Cr2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cr2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01610

品系全称

C57BL/6JCya-Cr2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12902-Cr2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cr2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01610) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
complement receptor 2
基因别称
C3DR,CD21,CD35,Cr-1,Cr-2,Cr1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007758.3 | Ensembl: ENSMUST00000082321
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~11
敲除长度
~7308 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88489Homozygotes for targeted null mutations exhibit impaired humoral immune responses to T cell-dependent antigens, with limited affinity maturation, and reduced memory B cell and germinal center formation.
CR2,即补体受体2,是一种细胞表面糖蛋白,广泛存在于正常B淋巴细胞、淋巴器官中的滤泡树突状细胞和上皮细胞上[1]。CR2与补体系统中的C3dg片段具有高度亲和力,能够结合C3dg并触发细胞内的信号传导过程,进而影响B淋巴细胞的激活和分化[2]。此外,CR2还能够与EB病毒(EBV)结合,介导EBV感染B淋巴细胞的过程[3]。CR2的基因位于1号染色体上的q32区域,与多种补体受体基因紧密连锁[1]。CR2在结构上具有多个短同源重复序列(SCRs),其中SCR2是与C3dg结合的主要区域[5]。CR2的变异或缺失与多种自身免疫和炎症性疾病相关[3]。

CR2与C3dg的结合能够促进B淋巴细胞的激活,降低B细胞激活的阈值,从而增强机体对病原体和外来抗原的适应性免疫应答[3]。此外,CR2还能够与CD23结合,参与B细胞的分化和成熟[3]。CR2还能够与EBV的包膜蛋白gp350/220结合,介导EBV感染B淋巴细胞的过程[3]。CR2与C3dg、CD23和EBV gp350/220的结合机制尚不完全清楚,但已有研究表明,CR2与这些配体的结合涉及到多个氨基酸残基的相互作用[3,8]。

CR2的表达和功能在多种疾病中发挥重要作用。例如,CR2的缺陷与系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病的发生发展相关[4]。CR2的表达水平还与登革热疾病的严重程度相关,CR2水平的降低可能与登革热疾病的预后不良相关[6]。此外,CR2的表达和功能还与创伤性脑损伤后认知功能的恢复相关[7]。

综上所述,CR2是一种重要的细胞表面糖蛋白,参与补体系统的激活和调节,以及B淋巴细胞的激活和分化。CR2在多种疾病中发挥重要作用,包括自身免疫性疾病、感染性疾病和神经系统疾病。深入研究CR2的生物学功能和分子机制,有助于开发针对CR2的治疗策略,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cooper, N R, Bradt, B M, Rhim, J S, Nemerow, G R. . CR2 complement receptor. In The Journal of investigative dermatology, 94, 112S-117S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2161885/
2. Isaák, Andrea, Prechl, József, Gergely, János, Erdei, Anna. . The role of CR2 in autoimmunity. In Autoimmunity, 39, 357-66. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16923535/
3. Hannan, Jonathan Paul. . The Structure-Function Relationships of Complement Receptor Type 2 (CR2; CD21). In Current protein & peptide science, 17, 463-87. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26916158/
4. Kazatchkine, M D, Fearon, D T. . Deficiencies of human C3 complement receptors type 1 (CR1, CD35) and type 2 (CR2, CD21). In Immunodeficiency reviews, 2, 17-41. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2164822/
5. Hannan, J, Young, K, Szakonyi, G, Chen, X, Holers, V M. . Structure of complement receptor (CR) 2 and CR2-C3d complexes. In Biochemical Society transactions, 30, 983-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12440958/
6. Diep, Nguy Thi, Giang, Ngo Truong, Diu, Nguyen Thi Thuy, Toan, Nguyen Linh, Tong, Hoang Van. 2023. Complement receptor type 1 and 2 (CR1 and CR2) gene polymorphisms and plasma protein levels are associated with the Dengue disease severity. In Scientific reports, 13, 17377. doi:10.1038/s41598-023-44512-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37833411/
7. Chen, Min, Edwards, Stephen R, Maskey, Dhiraj, Tomlinson, Stephen, Reutens, David. 2023. Complement Component 5 (C5) Deficiency Improves Cognitive Outcome After Traumatic Brain Injury and Enhances Treatment Effects of Complement Inhibitors C1-Inh and CR2-Crry in a Mouse Model. In Neurotrauma reports, 4, 663-681. doi:10.1089/neur.2023.0024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37908321/
8. Bingöl, Elif Naz, Taştekil, Ilgaz, Yay, Cansu, Keskin, Nursena, Ozbek, Pemra. 2022. How Epstein-Barr virus envelope glycoprotein gp350 tricks the CR2? A molecular dynamics study. In Journal of molecular graphics & modelling, 114, 108196. doi:10.1016/j.jmgm.2022.108196. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35500362/