Cp-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01603

品系全称

C57BL/6JCya-Cpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12870-Cp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01603) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ceruloplasmin
基因别称
D3Ertd555e
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001276248 | Ensembl: ENSMUST00000108328
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~9.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88476Homozygotes for targeted null mutations exhibit progressive accumulation of stored iron in the liver, spleen, cerebellum, and brainstem, mild iron deficiency anemia, and impaired motor coordination associated with loss of brainstem dopaminergic neurons.
基因Cp,在生物信息学中通常指的是“慢性胰腺炎”(Chronic Pancreatitis,CP)相关基因。慢性胰腺炎是一种以胰腺组织持续炎症为特征的疾病,可导致胰腺组织纤维化和功能丧失。基因Cp的研究对于理解慢性胰腺炎的发病机制、预测疾病进程以及制定个性化治疗方案具有重要意义。

近年来,随着基因测序技术的快速发展,研究者们对慢性胰腺炎相关基因的研究取得了显著进展。例如,Litvinova等人利用下一代测序技术对俄罗斯慢性胰腺炎患者进行了基因分析,发现61%的患者存在与CP发展相关的遗传风险因素[1]。这些风险因素主要涉及CTRC、CFTR、SPINK1、PRSS1和CPA1等基因。其中,CTRC基因的变异最为常见,其次是CFTR基因。这些研究结果为慢性胰腺炎的基因诊断和治疗提供了重要的理论依据。

除了基因变异外,基因表达调控也是慢性胰腺炎研究的热点之一。例如,Edwards等人研究发现,在印迹基因簇中,DNA复制时间存在母源特异性和父源特异性差异,表明基因表达调控与DNA复制过程密切相关[4]。此外,Dejosez等人发现,Ronin蛋白可以组装多个管家基因的启动子,调节基因表达,从而影响细胞代谢和生长控制[2]。这些研究结果揭示了基因表达调控在慢性胰腺炎发病机制中的重要作用。

基因驱动技术作为一种新型基因编辑技术,也为慢性胰腺炎的研究提供了新的思路。例如,Harris和Greenbaum提出了一种基因驱动模型,该模型结合了进化动力学和人口动力学,以控制基因驱动的传播和潜在的风险[3]。这一研究为基因驱动技术在慢性胰腺炎治疗中的应用提供了理论支持。

综上所述,基因Cp的研究对于理解慢性胰腺炎的发病机制、预测疾病进程以及制定个性化治疗方案具有重要意义。随着基因测序技术和基因编辑技术的不断发展,基因Cp的研究将为我们揭示更多关于慢性胰腺炎的奥秘,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Litvinova, M M, Khafizov, K F, Speranskaya, A S, Karnaushkina, M A, Bordin, D S. 2023. Spectrum of PRSS1, SPINK1, CTRC, CFTR, and CPA1 Gene Variants in Chronic Pancreatitis Patients in Russia. In Sovremennye tekhnologii v meditsine, 15, 60-70. doi:10.17691/stm2023.15.2.06. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37389024/
2. Dejosez, Marion, Dall'Agnese, Alessandra, Ramamoorthy, Mahesh, Young, Richard A, Zwaka, Thomas P. 2023. Regulatory architecture of housekeeping genes is driven by promoter assemblies. In Cell reports, 42, 112505. doi:10.1016/j.celrep.2023.112505. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37182209/
3. Harris, Keith D, Greenbaum, Gili. 2023. Rescue by gene swamping as a gene drive deployment strategy. In Cell reports, 42, 113499. doi:10.1016/j.celrep.2023.113499. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38039130/
4. Edwards, Matthew M, Wang, Ning, Sagi, Ido, Egli, Dieter, Koren, Amnon. 2024. Parent-of-origin-specific DNA replication timing is confined to large imprinted regions. In Cell reports, 43, 114700. doi:10.1016/j.celrep.2024.114700. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39235941/