Atf6b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Atf6b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01617

品系全称

C57BL/6JCya-Atf6bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12915-Atf6b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Atf6b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01617) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
activating transcription factor 6 beta
基因别称
ATF6beta,Creb-rp,Crebl1
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_017406.4 | Ensembl: ENSMUST00000015605
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~18
敲除长度
~6118 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105121Mice homozygous for a null allele exhibit increased cellular sensitivity to thapsigargin and tunicamycin.
ATF6b,即激活转录因子6β,是一种内质网(ER)应激调节转录因子,它参与调节内质网应激反应,从而影响多种生物学过程。ATF6b在细胞中主要作用是诱导表达内质网分子伴侣,如钙网蛋白,以帮助细胞应对内质网应激,维持细胞稳态。ATF6b的表达和活性受多种因素的影响,包括基因多态性和环境应激等。此外,ATF6b的缺陷还可能导致焦虑样行为和过度活动等精神疾病症状。

多项研究表明,ATF6b在多种疾病中发挥重要作用。例如,ATF6b基因多态性与哮喘患者吸入阿司匹林后肺功能下降相关。在一项研究中,研究人员发现ATF6b基因的某些多态性与哮喘患者吸入阿司匹林后肺功能下降相关,而与阿司匹林加剧的呼吸道疾病(AERD)的风险无关[1]。此外,ATF6b还与强直性脊柱炎(AS)的遗传成分有关。在一项研究中,研究人员发现ATF6b等基因与AS风险相关,并且这些基因可能成为AS的治疗靶点或生物标志物[2]。ATF6b还与精神分裂症的易感性相关。在一项研究中,研究人员发现ATF6b基因多态性与精神分裂症的易感性相关,这表明ATF6b可能参与了精神分裂症的发生机制[3]。

除了上述疾病,ATF6b还与其他一些疾病相关。例如,ATF6b的缺陷可能导致焦虑样行为和过度活动等精神疾病症状[4]。在一项研究中,研究人员发现ATF6b缺陷小鼠表现出焦虑样行为和过度活动,这表明ATF6b可能参与了精神疾病的发生机制[4]。此外,ATF6b还与骨关节炎的发生发展相关。在一项研究中,研究人员发现ATF6b的表达在骨关节炎患者软骨细胞中下调,这表明ATF6b可能参与了骨关节炎的发生发展[5]。

除了上述疾病,ATF6b还与其他一些疾病相关。例如,ATF6b的表达与人类口腔角质细胞的死亡有关。在一项研究中,研究人员发现ATF6b蛋白在口腔角质细胞死亡过程中表达上调,这表明ATF6b可能参与了口腔角质细胞的死亡过程[6]。此外,ATF6b还与心血管疾病的发生发展相关。在一项研究中,研究人员发现血清可以诱导人类心脏干细胞(hCSCs)的增殖,并发现ATF6b是NF-κB介导的hCSCs增殖的潜在靶点[7]。此外,ATF6b还与色盲的发生发展相关。在一项研究中,研究人员发现ATF6基因的某些突变与色盲相关,这表明ATF6b可能参与了色盲的发生机制[8]。最后,ATF6b还与神经退行性疾病的发生发展相关。在一项研究中,研究人员发现ATF6b等基因与神经退行性疾病相关,并且这些基因可能成为神经退行性疾病的治疗靶点或生物标志物[9]。

综上所述,ATF6b是一种重要的内质网应激调节转录因子,参与调节内质网应激反应,从而影响多种生物学过程。ATF6b的缺陷可能导致焦虑样行为和过度活动等精神疾病症状。ATF6b在多种疾病中发挥重要作用,包括哮喘、强直性脊柱炎、精神分裂症、骨关节炎、口腔角质细胞死亡、心血管疾病和色盲等。此外,ATF6b还与神经退行性疾病的发生发展相关。ATF6b的研究有助于深入理解内质网应激的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Park, Tae-Joon, Kim, Jeong-Hyun, Pasaje, Charisse F, Park, Choon-Sik, Shin, Hyoung Doo. 2013. Polymorphisms of ATF6B Are Potentially Associated With FEV1 Decline by Aspirin Provocation in Asthmatics. In Allergy, asthma & immunology research, 6, 142-8. doi:10.4168/aair.2014.6.2.142. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24587951/
2. Zhang, Ye, Liu, Wei, Lai, Junda, Zeng, Huiqiong. 2024. Genetic associations in ankylosing spondylitis: circulating proteins as drug targets and biomarkers. In Frontiers in immunology, 15, 1394438. doi:10.3389/fimmu.2024.1394438. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38835753/
3. Moudi, Mahdiyeh, Sargazi, Saman, Heidari Nia, Milad, Shirvaliloo, Milad, Shakiba, Mansoor. 2020. Polymorphism in the 3'-UTR of LIF but Not in the ATF6B Gene Associates with Schizophrenia Susceptibility: a Case-Control Study and In Silico Analyses. In Journal of molecular neuroscience : MN, 70, 2093-2101. doi:10.1007/s12031-020-01616-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32504404/
4. Tanaka, Takashi, Nguyen, Dinh Thi, Kwankaew, Nichakarn, Mori, Kazutoshi, Hori, Osamu. 2023. ATF6β Deficiency Elicits Anxiety-like Behavior and Hyperactivity Under Stress Conditions. In Neurochemical research, 48, 2175-2186. doi:10.1007/s11064-023-03900-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36853481/
5. Li, Ying-Hua, Tardif, Ginette, Hum, David, Pelletier, Jean-Pierre, Martel-Pelletier, Johanne. 2016. The unfolded protein response genes in human osteoarthritic chondrocytes: PERK emerges as a potential therapeutic target. In Arthritis research & therapy, 18, 172. doi:10.1186/s13075-016-1070-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27435272/
6. Cofré-Leiva, Camila, Camargo-Ayala, Paola Andrea, Vergara-Pérez, Angela, Zúñiga-Hernández, Jessica, Rivera, César. 2023. Salivary proteins offer insights into keratinocyte death during aphthous stomatitis. A case-crossover study. In BMC oral health, 23, 279. doi:10.1186/s12903-023-02955-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37170213/
7. Schmidt, Kazuko E, Höving, Anna L, Nowak, Katja, Knabbe, Cornelius, Kaltschmidt, Christian. 2024. Serum Induces the Subunit-Specific Activation of NF-κB in Proliferating Human Cardiac Stem Cells. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25073593. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38612406/
8. Lee, Eun-Jin, Chiang, Wei-Chieh Jerry, Kroeger, Heike, Carroll, Joseph, Lin, Jonathan H. 2020. Multiexon deletion alleles of ATF6 linked to achromatopsia. In JCI insight, 5, . doi:10.1172/jci.insight.136041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32271167/
9. Gil-Jaramillo, Natalia, Aristizábal-Pachón, Andrés Felipe, Luque Aleman, María Alejandra, Pinzón, Andrés, González, Janneth. 2023. Competing endogenous RNAs in human astrocytes: crosstalk and interacting networks in response to lipotoxicity. In Frontiers in neuroscience, 17, 1195840. doi:10.3389/fnins.2023.1195840. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38027526/