Cpeb1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cpeb1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01606

品系全称

C57BL/6JCya-Cpeb1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12877-Cpeb1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cpeb1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01606) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytoplasmic polyadenylation element binding protein 1
基因别称
Cpe-bp1,Cpeb,mCPEB,mCpeb-1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001252525 | Ensembl: ENSMUST00000178892
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~11.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108442Mice homozygous for a null allele are viable and overtly normal but display a developmental arrest of both female and male germ cells at the pachytene stage, defective synaptonemal complex formation, and impaired neuronal synaptic plasticity.
Cpeb1,全称Cytoplasmic polyadenylation element-binding protein 1,是一种在细胞质中发挥作用的RNA结合蛋白,主要功能是调节mRNA的聚腺苷化和翻译。Cpeb1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括神经发育、生殖细胞成熟、细胞应激反应和肿瘤发生等。Cpeb1通过识别并结合特定的RNA序列,调控这些RNA的稳定性和翻译效率,进而影响相应的生物学过程。

在神经系统中,Cpeb1对于突触可塑性和记忆形成至关重要。研究发现,在阿尔茨海默病(AD)小鼠模型中,miR-455-5p表达上调,而其下游靶基因Cpeb1表达下调,导致认知功能缺陷。通过抑制α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)受体表达,miR-455-5p/Cpeb1通路介导了AD小鼠模型的认知缺陷[1]。此外,Cpeb1还在调节炎症免疫反应、吞噬作用和微胶质细胞中的选择性多腺苷化中发挥作用。在CPEB1缺陷小鼠中,LPS诱导的TLR4信号通路导致Iba1和IL6表达升高,而吞噬作用则不受影响[5]。

Cpeb1在肿瘤发生发展中同样具有重要作用。在胰腺癌中,CPEB1表达下调导致p62/SQSTM1翻译上调,进而增强NRF2稳定性,促进抗铁死亡基因的转录激活,从而降低癌细胞对铁死亡诱导剂的敏感性[2]。在胃癌细胞中,CPEB1表达下调与肿瘤的转移和血管生成相关。CPEB1过表达通过抑制twist1表达,增强erastin诱导的铁死亡,从而抑制胃癌细胞生长[6]。此外,CPEB1还与肝细胞癌(HCC)的癌症干细胞特性和化疗耐药性相关。CPEB1通过直接调控SIRT1 mRNA,抑制HCC细胞的癌症干细胞特性[7]。

Cpeb1在生殖细胞发育中也具有重要作用。在卵母细胞中,Cpeb1表达下调导致卵母细胞质量下降。Cpeb1通过调控母源转录本的翻译和聚腺苷化,维持卵母细胞的静止状态,防止过早进入减数分裂[3]。此外,Cpeb1表达还受到AUF1、CPEB1自身和microRNAs的转录后调控[4]。

综上所述,Cpeb1是一种重要的RNA结合蛋白,参与调控多种生物学过程,包括神经发育、生殖细胞成熟、细胞应激反应和肿瘤发生等。Cpeb1通过识别并结合特定的RNA序列,调控这些RNA的稳定性和翻译效率,进而影响相应的生物学过程。Cpeb1在多种疾病中发挥重要作用,包括阿尔茨海默病、胰腺癌、胃癌和肝细胞癌等。此外,Cpeb1还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。Cpeb1的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xiao, Gelei, Chen, Qianwei, Zhang, Xuewei. 2021. MicroRNA-455-5p/CPEB1 pathway mediates Aβ-related learning and memory deficits in a mouse model of Alzheimer's disease. In Brain research bulletin, 177, 282-294. doi:10.1016/j.brainresbull.2021.10.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34678444/
2. Zhang, Shuxia, Huang, Jingnan, Lan, Zhangzhang, Zhang, Wenyong, Du, Changzheng. 2024. CPEB1 Controls NRF2 Proteostasis and Ferroptosis Susceptibility in Pancreatic Cancer. In International journal of biological sciences, 20, 3156-3172. doi:10.7150/ijbs.95962. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38904009/
3. Takahashi, Nozomi, Franciosi, Federica, Daldello, Enrico Maria, Wang, Xiaotian, Conti, Marco. 2023. CPEB1-dependent disruption of the mRNA translation program in oocytes during maternal aging. In Nature communications, 14, 416. doi:10.1038/s41467-023-35994-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36697412/
4. Oe, Souichi, Hayashi, Shinichi, Tanaka, Susumu, Yamada, Hisao, Kitada, Masaaki. 2021. Cpeb1 expression is post-transcriptionally regulated by AUF1, CPEB1, and microRNAs. In FEBS open bio, 12, 82-94. doi:10.1002/2211-5463.13286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34480525/
5. Ivshina, Maria P, van 't Spijker, Heleen M, Jung, Suna, Schafer, Dorothy P, Richter, Joel D. 2022. CPEB1 regulates the inflammatory immune response, phagocytosis, and alternative polyadenylation in microglia. In Glia, 70, 1850-1863. doi:10.1002/glia.24222. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35635122/
6. Wang, Jing, Wang, Tao, Zhang, Yang, Li, Weimin, Yu, Xiaoguang. 2021. CPEB1 enhances erastin-induced ferroptosis in gastric cancer cells by suppressing twist1 expression. In IUBMB life, 73, 1180-1190. doi:10.1002/iub.2525. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34184391/
7. Xu, Min, Fang, Shiji, Song, Jingjing, Zhao, Zhongwei, Ji, Jiansong. 2018. CPEB1 mediates hepatocellular carcinoma cancer stemness and chemoresistance. In Cell death & disease, 9, 957. doi:10.1038/s41419-018-0974-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30237545/