Cox6c-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cox6c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-01599

品系全称

C57BL/6NCya-Cox6cem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-12864-Cox6c-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cox6c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-01599) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome c oxidase subunit 6C
基因别称
-
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053071 | Ensembl: ENSMUST00000014457
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
COX6C,即人细胞色素c氧化酶亚基VIc基因,位于8号染色体q22-23区域,编码线粒体呼吸链复合物IV的一个亚基。细胞色素c氧化酶是电子传递链的最后一个酶,负责将电子从细胞色素c传递给氧气,并利用释放的能量合成ATP。因此,COX6C的表达和功能对于细胞能量代谢至关重要。

研究发现,COX6C基因的异常与多种疾病的发生发展相关。例如,有研究发现,在子宫肌瘤中,COX6C基因与12号染色体q13-15区域的HMGIC基因发生融合,形成新的融合基因,该融合基因的表达与子宫肌瘤的发生有关[1]。此外,还有研究发现,COX6C基因的拷贝数变异与肺腺癌的发生发展相关,COX6C基因的过表达可以促进细胞增殖,并可能通过ROS-AMPK信号通路介导有丝分裂,影响细胞增殖[2]。

此外,COX6C基因的表达还与多种疾病的发生发展相关。例如,有研究发现,在脓毒症和卒中患者中,COX6C基因的表达水平升高,并且与疾病的预后不良相关[3]。这提示COX6C基因可能参与了脓毒症和卒中的发生发展过程。此外,还有研究发现,在慢性肾脏病患者中,COX6C基因的表达水平降低,提示COX6C基因可能与慢性肾脏病患者的线粒体氧化代谢紊乱有关[4]。

最近的研究还发现,COX6C基因的表达受到RNA结合蛋白DAZAP1的调控。DAZAP1可以结合到COX6C mRNA上,并抑制其前体mRNA的剪接,从而降低COX6C蛋白的表达水平。DAZAP1的过表达可以导致细胞生长减缓,提示COX6C基因的表达对于细胞生长和增殖至关重要[5]。

此外,COX6C基因的甲基化水平也与代谢综合征的发生发展相关。有研究发现,在代谢综合征患者中,COX6C基因的启动子区域甲基化水平降低,提示COX6C基因的甲基化水平可能与代谢综合征的发生发展相关[6]。

总之,COX6C基因是线粒体呼吸链复合物IV的一个重要亚基,其表达和功能对于细胞能量代谢至关重要。COX6C基因的异常与多种疾病的发生发展相关,包括子宫肌瘤、肺腺癌、脓毒症、卒中和慢性肾脏病等。COX6C基因的表达受到多种因素的调控,包括RNA结合蛋白DAZAP1和DNA甲基化等。进一步研究COX6C基因的功能和调控机制,有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kurose, K, Mine, N, Doi, D, Araki, T, Emi, M. . Novel gene fusion of COX6C at 8q22-23 to HMGIC at 12q15 in a uterine leiomyoma. In Genes, chromosomes & cancer, 27, 303-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10679920/
2. Liu, Shuanghui, Shao, Fanggui, Wang, Yourong, Jiang, Hao, Dong, Zhixiong. 2024. COX6C expression driven by copy amplification of 8q22.2 regulates cell proliferation via mediation of mitosis by ROS-AMPK signaling in lung adenocarcinoma. In Cell death & disease, 15, 74. doi:10.1038/s41419-024-06443-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38242874/
3. Tian, Wenbin, Zhang, Pei, Yu, Ning, Liu, Xuefang, Liu, Ya. 2024. Role of COX6C and NDUFB3 in septic shock and stroke. In Open medicine (Warsaw, Poland), 19, 20241050. doi:10.1515/med-2024-1050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39655053/
4. Hashad, Doaa, Elgohry, Iman, Dwedar, Fatma. . Nuclear Respiratory Factor-1 (NRF-1) Gene Expression in Chronic Kidney Disease Patients Undergoing Hemodialysis and Mitochondrial Oxidative Dysregulation. In Clinical laboratory, 62, 2149-2154. doi:10.7754/Clin.Lab.2016.160329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28164673/
5. Sasaki, Kenta, Ono, Mana, Takabe, Kaori, Suzuki, Atsushi, Kurihara, Yasuyuki. 2018. Specific intron-dependent loading of DAZAP1 onto the cox6c transcript suppresses pre-mRNA splicing efficacy and induces cell growth retardation. In Gene, 657, 1-8. doi:10.1016/j.gene.2018.03.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29505834/
6. Urashima, Keane, Miramontes, Anastasia, Garcia, Luis A, Coletta, Dawn K. 2021. Potential evidence for epigenetic biomarkers of metabolic syndrome in human whole blood in Latinos. In PloS one, 16, e0259449. doi:10.1371/journal.pone.0259449. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34714849/