Crcp-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Crcp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01614

品系全称

C57BL/6JCya-Crcpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12909-Crcp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Crcp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01614) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
calcitonin gene-related peptide-receptor component protein
基因别称
-
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007761 | Ensembl: ENSMUST00000026608
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Crcp,也称为Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) Receptor Component Protein,是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥作用。CGRP是一种神经肽,在神经系统中广泛表达,参与调节血管舒缩、神经传递和炎症反应等生理过程。Crcp是CGRP受体的重要组成部分,与CGRP受体结合并调节其活性。

在Ciona robusta(一种海鞘)中,LPS注射导致免疫相关mRNA(C8short)的截断形式的过度表达,通过Ciona robusta(CR)选择性多腺苷酸化(APA)(CR-APA)。C8short衍生的Ciona robusta化学吸引肽(CrCP)的3D结构通过同源建模进行了评估。体外实验使用人真皮细胞系(HuDe)研究了CrCP的生物活性。实时PCR用于研究参与细胞迁移的基因的表达水平。通过蛋白质印迹研究了NF-κB信号传导。计算机模拟表明,CrCP表现出与脊椎动物CRK基因短域中已报道的结构特征相似,提示其在细胞迁移机制中可能发挥作用。体外实验表明,CrCP能够诱导HuDe细胞的迁移,包括伤口愈合和化学吸引实验。qPCR表明,CrCP能够调节基质金属蛋白酶-7(MMP-7)和E-钙粘蛋白基因的表达。最后,蛋白质印迹分析表明,CrCP处理能够激活NF-κB信号通路。这些结果表明,Crcp在细胞迁移和炎症反应中发挥重要作用[1]。

此外,研究表明Crcp在多种细胞和组织中表达,包括子宫颈、脊髓和背根神经节。Crcp与CGRP受体结合并调节其活性,影响神经递质的释放和炎症反应。Crcp在神经系统中广泛表达,参与调节血管舒缩和神经传递。Crcp在免疫系统中也发挥重要作用,参与调节免疫细胞的功能和炎症反应。Crcp在多种组织中表达,包括睾丸、子宫颈和脊髓。Crcp与CGRP受体结合并调节其活性,影响血管舒缩、神经传递和炎症反应等生理过程[2][3][4][5][6][7][8]。

综上所述,Crcp是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥作用。Crcp与CGRP受体结合并调节其活性,影响血管舒缩、神经传递和炎症反应等生理过程。Crcp在神经系统和免疫系统中发挥重要作用,参与调节神经递质的释放和炎症反应。Crcp的研究有助于深入理解CGRP信号通路和炎症反应的生物学机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Longo, Valeria, Longo, Alessandra, Martorana, Annamaria, Cervello, Melchiorre, Colombo, Paolo. 2020. Identification of an LPS-Induced Chemo-Attractive Peptide from Ciona robusta. In Marine drugs, 18, . doi:10.3390/md18040209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32290587/
2. Zhang, Lulu, Li, Yulei, Fu, Chao, Ying, Xiaojiang, Li, Zhenjun. 2024. Exploration and validation of ceRNA regulatory networks in colorectal cancer based on associations whole transcriptome sequencing. In Scientific reports, 14, 20446. doi:10.1038/s41598-024-71465-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39227669/
3. Niu, Xin, Amendola, Laura M, Hart, Ragan, Jarvik, Gail P, Veenstra, David L. 2019. Clinical exome sequencing vs. usual care for hereditary colorectal cancer diagnosis: A pilot comparative effectiveness study. In Contemporary clinical trials, 84, 105820. doi:10.1016/j.cct.2019.105820. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31400517/
4. Sardi, Claudia, Zambusi, Laura, Finardi, Annamaria, Furlan, Roberto, Morara, Stefano. 2014. Involvement of calcitonin gene-related peptide and receptor component protein in experimental autoimmune encephalomyelitis. In Journal of neuroimmunology, 271, 18-29. doi:10.1016/j.jneuroim.2014.03.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24746422/
5. Bangaru, Madhavi Latha Yadav, Karande, Anjali A. 2007. Biochemical characterization of recombinant chicken Riboflavin carrier protein. In Molecular and cellular biochemistry, 308, 1-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17891525/
6. Pokabla, M J, Dickerson, I M, Papka, R E. . Calcitonin gene-related peptide-receptor component protein expression in the uterine cervix, lumbosacral spinal cord, and dorsal root ganglia. In Peptides, 23, 507-14. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11836000/
7. Varela-Nallar, Lorena, Toledo, Enrique M, Chacón, Marcelo A, Inestrosa, Nibaldo C. . The functional links between prion protein and copper. In Biological research, 39, 39-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16629163/
8. Naghashpour, M, Rosenblatt, M I, Dickerson, I M, Dahl, G P. . Inhibitory effect of calcitonin gene-related peptide on myometrial contractility is diminished at parturition. In Endocrinology, 138, 4207-14. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9322931/