Factor for Early-Onset High Myopia in Young Children. In Investigative ophthalmology & visual science, 63, 31. doi:10.1167/iovs.63.9.31. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36036911/
4. Wan, Zhirong, Rasheed, Madiha, Li, Yumeng, Du, Jichen, Deng, Yulin. 2023. miR-218-5p and miR-320a-5p as Biomarkers for Brain Disorders: Focus on the Major Depressive Disorder and Parkinson's Disease. In Molecular neurobiology, 60, 5642-5654. doi:10.1007/s12035-023-03391-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37329382/
5. Hirayama, Teruyoshi, Sasaki, Ayako, Yagi, Takeshi. . Evaluation of somatic alterations of Pcdh-alpha transcripts in the brain by cDNA analysis without PCR. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 11, 95-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16371135/