Bcar1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Bcar1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01625

品系全称

C57BL/6JCya-Bcar1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12927-Bcar1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bcar1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01625) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
breast cancer anti-estrogen resistance 1
基因别称
Cas,Crkas
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009954 | Ensembl: ENSMUST00000166232
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108091Homozygous null embryos exhibit growth retardation and embryonic lethality, following disruption of cardiac myofibrils, increased vasodilation, and systemic congestion.
BCAR1,也称为p130Cas,是一种属于CAS家族的支架蛋白。CAS家族是一类重要的信号转导蛋白,它们在细胞粘附、迁移、增殖和存活等方面发挥着关键作用。BCAR1具有多种结合位点,能够与多种蛋白质相互作用,从而参与多种信号通路的调节。

BCAR1在组织稳态和疾病发生中发挥着重要作用。研究表明,BCAR1能够激活由机械刺激、细胞外基质(ECM)粘附和生长因子刺激引起的信号通路。在正常发育和疾病过程中,BCAR1的激活与多种生物学过程有关,包括细胞粘附、迁移、增殖、存活和细胞骨架重构等[1]。

在肿瘤发生中,BCAR1的表达和活性发生改变,导致细胞行为异常。研究表明,BCAR1在多种人类癌症中过度表达,包括乳腺癌、肺癌、结直肠癌等。在乳腺癌中,BCAR1的过度表达与肿瘤的恶性程度和预后不良相关。研究表明,BCAR1能够激活Src激酶信号通路,从而促进乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭[2]。在肺癌中,BCAR1的过度表达与肿瘤的形成和免疫逃逸相关。研究表明,BCAR1能够通过调节上皮-间质转化(EMT)和CD274的表达,促进肺癌细胞的侵袭和免疫逃逸[4]。此外,BCAR1还能够通过上调POLR2A的表达,促进肺癌细胞的增殖和生长[3]。

除了在肿瘤发生中的作用,BCAR1还在心血管发育中发挥着重要作用。研究表明,BCAR1在心脏流出道(OFT)的形成和神经嵴细胞的重塑中发挥着重要作用。BCAR1的缺失导致OFT分隔失败,从而影响心脏的正常发育[5]。

最近的研究还发现,BCAR1的基因突变与肺癌的易感性相关。一项研究发现,BCAR1基因的突变导致BCAR1蛋白功能受损,从而促进肺癌的发生[6]。此外,BCAR1的基因多态性还与2型糖尿病的易感性相关。研究表明,BCAR1基因的rs7202877位点的G等位基因与2型糖尿病的风险降低相关[7]。

综上所述,BCAR1是一种重要的支架蛋白,参与多种信号通路的调节,影响细胞行为和生物学过程。BCAR1在肿瘤发生、心血管发育和疾病易感性等方面发挥着重要作用。BCAR1的研究有助于深入理解细胞信号转导的机制和疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Camacho Leal, Maria del Pilar, Sciortino, Marianna, Tornillo, Giusy, Defilippi, Paola, Cabodi, Sara. 2015. p130Cas/BCAR1 scaffold protein in tissue homeostasis and pathogenesis. In Gene, 562, 1-7. doi:10.1016/j.gene.2015.02.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25727852/
2. Centonze, Giorgia, Natalini, Dora, Salemme, Vincenzo, Cabodi, Sara, Defilippi, Paola. 2021. p130Cas/BCAR1 and p140Cap/SRCIN1 Adaptors: The Yin Yang in Breast Cancer? In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 729093. doi:10.3389/fcell.2021.729093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34708040/
3. Mao, Chun-Guo, Jiang, Sha-Sha, Shen, Cheng, Tan, Qun-You, Deng, Bo. 2020. BCAR1 promotes proliferation and cell growth in lung adenocarcinoma via upregulation of POLR2A. In Thoracic cancer, 11, 3326-3336. doi:10.1111/1759-7714.13676. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33001583/
4. Mao, Chun-Guo, Jiang, Sha-Sha, Wang, Xiao-Yang, Huang, Yi, Deng, Bo. 2021. BCAR1 plays critical roles in the formation and immunoevasion of invasive circulating tumor cells in lung adenocarcinoma. In International journal of biological sciences, 17, 2461-2475. doi:10.7150/ijbs.61790. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34326687/
5. Mahmoud, Marwa, Evans, Ian, Wisniewski, Laura, Scambler, Peter, Zachary, Ian. . Bcar1/p130Cas is essential for ventricular development and neural crest cell remodelling of the cardiac outflow tract. In Cardiovascular research, 118, 1993-2005. doi:10.1093/cvr/cvab242. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34270692/
6. Zhu, Kuikui, Zhao, Yingchao, Zhang, Sijia, Cheng, Fang, Meng, Rui. . Novel germline mutation in lung cancer pedigrees establishes BCAR1 as a human cancer susceptibility gene: a case report. In Annals of translational medicine, 10, 237. doi:10.21037/atm-21-7017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35280415/
7. Kazakova, Elena V, Chen, Meijun, Jamaspishvili, Esma, Sun, Lulu, Qiao, Hong. 2018. Association between RBMS1 gene rs7593730 and BCAR1 gene rs7202877 and Type 2 diabetes mellitus in the Chinese Han population. In Acta biochimica Polonica, 65, 377-382. doi:10.18388/abp.2017_1451. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30188962/