Crabp1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Crabp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01611

品系全称

C57BL/6JCya-Crabp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12903-Crabp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Crabp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01611) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cellular retinoic acid binding protein I
基因别称
CRABP-I,Crabp-1,CrabpI,Rbp-5
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013496 | Ensembl: ENSMUST00000034830
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~8.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88490Homozygotes for targeted null mutations are phenotypically normal and fertile.
CRABP1,即细胞视黄酸结合蛋白1,是一种在细胞质中发现的蛋白质,主要功能是与视黄酸(RA)结合,影响RA在细胞内的活性。RA是维生素A的一种活性代谢物,它在细胞分化和发育中发挥着重要作用。CRABP1通过与RA结合,影响RA的细胞内分布和活性,从而调控多种生物学过程。

在单细胞RNA测序研究中,CRABP1的表达被发现在下丘脑的特定神经元亚群中,例如Crabp1+和Pax6+神经元,这些神经元在下丘脑的不同亚区中表达[1]。这些发现表明,CRABP1可能在下丘脑的功能中发挥作用,包括调节食欲和能量代谢。此外,CRABP1还被发现与下丘脑中神经肽的表达有关,这表明它可能在神经肽介导的信号传导中发挥作用。

CRABP1在非经典RA活性中也起着重要作用。研究表明,CRABP1可以与特定的信号分子形成复合物,称为信号体,以细胞依赖性的方式调节MAPK和CaMKII等信号通路的活性[2]。这些信号通路在细胞增殖、癌症、脂肪细胞健康和神经免疫调节等方面发挥着重要作用。因此,CRABP1可能通过调节这些信号通路,影响细胞功能和疾病发生。

CRABP1还与细胞外囊泡(exosome)的分泌有关。研究表明,CRABP1可以与特定的信号分子形成复合物,调节exosome的分泌。在CRABP1基因敲除小鼠中,exosome的组成发生了改变,这表明CRABP1可能在exosome的生成和分泌中发挥作用[3]。

CRABP1在视黄酸的非基因组信号传导中也起着重要作用。研究表明,CRABP1可以与RA结合,形成RA-CRABP1复合物,从而影响细胞内的信号传导。在胚胎干细胞、神经干细胞和心肌细胞中,RA-CRABP1复合物可以抑制细胞的增殖和分化,从而影响细胞的功能和发育[4]。

CRABP1在人类皮肤中的成纤维细胞中也发挥着重要作用。研究表明,CRABP1在人类皮肤的成纤维细胞中表达,并且可能与细胞外基质的沉积、炎症细胞的募集和结缔组织细胞的分化有关[5]。

此外,CRABP1在鱼类中也有广泛的研究。研究表明,在鱼类中,CRABP1基因发生了复制,形成了多个亚型,这些亚型在不同的组织和器官中表达,可能具有不同的功能[6]。

在兔子中,CRABP1被发现与产仔数有关。研究表明,CRABP1可以促进卵泡颗粒细胞的凋亡和抑制其增殖,从而影响兔子的产仔数[7]。

CRABP1在乳腺癌细胞中也发挥着重要作用。研究表明,CRABP1在乳腺癌细胞中的表达水平与患者预后相关,高水平的CRABP1与不良预后相关。CRABP1通过将RA隔离在细胞质中,抑制RA的信号传导,从而影响乳腺癌细胞的生长和分化[8]。

CRABP1还与下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴的稳态和焦虑样行为有关。研究表明,CRABP1基因敲除小鼠表现出焦虑样行为的减少和应激诱导的皮质酮水平的降低。此外,CRABP1可以调节FKBP5的表达,从而影响HPA轴的反馈抑制[9]。

综上所述,CRABP1是一种重要的细胞视黄酸结合蛋白,在多种生物学过程中发挥着重要作用。CRABP1不仅影响视黄酸的细胞内分布和活性,还通过调节信号通路、exosome分泌和基因表达等机制,影响细胞功能和疾病发生。随着研究的深入,CRABP1可能在疾病的诊断和治疗中发挥重要作用。

参考文献:
1. Chen, Renchao, Wu, Xiaoji, Jiang, Lan, Zhang, Yi. . Single-Cell RNA-Seq Reveals Hypothalamic Cell Diversity. In Cell reports, 18, 3227-3241. doi:10.1016/j.celrep.2017.03.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28355573/
2. Nhieu, Jennifer, Lin, Yu-Lung, Wei, Li-Na. 2022. CRABP1 in Non-Canonical Activities of Retinoic Acid in Health and Diseases. In Nutrients, 14, . doi:10.3390/nu14071528. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35406141/
3. Nhieu, Jennifer, Wei, Chin-Wen, Ludwig, Megan, Drake, Justin M, Wei, Li-Na. 2024. CRABP1-complexes in exosome secretion. In Cell communication and signaling : CCS, 22, 381. doi:10.1186/s12964-024-01749-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39075476/
4. Nagpal, Isha, Wei, Li-Na. 2019. All-trans Retinoic Acid as a Versatile Cytosolic Signal Modulator Mediated by CRABP1. In International journal of molecular sciences, 20, . doi:10.3390/ijms20153610. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31344789/
5. Tabib, Tracy, Morse, Christina, Wang, Ting, Chen, Wei, Lafyatis, Robert. 2017. SFRP2/DPP4 and FMO1/LSP1 Define Major Fibroblast Populations in Human Skin. In The Journal of investigative dermatology, 138, 802-810. doi:10.1016/j.jid.2017.09.045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29080679/
6. Parmar, Manoj B, Lee, Joshua J A, Wright, Jonathan M. 2013. Duplicated crabp1 and crabp2 genes in medaka (Oryzias latipes): gene structure, phylogenetic relationship and tissue-specific distribution of transcripts. In Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology, 165, 10-8. doi:10.1016/j.cbpb.2013.02.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23458901/
7. Bao, Zhiyuan, Chen, Yang, Li, Jiali, Zhao, Bohao, Wu, Xinsheng. . 4D label-free quantitative proteomic analysis identifies CRABP1 as a novel candidate gene for litter size in rabbits†. In Biology of reproduction, 111, 110-122. doi:10.1093/biolre/ioae038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38478424/
8. Enikeev, Adel D, Komelkov, Andrey V, Axelrod, Maria E, Kuzmichev, Sergey A, Tchevkina, Elena M. . CRABP1 and CRABP2 Protein Levels Correlate with Each Other but Do Not Correlate with Sensitivity of Breast Cancer Cells to Retinoic Acid. In Biochemistry. Biokhimiia, 86, 217-229. doi:10.1134/S0006297921020103. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33832420/
9. Liu, Rong-Zong, Garcia, Elizabeth, Glubrecht, Darryl D, Mackey, John R, Godbout, Roseline. 2015. CRABP1 is associated with a poor prognosis in breast cancer: adding to the complexity of breast cancer cell response to retinoic acid. In Molecular cancer, 14, 129. doi:10.1186/s12943-015-0380-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26142905/